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不管是在發達國家還是發展中國家，癌癥幾乎都是死亡率最高的疾病。根據GLOBOCAN給出的統計和預估數據，2012年全球約有1409萬癌癥新增病例，并有820萬人死于癌癥。在我國，癌癥的發病率和死亡率居高不下，亦是首要致死病因和重要的公共衛生問題。據估計，2015年約有429.2萬癌癥新增病例及281.4萬死亡病例。居高不下的患病率和死亡率，為癌癥治療性藥物研發提供了一個非常廣闊市場。 在Integrity數據庫中，共有31,584件專利以癌癥為適應癥。其中，抗腫瘤藥物物質專利在全球抗腫瘤藥物專利中傲居榜首，共計13,045件，其次是對抗腫瘤方法研究的專利（5,487件），再次為生物標記物（4,391件），還有劑型與組分（3,592件）、抗體（3,018件）、天然產物（2,473件）、工藝（1,889件）、基因治療（1,662件）、治療性蛋白質（1,560件）、產物組合（1,394件）、合成（1,012件）、疫苗（912件）......閱讀全文
個體化治療和免疫療法成創新熱點 2014年，美國食品藥品監督管理局（FDA）審批的個性化藥物僅占21%，2015年增長至28%，其中抗腫瘤藥物增長至35%。這與業界對個性化藥物優先審批有關。針對遺傳性罕見病的新藥的批準數量也在擴增，這反映了基因組學和個性化藥物的進步。 數據分
印度格列衛仿制藥不但在本國內賣得熱火朝天，在中國等其他發展中國家的廣告也隨處可見。 諾華的格列衛專利保衛戰可能會影響藥品最大出口國印度在發展中國家的地位。日前，印度最高法院就印度政府是否有權駁回瑞士制藥巨頭諾華公司抗腫瘤藥格列衛(伊瑪替尼，Gleevec)的專利進行了聽證會辯論。 “
日前，繼精神類產品“歐蘭寧”喜獲“國家科技進步獎”二等獎，抗腫瘤產品“澤菲”喜獲“中國專利金獎”后，豪森公司又傳喜訊，集團研究院院長呂愛鋒博士榮獲“2014年江蘇省有突出貢獻中青年專家”榮譽稱號。本文將通過專訪呂愛鋒博士，帶您走近豪森，了解她快速成長的故事。 豪森公司成立于1995年，位于江
美國出現系統性藥物緊缺最早可追溯到2007年。美國FDA發布了154種供應緊張或者斷貨的藥品名單，幾乎涵蓋了所有治療領域，這個數字在5年后的2012年上升至456種。FDA和美國政府為此受到國會的巨大壓力，及時出臺了一系列措施，但這個數字依然超過300種，注射用仿制藥品的缺貨現象尤為突出。 藥
一個藥企的投資方向、研發重點和開發策略既要強調創意，也要關注市場的變化，還需隨時吸取同行成功的經驗和失敗的教訓，并根據科學進展和臨床結果進行調整，在回顧過去的同時探討市場的發展趨勢。日前，IMS Health發布的2013年醫藥市場的統計數據顯示，美國醫藥市場受主付方影響較大，新藥開發有效區分現
2010年研究生畢業后，大家各奔東西，有的去了制藥公司，有的去了醫院，有的去了藥監部門，有的接著讀博或者出國，當然也有的人轉了行。每個人都選擇了自己的道路，可又有多少人能看到自己的出路。 我們這一代學藥人，趕上了制藥行業突飛猛進的十年，旁觀了05、06年文號亂飛的狂飆突進，也體驗了15、16年
近日，由“千人計劃”專家、《家庭醫生》的創始人之一的楊大俊博士等人創辦的亞盛醫藥在靶向抗腫瘤藥物方面再傳“捷報”。 作為一家立足中國、面向全球的臨床階段生物醫藥研發公司，生物探索在2015年慕名采訪過創始人楊大俊博士。他表示：中國有大量藥需要進口，普通老百姓付不起高額的醫療費用，希望公司能夠打
支付方主導、孤兒藥發力或將成近年藥品研發主要走向。 日前，艾美仕市場研究公司（IMS Health）發布了2013年全球醫藥市場的統計數據：在全球新藥研發中，適應癥藥物、孤兒藥、專科疾病等領域的研發已發生明顯變化，而大眾疾病領域受熱程度則有所降低，治療終點明確藥物的競爭力將倍加明顯。 “IMS
CFDA 12月29日公布了第一批通過一致性評價的17個藥品，像是在藥圈掀起了“狂風巨浪”。其實除了一致性評價對存量藥品市場洗牌可能帶來的市場格局變動外，我們更要關注增量藥品對市場的沖擊。一方面，按照新化藥4類報產的仿制藥，獲批后即可視為通過一致性評價，正大天晴的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片已經讓這
新浪財經訊 據外電報道，全球最大藥品制造商輝瑞制藥（Pfizer）將通過現金和股票收購競爭對手惠氏（Wyeth），該交易總價約為680億美元，雙方董事會均批準該項交易，協議最早將于本周達成，這將成為美國三年來最大的一筆收購案。 彭博社援引消息人士的話表示，輝瑞制藥將以33美元現金及0.98
今年上半年美國股市問鼎歷史新高后有所回調，但數只牛股成色不減。根據市值規模、股價漲幅以及市場影響力等指標，本文選出上半年美國股市表現最好的七只股票。這些公司股價平均漲幅超過200%，其中3家為生物制藥類企業，2家為光伏太陽能企業，其余2家分別為流媒體技術公司和LED照明企業。股價大漲的
近日，電影《我不是藥神》刷爆朋友圈，引發全民熱議，此外更振奮人心的是，江蘇豪森已確認收到國家藥監局核發的“伊馬替尼”的《藥品補充申請批件》，這意味著昕維成為首個通過一致性評價的伊馬替尼，“藥神”里抗腫瘤藥的同款靠譜仿制藥來了！據米內網數據，截至7月13日，已有4個抗腫瘤藥通過一致性評價，在申報一致性
中國仿制藥市場魚龍混雜，常常一個品種有著數十甚至數百家藥企在參與，質量參差不齊，部分企業依靠著帶金銷售，坐擁一方市場。而藥品的“專利懸崖”在國內也總是屢屢滯后，對比美國和英國NHS/MIMS藥品采購價格可以看出，專利期后不論是原研藥還是仿制藥，國內價格都普遍高于英美兩國。仿制藥的賺錢邏輯在于薄利
創新藥物孵化基地是孵化醫藥企業和加快成果轉化的搖籃，是“重大新藥創制”科技重大專項(簡稱專項)的重點任務。山東緊緊抓住國家實施專項的戰略性機遇，按照“多點布局、集成優勢、結盟發展、輻射帶動”的發展思路，以基地建設項目為引擎，以濟南、濰坊、煙臺三市為重點，輻射帶動淄博、菏澤兩市共同發展，構建起具有
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
生物醫藥市場近年來總體都呈現著欣欣向榮的發展態勢。著名調查公司艾美仕（IMS）上周發布調查報告稱2020年全球醫藥市場將達到1.4萬億美元左右，而2015年全球規模為1.07萬億美元左右。這也意味著未來五年，全球醫藥市場將以每年4%-7%的的速度遞增。 IMS的調查人員表示未來五年全球將有22
生物醫藥市場近年來總體都呈現著欣欣向榮的發展態勢。著名調查公司艾美仕（IMS）上周發布調查報告稱2020年全球醫藥市場將達到1.4萬億美元左右，而2015年全球規模為1.07萬億美元左右。這也意味著未來五年，全球醫藥市場將以每年4%-7%的的速度遞增。 IMS的調查人員表示未來五年全球將有2
“直到不久前，癌癥的治療基本上還是不成功的，除了對少部分癌癥類型。而目前一個令人振奮的新的治療技術，即依賴免疫應答的免疫治療技術，對許多種不同的癌癥都取得了顯著的治療效果。” 澳大利亞悉尼Garvan醫學研究所教授，2015年美國免疫學會終身成就獎獲得者，美國免疫學會前主席（1998-2002
目前，世界范圍內的單抗藥物銷售額總計已達數百億美元，占到整個生物制藥市場份額的三成以上，而國內單抗藥物市場占全球抗體藥物市場比例不到1%。 近期國家食藥監總局網站信息顯示，國藥一致子公司申報臨床治療乳腺癌的重磅產品藥物已被受理，這款藥物是瑞士羅氏制藥的原研藥，商品名為赫賽汀，近期國藥一致的股價
據國外媒體報道，瑞士羅氏制藥(Roche)日前宣布，公司已選擇德國漢莎航空 (DeutscheLufthansa)CEO克里斯托弗?弗蘭茨(ChristophFranz)，接替該集團董事會主席弗蘭茨?胡沫(FranzHumer)的職位。 《每日經濟新聞》記者了解到，弗蘭茨將在明年3月4
公司自主研發中國首個小分子靶向抗癌藥——埃克替尼（凱美納） 貝達藥業是一家集研發、生產、營銷于一體的國家級高新制藥企業，成立于2003年，其董事長丁列明為“千人計劃”專家。雖是資本市場的新秀，但在醫藥界卻聲名鵲起，這應歸功于公司自主研發的第一個小分子靶向抗癌藥——埃克替尼（凱美納），2011年
造血系統疾病俗稱血液病，是指原發于造血系統和主要累及造血系統的疾病。許多其他系統疾病有血液方面改變者，只能稱為系統疾病的血液學表現。造血系統疾病一般可分為紅細胞疾病、白細胞疾病、出血性疾病等。隨著造血干細胞研究的深入，發現不少造血系統疾病的發病和造血干細胞質和量有關，近年來在上述分類的基礎上再進
上個世紀70年代，一名腫瘤醫生報告了一位“奇怪”的病例。一位38歲的乳腺癌伴隨骨轉移患者，在確診后，由于極度悲傷過度變成了重度酗酒者。醫生為了讓她好好的度過余下時光，停止了所有治療，選擇給她開了戒酒藥。 然而，讓醫生倍感意外的是，這位患者在家該吃吃改喝喝，一直活了近10年，最后還是因為醉酒摔死
靠銷售埃克替尼（商品名稱“凱美納”）單一藥物占到總營收98%的貝達藥業股份有限公司,于7月8日獲得證監會創業板審核首發通過,這意味著,中國第一家擁有自主知識產權的小分子靶向抗癌藥企業上市在即。 貝達藥業于2011年獲批國家1類新藥埃克替尼,這是一種用于治療接受過化療或不適于化療的局部晚期或轉移
引 子 “美國真正應該害怕中國什么?” 在結束了中關村的采訪后，《華盛頓郵報》記者這樣寫道，“中國新一代年輕人的創新創業，才是中國未來的真正優勢所在。” “全世界的城市都在試圖復制硅谷，但到目前為止，只有一座城市成為硅谷真正的競爭對手，它就是北京。” 經過細致分析，有著百
分析師們和其他市場觀察家們的并購言論中，談論得最多的仍然是擁有良好預期的低市值公司。這包括在接下來的幾年內，在有望擴容的市場中推出有增長潛力的產品，或者擁有即將獲得成功的末期在研新藥。 今年以來，已經發生了許多并購交易，在此基礎上，GEN對去年發布的最佳并購標的企業進行了擴充。 不過，這些標
6月17日，在第五屆中國生物產業大會高層論壇上，全國人大常委會副委員長、中國工程院院士桑國衛作了主題報告，對我國創新藥物發展戰略與現狀進行了闡述。 目前，很多跨國企業都面臨研發投入過高、風險增大的窘境，動輒幾十億的投入難保不打水漂。反觀中國，豐富的疾病資源和相對廉價的試驗成本，令眾多跨國企業垂
隨著全球生物產業迅猛發展，不少企業已在生物醫藥領域中淘到了第一桶金。這一事實快速觸動了國內研發企業的心弦，在政府的大力扶持和綠色通道支持下，國內生物醫藥產業正在提速，國內生物醫藥產值在醫藥總產值中的比重從2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而，國內生物藥仍然缺乏自主研發