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    一種強效埃博拉抗體發現

    美國《科學》雜志2月26日發表的兩項新研究顯示,從20多年前埃博拉幸存者的血液中分離出的一種抗體,有望用作強效的埃博拉治療藥物。 在第一項研究中,美國國家衛生研究院等機構的科學家從血清中分離出了一種叫mAb114的抗體。所用的血清來自1995年剛果(金)埃博拉疫情暴發時一名幸存者,于2006年提取。3只獼猴在感染埃博拉病毒5天后,用這種抗體連續治療3天,結果全部存活了下來,并且不再有病毒感染的臨床表現。 研究人員說,雖然這種抗體是從20年前感染病毒的幸存者血清中分離得到,但它對近40年來所有已知的埃博拉病毒毒株都有中和活性,可使毒性消失。 研究負責人之一、美國陸軍傳染病醫學研究所的約翰·特雷夫里在一份聲明中說:“盡管已經有好幾種抗體混合的‘雞尾酒療法’在進行試驗,但評估單一抗體并且該抗體顯示出對非人類靈長動物的保護作用,還是第一次。” 特雷夫里認為,單一抗體療法將有望大大簡化有關研究及監管機構審批的過程。 后續研究......閱讀全文

    揭秘埃博拉特效藥ZMapp的研發過程

      8月29日,《Nature》雜志網站刊載了加拿大公共衛生署邱香國博士為第一作者的文章《用ZMapp逆轉非人靈長類動物的埃博拉病》,對ZMapp成功治療感染埃博拉病毒的猴子進行了報道。  近日,邱香國博士受中國疾控中心的邀請,舉辦了一場關于埃博拉研究進展的講座,揭秘了埃博拉特效藥ZMapp的研發過

    Science:加速抗體制備 對抗埃博拉新希望!

      面對疫情,醫療工作者最缺乏的就是時間。如何能夠盡量縮短抗擊傳染病過程中的抗體制備時間則成為許多科學家關注的重點。最近,Adimab公司CEO、達特茅斯教授Tillman Gerngross就在Science上介紹了其利用新技術快速制備針對埃博拉病毒抗體的技術。  在這項研究中,科學家利

    全球競相研發新冠病毒疫苗 或許還未研發出疫情就結束

      從美國到澳大利亞再回到中國,科學家們正利用新技術進行一項雄心勃勃的努力,不惜耗資數百萬美元,以便在創紀錄的時間內開發出一種疫苗,應對新冠病毒疫情。這種新病毒自去年年底在中國武漢出現以來迅速傳播,致使數萬人感染。  任何疫苗的研制通常都需要數年時間,這包括需要在動物身上進行試驗、在人體上進行臨床試

    2種抗體療法顯著降低埃博拉感染死亡率!

      Ridgeback Biotherapeutics是一家專注于罕見病和傳染病的生物技術公司。近日該公司宣布,評估單抗藥物mAb114治療埃博拉(Ebola)感染的臨床研究Pamoja Tulinde Maisha(PALM,共同拯救生命,clinicaltrials.gov登記號:NCT0371

    Nature:40年后埃博拉幸存者體內仍留存病毒抗體

      科學家發現,1976年世界首次爆發的埃博拉疫情的幸存者在40年后仍對該病毒免疫。  德國馬堡大學病毒學研究所所長貝克表示,在經過40年的漫長歲月后,人體對病毒仍有免疫反應,這是一件奇妙的事情。不過該發現并非完全出乎意料,因為此前曾有研究發現,埃博拉幸存者在感染病毒11年后仍對該病毒有免疫反應。 

    埃博拉疫苗首輪臨床試驗完成 注射后很快有抗體

      加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗第一波人體臨床試驗已經完成,顯示病患在注射疫苗后很快就能產生抗體,這種結果令人興奮。  據報道,加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了臨床試驗。結果發現,注射疫苗的病人,體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防埃博拉感染

    劉文軍研究員:埃博拉病毒疫苗研制迫在眉睫

       據最新數據顯示,目前全球感染埃博拉的病例已超過2.1萬,其中8429人死亡。近日,世界衛生組織表示,將在本月內開始對兩種可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗進行最終試驗,這預示著這些疫苗有效與否答案即將揭曉。  埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種高傳染性、高致死率的烈性疾病。由于該疾病的潛伏期為

    兩次蒙騙:一種新型“木馬”抗體能克制埃博拉病毒感染

      科學家們證明,一種雙管齊下的抗體能對抗一種獨特的免疫逃逸機制,像埃博拉這樣的絲狀病毒已經演化出了這種機制。這是在研發廣泛防護埃博拉病毒療法的道路上所邁出的關鍵一步,對這種治療仍然還有迫切需要。包括埃博拉在內的絲狀病毒有著不同尋常的進入宿主細胞的路徑;它們通過微小轉運囊泡(或稱內體)進入細胞內部,

    全面回顧:2014年全球生物醫學突破進展

      美 國  遺傳研究更深入掌控基因;細胞學攻克檢測與治療多項難題;腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶,發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。  遺傳學方面,杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖,而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方,揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭;冷泉港實驗

    2014年世界生物醫學科技發展回顧

      生物 醫學  美 國  遺傳研究更深入掌控基因;細胞學攻克檢測與治療多項難題;腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶,發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。  田學科(本報駐美國記者)遺傳學方面,杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖,而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方

    美專家:目前無證據表明動物有能力傳播這種埃博拉病毒

      隨著西班牙對一名埃博拉患者的寵物狗處以安樂死,一些新的問題浮出水面:狗、貓、豚鼠這些寵物會不會傳播埃博拉?豬、羊、馬呢?到底要離哪些動物遠一些?  專家表示,動物感染埃博拉病毒和它們傳播埃博拉病毒并非一回事。包括狗在內,許多動物本身確實可能會感染埃博拉病毒,但無證據表明它們有能力傳播這種病毒。目

    美研發抗Ebola病毒血清:2感染者用藥后恢復

      據美國《洛杉磯時報》網站8月4日報道,美國圣迭戈一家醫藥公司和美國醫療當局今天透露,該公司利用植物生產出一種實驗用抗病毒血清。這種血清已提供給感染致命的埃博拉病毒的人道主義救援人員使用。  報道稱,由馬普生物制藥公司生產的這種藥物名為ZMapp。該公司發表聲明稱,這種藥物對人類的安全性尚未得到評

    默沙東Ervebo獲歐盟批準,預防扎伊爾型埃博拉病毒!

      默沙東(Merck & Co)近日宣布,歐盟委員會(EC)已有條件批準博拉疫苗Ervebo(rVSV?G-ZEBOV-GP,V920,減毒活疫苗),用于18歲及以上人群的主動免疫,以預防扎伊爾型埃博拉病毒(Ebola Zaire)引起的埃博拉病毒病(EVD)。  此次批準,使Ervebo

    強生2針疫苗方案在歐盟進入加速評估!

      強生旗下楊森制藥公司近日宣布,已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了2份營銷授權申請(MAA),申請批準研究性埃博拉疫苗方案用于預防由扎伊爾埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病(EVD)。2份MAA已被平行提交,支持2針免疫方案中的每種疫苗(Ad26.ZEBOV,MVA-BN-Filo)。今年9月,EMA

    默沙東減毒活疫苗V920在美國優先審查,明年3月將獲批!

      默沙東(Merck & Co)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理其疫苗產品V920(rVSV?G-ZEBOV-GP,減毒活疫苗)的生物制品許可申請(BLA)并授予了優先審查,該疫苗用于扎伊爾型埃博拉病毒(Ebola Zaire)的預防。FDA將在2020年3月14日作出審查決

    埃博拉新藥進行動物實驗“百分之百有效”

      據外媒報道,研究人員發表在《自然》期刊上的報告稱,抗埃博拉病毒的實驗性藥物ZMapp,在猴子身上試驗結果“百分之百有效”。甚至在感染的晚期,ZMapp也能發揮效用。  這是研究人員首次正式發表ZMapp的研究數據。先前有7個人感染埃博拉病毒之后以ZMapp治療,其中2人死亡。  研究人員研究以不

    埃博拉新藥進行動物實驗“百分之百有效”

      據外媒報道,研究人員發表在《自然》期刊上的報告稱,抗埃博拉病毒的實驗性藥物ZMapp,在猴子身上試驗結果“百分之百有效”。甚至在感染的晚期,ZMapp也能發揮效用。  這是研究人員首次正式發表ZMapp的研究數據。先前有7個人感染埃博拉病毒之后以ZMapp治療,其中2人死亡。  研究人員研究以不

    武大、病毒所Cell子刊發表重要研究成果

      埃博拉是一種負鏈RNA病毒, 埃博拉病毒感染人類會引起致命的出血熱,發病率和病死率極高。自1976年人們在撒哈拉以南地區的首次認識埃博拉病毒病以來,非洲已經發生了多次埃博拉疫 情。這種致命疾病的反復出現,受到了許多研究者的關注。2014-2015年西非爆發了規模空前的埃博拉疫情,導致超過一萬一千

    埃博拉疫苗生產面臨瓶頸

       隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈,隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施,例如,單克隆抗體和疫苗等,以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫,堅定決心和冷酷現實出現碰撞:該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生

    埃博拉疫苗生產面臨瓶頸

      隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈,隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施,例如,單克隆抗體和疫苗等,以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫,堅定決心和冷酷現實出現碰撞:該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生產

    用幸存者血液治療埃博拉不可行

       近日發表在《新英格蘭醫學》雜志上的一項研究表明,在幾內亞首都科納克里的一家診所里,84名接受幸存者血液治療方案的埃博拉感染者,其5個月后的存活率與另外400名感染者的存活率沒什么差別。這一結果將促使科學家放棄使用幸存者血液的治療方案。  用傳染性疾病幸存者的血液治療病人的方法,在過去似乎起到過

    日本開發出利用鴕鳥蛋大量制作埃博拉抗體技術

      日本京都府立大學日前宣布,其研究小組開發出利用鴕鳥蛋大量制作埃博拉病毒抗體的技術,一些機場計劃在12月中旬開始使用含有這種抗體的噴霧劑。  鴕鳥有很強的免疫力,這源于其身體強大的抗體生成能力。京都府立大學教授塚本康浩及其團隊一直研究鴕鳥的免疫力,開發出了利用鴕鳥蛋大量提取抗體的技術。在2008年

    我國已掌握埃博拉病毒抗體基因

      8月7日,國家衛生計生委召開例行新聞發布會,介紹了新農合大病保險、重大新藥創制、住院醫師培訓、埃博拉病毒等有關情況。  2013年,全國參加新農合人數為8.02億人,參合率達到99%。截至2014年5月底,農村居民大病保險試點工作已覆蓋全國50%以上的縣(市、區),其中,山東、天津、吉林、甘肅、

    美國埃博拉救命藥企探訪:9人小公司 連前臺都沒有

      一個連前臺都沒有的美國小微企業正成為狙擊病毒的希望;它研發的藥物雖然挽救了兩名美國醫護人員,但安全性仍待認定,距離大規模應用還有時日。  一個連前臺都沒有的“小微企業”,現在卻成為抗擊埃博拉的救命稻草。美國馬普生物制藥公司(Mapp)已經搶占了媒體的頭條。  上周末,《第一財經日報》記

    中國已有5埃博拉實驗室:3-5小時可完成診斷

       中國目前已有5個BSL-3級(俗稱P3)實驗室可檢測埃博拉病毒,對留觀或疑似病例開展是否感染埃博拉病毒的實驗室診斷。  中國疾控中心向媒體介紹埃博拉防控工作進展。中疾控病毒病所研究員李德新介紹,中國目前已經建立針對埃博拉病毒的核酸、抗原及抗體檢測技術,可同時對埃博拉病毒的多個核酸靶標進行檢測。

    中國有5個埃博拉實驗室5小時內完成診斷

      中國目前已有5個BSL-3級(俗稱P3)實驗室可檢測埃博拉病毒,對留觀或疑似病例開展是否感染埃博拉病毒的實驗室診斷。  今日,中國疾控中心向媒體介紹埃博拉防控工作進展。中疾控病毒病所研究員李德新介紹,中國目前已經建立針對埃博拉病毒的核酸、抗原及抗體檢測技術,可同時對埃博拉病毒的多個核酸靶標進行檢

    中國已有5埃博拉實驗室:3-5小時可完成診斷

      中國目前已有5個BSL-3級(俗稱P3)實驗室可檢測埃博拉病毒,對留觀或疑似病例開展是否感染埃博拉病毒的實驗室診斷。   今日,中國疾控中心向媒體介紹埃博拉防控工作進展。中疾控病毒病所研究員李德新介紹,中國目前已經建立針對埃博拉病毒的核酸、抗原及抗體檢測技術,可同時對埃博拉病毒的多個核酸靶標進行

    高效的埃博拉疫苗竟和狂犬病有關,真的還安全嗎?

      四千名受試者在接受埃博拉病毒疫苗后沒有受到感染,于是人們得出結論rVSV-ZEBOV非常有效并且安全。  那么什么是rVSV-ZEBOV?  rVSV-ZEBOV當中含有一種活病毒:水皰性口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus)。這種病毒與狂犬病毒十分接近,都屬于彈狀病毒

    盤點:2015年醫學與生物學取得重大進展的國家Top10

      美國  人腦研究取得新成果,醫學與疾病防治取得多項重大突破,合成生物學成果紛呈。  2015年,美國科學家在人腦研究領域取得重大突破:8月,俄亥俄州立大學在實驗室中培育出近乎完全成型的人類大腦,盡管它只有鉛筆上橡皮擦那么大,發育程度與一個5周大胎兒的大腦相當,尚沒有任何意識,但具備人腦絕大多數細

    “新藥專項”實施8年取得階段性成效

      2月22日,在科技部召開的“重大新藥創制國家科技重大專項”新聞發布會上,新藥專項實施管理辦公室主任、衛生計生委科教司秦懷金司長指出,新藥專項是聚焦國家重大戰略產品和重大產業化目標,在設定時限內進行集成式協同攻關的科技計劃。專項實施8年來,在新藥研發、創新體系建設和推動產業發展等三方面成果顯著,取

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