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下一代診療技術的“基因治療”正引得各路資本競相追捧。 目前，諸多上市及非上市藥企甚至在實驗室門外排隊搶奪尚未進入臨床試驗的“藥品”。中國科學院院士魏于全早前幾天透露，包括中國醫藥（600056.SH）、上海醫藥（601607.SH）、眾生藥業（002317.SZ）等三十幾家藥企已與他的實驗室達成合作，還有十幾家企業在門外排隊，包括“基因治療”在內的生物藥物與生物治療形成了產業鏈。 2006年諾貝爾醫學獎得主克雷格·梅洛（Craig C.Mello）在近日紅瑞資本組織的一場健康產業論壇上表示，他目前與中國深圳的紅瑞資本及廣州的銳博生物等機構進行合作，并研發基因藥物。梅洛博士稱，包括RNA（核糖核酸）療法（RNA干擾機理）在內的基因診斷能改善腫瘤患者的病情，但基因治療項目需要資本支持才能持續。 深圳市高特佳投資集團執行合伙人、首席戰略官曾小軍對《中國經營報》記者說，不同的資本在基因治療的上游的儀器、以及中下游的臨床、大眾消......閱讀全文
被稱為“干細胞研究與轉化破冰之旅”的中國干細胞第七屆年會近日在寧夏銀川市舉辦。與會專家認為，研究成果的轉化應用是決定干細胞技術生死存亡的大問題，補齊臨床轉化這個短板已迫在眉睫。此次會議透露，今年我國干細胞臨床轉化取得多項重要突破，多項臨床研究項目也通過國家衛計委備案。 干細胞研究為解決器官移植
被稱為“干細胞研究與轉化破冰之旅”的中國干細胞第七屆年會近日在寧夏銀川市舉辦。與會專家認為，研究成果的轉化應用是決定干細胞技術生死存亡的大問題，補齊臨床轉化這個短板已迫在眉睫。此次會議透露，今年我國干細胞臨床轉化取得多項重要突破，多項臨床研究項目也通過國家衛計委備案。 干細胞研究為解決器官移植
干細胞移植技術治療，在我國尚處臨床研究階段。 然而，伴隨著商業資本的紛紛介入，從干細胞的獲取、制備、生產到醫院的治療，目前已形成了完整的產業鏈。而每個環節的盈利，最終只得由“獻身研究”的患者埋單。 引子 8月的一個周末，張明亮（化名）從北京天壇醫院匆匆趕往幾十公里外的昌平區上
中國CAR-T臨床研究數量已高居全球第一，但目前尚未有任何療法獲批上市。 作為癌癥治療的新選擇，細胞和基因療法受到越來越多的關注和期待。美國FDA（Food and Drug Administration，食品藥品監督管理局）年前表示，將開啟審批快車道，讓更多細胞及基因療法獲批上市。 天價藥
01 全球精準醫療進展 自2015年美國前總統奧巴馬提出“精準醫學計劃”后，精準醫療概念迅速席卷全球，近年來更呈逐年加速趨勢，各種新技術、新產品不斷出現。 基因測序的成本進一步降低至100美元，解讀效率進一步提升。 2017年1月，基因測序行業巨頭美國Illumina公司推出全新測序儀，將
炎熱的八月，由火石創造舉辦、生物探索協辦的《2017杭州生物醫藥產業創新與投資洽談會》在蘇州獨墅湖湖畔舉行，筆者有幸見到了“科普達人”、蘇州偶領生物總經理兼執行董事謝雨禮博士。他撰寫的系列科普文章在行業社交媒體受到了廣泛傳播與稱贊。 據悉，謝雨禮博士畢業于南開大學化學系，獲得中國科學院上海藥物
“抱歉。”黃軍就拒絕采訪，掛斷電話。這位中山大學35歲的副教授，在國際生物學界掀起一場倫理規范的“史詩”般的討論后，打算抽身。 2015年4月18日，國內期刊《蛋白質與細胞》在線發表了黃軍就團隊的研究——用基因編輯技術對人類胚胎進行基因改造。此前，黃軍就曾向世界知名期刊《自然》(Nature)
2017年年底，港交所對香港上市制度進行了一次全面檢討，尤其在吸引新興產業和創新型企業方面，上市門檻的限制削弱了香港相對于全球其他主要上市地的整體競爭力。為此，港股上市制度作了重大改革，拓寬了上市條件，其中一項改革便是“允許無收入生物科技企業在香港上市，預期最低市值須達15億港元”，這是香港市場
在2014年度國家科學技術獎中，兩項干細胞研究成果——“哺乳動物多能性干細胞的建立與調控機制研究”和“成體干細胞救治放射損傷新技術的建立與應用”，分別榮獲國家自然科學獎二等獎和國家科學技術進步獎一等獎。這是我國的干細胞基礎研究與臨床應用研究首次同膺國家科技獎。這不僅再一次將人們的眼球聚焦到干細胞
干細胞臨床應用數年前被叫停后，中國相關政策趨于謹慎。但據財新記者了解，一項新的規范性政策正在醞釀。 國家衛計委會同國家食藥總局日前召開了干細胞臨床研究專家委員會會議，會議形成的意見正逐級上報，等待最后的簽發出臺。據國家衛計委人士對財新記者透露，由此，新的干細胞項目研究和開發的監管政策已獲基本共
在2014年度國家科學技術獎中，兩項干細胞研究成果——“哺乳動物多能性干細胞的建立與調控機制研究”和“成體干細胞救治放射損傷新技術的建立與應用”，分別榮獲國家自然科學獎二等獎和國家科學技術進步獎一等獎。這是我國的干細胞基礎研究與臨床應用研究首次同膺國家科技獎。這不僅再一次將人們的眼球聚焦到干細胞
在全球范圍內，更多資本開始向生物醫藥領域“狂奔”：去年，全球藥企研發支出前25位企業累計投入1004.41億美元用于研發；全球生物醫藥領域風險投資、上市融資、并購重組總額達2248億美元，創歷史新高；醫療健康行業成為全球風險投資最活躍的領域，年交易數量居各行業之首，交易金額排名第二。這些資本正在
細胞治療，由過去重復的癥狀控制轉為一次性的治愈，給生物醫學帶來希望。其中，嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）對實體瘤治療表現出極大潛力，近年來發展最為迅速。圖片來源于網絡 近日，中國食品藥品檢定研究院發布《CAR-T細胞治療產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》（以下簡稱《要點》）。《要
都已四月份了，介紹FDA2013年批準27個品種的文章很多，這里就不贅述了。下表做一簡單總結。 僅指突破治療(breakthroughtherapy)和快速審批(fasttrack)兩種模式，不討論優先審查(priorityreview)和加速批準(acceleratedapproval)
6月1日~5日，2018年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)在美國芝加哥舉行。作為全世界規模最大的腫瘤研究學術盛會，4.5萬名來自全球的科學家在這一周里齊聚密歇根湖畔，所有腫瘤科專家大拿、制藥大佬以及業界黑馬們都期望通過這個學術平臺將不同腫瘤專科領域的最新臨床研究結果正式對外公布。匯聚了全球最知
1、緩解率達97%！血友病基因療法效果顯著 Spark Therapeutics宣布，12名甲型血友病患者在接受基因療法SPK-8011治療后，緩解率達到97％。Spark研發的SPK-8011是一種使用Spark200衣殼且含有密碼子優化的人源因子VIII基因的新型生物工程腺相關病毒（A
全球醫藥外包市場規模超千億美元，醫藥外包市場前景可觀，中小型企業開始成為全球醫藥市場創新主力， CRO/CMO龍頭企業業務向上下游延伸，行業未來呈現縱向一體化趨勢，全球醫藥外包行業市場逐漸由歐美發達國家轉移至中、印等發展中國家。 一、全球醫藥外包市場規模情況 全球醫藥外包市場規模超千億美元，
在生物技術領域,預測未來趨勢是很難的一件事。藥物研究的風險無處不在,行內人士常說,如果整個醫藥產業市場得了感冒,那么生物技術產業就會昏迷。但反過來,如果整體市場有了一絲春風,生物技術產業將會揚帆前進。明年這一領域將延續今年的趨勢,當藥企巨頭繼續為銷售下滑發愁時,許多生物技術公司卻躊躇滿志地在新藥
Technologies（現為Thermo Fisher收購）公司全國臨床與科研事業部銷售總監、ThermoFisher公司全國臨床市場戰略總監柴映爽寫了一系列文章，對基因測序領域進行了深入剖析。讓我們看看這個領域深入工作的人士，怎么看待2015年基因測序市場大熱這一現實的。 ▌第一篇：基
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
本文選出10家會改變世界的生物技術公司。他們要么開啟了一個全新的方向；要么解決了一個困擾人類很久的醫療難題；要么將原有的技術提升到了一個新的臺階；要么是在政策上有重大突破，為整個行業的發展殺出了一條血路。 Editas——基因編輯技術的“領頭人” 我們認為2015年任何一項生物技術引
本文選出10家會改變世界的生物技術公司。他們要么開啟了一個全新的方向；要么解決了一個困擾人類很久的醫療難題；要么將原有的技術提升到了一個新的臺階；要么是在政策上有重大突破，為整個行業的發展殺出了一條血路。 Editas——基因編輯技術的“領頭人” 我們認為2015年任何一項生物技術引
執行官兼總裁倫納德·施萊弗爾（左）、首席科學家兼研發部門總裁喬治·雅克波羅斯（右） 兩位創始人用一致的追求與理念共同執著地譜寫了Regeneron的傳奇故事，它講述了生物制藥、商業和科研之間的完美結合。擔任公司首席執行官兼總裁的倫納德?施萊弗爾擅長各類商業交易，通過尋求外部的合作來擴大企業的商
基因療法將迎來重大進展？ 未來先進醫藥將走入現實？ 我們距離這些基因治療還有多遠？ 為什么我們要保持理性與謹慎？ 基因編輯越來越精準，圖片來自 MIT News 要了解這些問題，我們可以先了解下面這些概念： 什么是基因突變 眾所周知，每個人都有許許多多的
憑借一管血檢測癌癥，這是數十年來全球醫學界共同的夢想。液體活檢技術試圖用各種技術手段從血液里捕捉相關腫瘤信息，從而規避了傳統方式需要手術、穿刺取樣的局限性。本文將從技術、科研、市場、資本、及政策等多個維度展現2016年度體外活檢領域進展。 “液體活檢”新技術全貌 目前，體液活檢涉及到的檢測物
在正在召開中的第37屆JP摩根醫療保健大會上，盡管越來越多的中國企業及代表也會飛往舊金山，但更多是在主會場外面徘徊。熱鬧的主會場依然是全球制藥巨頭的一群“戲精”們在表演，這些首席執行官們雄心勃勃的講話很快便通過媒體傳遍全世界。 例如，默沙東首席執行官Ken Frazier預測Keytruda將
基因編輯是有著“諾獎級”光環的技術，從編輯DNA、RNA到多種疾病的治療，科學家們試圖利用它探索更多的可能和不可能。2018年5月，《Nature Biotechnology》發文評選出十家被資本看好的技術密集型初創公司，而專注于基因編輯治療的博雅輯因（EdiGene）是其中唯一一家入圍的亞洲公
大公司 01 帕金森病口服新藥遞交上市申請獲快速通道資格 藥明康德：Sunovion公司宣布已向美國FDA提交了阿撲嗎啡舌下膜（APL-130277）的新藥申請（NDA），用于治療帕金森病（PD）患者的運動波動（OFF事件）。FDA同時授予其快速通道資格。 阿撲嗎啡舌下膜是多
分析測試百科網訊 近日，根據《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署，為加速推進醫療器械科技產業發展，科技部特制定《“十三五”醫療器械科技創新專項規劃》。以下為規劃原文： “十三五”醫療器械科技創新專項
分析測試百科網訊，通過精密測量提供洞察力的專家Spectris plc（SXS：LSE）思百吉宣布了截至2019年12月31日的十二個月的全年業績。2019年銷售收入16.32億英鎊，毛利率56%，凈資產收益率ROE為13.5%，法定的營運利潤為8430萬英鎊，營運利潤率為5.2%。凈利潤為2.34