化學所在惰性碳氫鍵活化研究中取得系列進展
碳氫鍵是一類基本的化學鍵，存在于幾乎所有的有機化合物中。碳氫鍵的鍵能非常高，碳元素與氫元素的電負性又很接近，因而碳氫鍵的極性很小，這些因素使得碳氫鍵具有惰性，在溫和條件下將碳氫鍵選擇性催化活化、構建其它含碳化學鍵存在熱力學和動力學的雙重挑戰，是化學研究的一個基本問題，也是制約分子合成和制備獲得重大突破的瓶頸問題。為了深入研究控制碳氫鍵活化轉化的物理化學本質，進而理性設計催化劑，實現高效、綠色的碳氫鍵活化轉化，中國科學院化學研究所在物理化學、計算化學、有機化學領域布置了研究力量并取得了系列研究進展。 1. 研制原子團簇實驗儀器并成功應用于甲烷碳氫鍵活化研究 甲烷是天然氣的主要成分，甲烷的活化轉化具有重大的應用需求，然而甲烷分子具有四面體對稱性，其碳氫鍵特別穩定，因而甲烷在溫和條件下的活化轉化是一個科學難題。化學所研究員何圣貴及其合作者從頭設計并建立了原子團簇制備、化學反應和結構表征實驗系統，在可控、可重復、排除外界不確定因......閱讀全文
二級氫鍵的定義
中文名稱二級氫鍵英文名稱secondary hydrogen bond定 義核酸或蛋白質二級結構中的氫鍵。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
氫鍵調控糠醛轉化新策略
近日，中科院大連化學物理研究所有機催化研究組（DNL0601）石松副研究員與美國特拉華大學Dion Vlachos教授等合作，在糠醛等生物質催化選擇性調控研究方面取得新進展。 在生物質催化轉化反應中，生物質底物由于活潑基團類型多，控制其選擇性一直是難點。本工作中，石松等在前期生物質羥基、C-H
關于氫鍵的相關分類介紹
同種分子之間 現以HF為例說明氫鍵的形成。在HF分子中，由于F的電負性（4.0）很大，共用電子對強烈偏向F原子一邊，而H原子核外只有一個電子，其電子云向F原子偏移的結果，使得它幾乎要呈質子狀態。這個半徑很小、無內層電子的帶部分正電荷的氫原子，使附近另一個HF分子中含有負電子對并帶部分負電荷的F
氫鍵的理化特性的介紹
氫鍵通常是物質在液態時形成的，但形成后有時也能繼續存在于某些晶態甚至氣態物質之中。例如在氣態、液態和固態的HF中都有氫鍵存在。能夠形成氫鍵的物質是很多的，如水、水合物、氨合物、無機酸和某些有機化合物。氫鍵的存在，影響到物質的某些性質。 熔沸點 分子間有氫鍵的物質熔化或氣化時，除了要克服純粹的
胞化學基礎?氫鍵的分類
同種分子之間現以HF為例說明氫鍵的形成。在HF分子中，由于F的電負性（4.0）很大，共用電子對強烈偏向F原子一邊，而H原子核外只有一個電子，其電子云向F原子偏移的結果，使得它幾乎要呈質子狀態。這個半徑很小、無內層電子的帶部分正電荷的氫原子，使附近另一個HF分子中含有負電子對并帶部分負電荷的F原子有可
氫鍵的結構和功能特點
氫原子與電負性大的原子X以共價鍵結合，若與電負性大、半徑小的原子Y（O F N等）接近，在X與Y之間以氫為媒介，生成X-H…Y形式的一種特殊的分子間或分子內相互作用，稱為氫鍵。[X與Y可以是同一種類分子，如水分子之間的氫鍵；也可以是不同種類分子，如一水合氨分子（NH3·H2O）之間的氫鍵]。
羧基與羥基如何形成氫鍵
一個羥基的氫原子指向另一個羥基的氧原子。
羧酸分子間怎么形成氫鍵
羧基上有一個羰基，羰基氧可以和水分子的氫形成氫鍵哈，羧基上還有一個羥基，這個羥基上的氧可以和水的氫原子形成氫鍵，這個羥基上的氫可以和水分子的氧形成氫鍵。所以一個羧基原則上可以和水分子形成三個氫鍵。很多羧酸都以二聚體的形式存在，就是羧基之間形成了氫鍵。羧基中有兩個氧原子,既可以像醇分子那樣通過羥基氧和
關于氫鍵的形成條件介紹
在蛋白質的a-螺旋的情況下是N-H…O型的氫鍵，DNA的雙螺旋情況下是N-H…O，N-H…N型的氫鍵，因為這些結構是穩定的，所以這樣的氫鍵很多。此外，水和其他溶媒是異質的，也由于在水分子間生成O-H—…O型氫鍵。因此，這也就成為疏水結合形成的原因。 （1） 存在與電負性很大的原子A 形成強極性
羧酸分子間怎么形成氫鍵
羧基上有一個羰基，羰基氧可以和水分子的氫形成氫鍵哈，羧基上還有一個羥基，這個羥基上的氧可以和水的氫原子形成氫鍵，這個羥基上的氫可以和水分子的氧形成氫鍵。所以一個羧基原則上可以和水分子形成三個氫鍵。很多羧酸都以二聚體的形式存在，就是羧基之間形成了氫鍵。羧基中有兩個氧原子,既可以像醇分子那樣通過羥基氧和
產生化學位移的影響因素
化學位移取決于核外電子云密度，因此影響電子云密度的各種因素都對化學位移有影響，影響最大的是電負性和各向異性效應。??1. 電負性電負性大的原子（或基團）吸電子能力強，降低了氫核外圍的電子云密度，屏蔽效應也就隨之降低，其共振吸收峰移向低場，化學位移會變大；反之，給電子基團可增加氫核外圍的電子云密度，共
關于蛋白質變性的致變因素介紹
引起蛋白質變性的原因可分為物理和化學因素兩類。 物理因素可以是加熱、加壓、脫水、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波的作用等；化學因素有強酸、強堿、尿素、重金屬鹽、十二烷基硫酸鈉(SDS)等。 重金屬鹽使蛋白質變性，是因為重金屬陽離子可以和蛋白質中游離的羧基形成不溶性的鹽，在變性過程中有化學鍵的斷
親脂性的化學鍵結基本介紹
親脂性是指一個化合物融解在脂肪、油、脂質或非極性溶劑的能力。這些非極性溶劑本身就親脂，所以這告訴我們"喜歡什么就溶于什么"。因此親脂性的物質就會溶在親脂的溶劑，親水性的物質就會溶于親水性的溶劑內。 當我們以倫敦力的角度來看，親脂性、疏水性和非極性可以互相替換，然而，親脂性和疏水性并不是同義字，
化學鍵合固定相的特點
化學鍵合固定相的特點 ：固定相不易流失，柱的穩定性和壽命較高；能耐受各種溶劑，可用于梯度洗脫；表面較為均一。沒有液坑，傳質快，柱效高；能鍵合不同基團以改變其選擇性。例如，鍵合氰基、氨基等極性集團用于正相色譜法，鍵合離子交換基團用于離子色譜法，鍵合C2，C4，C6，C8，C18，C16，C18，C22
三級氫鍵的結構特點
中文名稱三級氫鍵英文名稱tertiary hydrogen bond定 義在轉移核糖核酸(tRNA)折疊成倒L字母形結構中，各種不同的氫鍵供體與接納體基團之間所形成的氫鍵。并非普通雙螺旋RNA片段中堿基對間的氫鍵，而是用來維系tRNA三級折疊結構的氫鍵。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總
胞化學基礎?氫鍵的形成條件
在蛋白質的a-螺旋的情況下是N-H…O型的氫鍵，DNA的雙螺旋情況下是N-H…O，N-H…N型的氫鍵，因為這些結構是穩定的，所以這樣的氫鍵很多。此外，水和其他溶媒是異質的，也由于在水分子間生成O-H—…O型氫鍵。因此，這也就成為疏水結合形成的原因。（1） 存在與電負性很大的原子A 形成強極性鍵的氫原
胞化學基礎?氫鍵的形成過程
氫鍵通常可用X-H…Y來表示。其中X以共價鍵（或離子鍵）與氫相連，具有較高的電負性，可以穩定負電荷，因此氫易解離，具有酸性（質子給予體）。而Y則具有較高的電子密度，一般是含有孤對電子的原子，容易吸引氫質子，從而與X和H原子形成三中心四電子鍵。成鍵原子典型的氫鍵中，X和Y是電負性很強的F、N和O原子。
胞化學基礎?氫鍵的影響作用
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被
羧基內為什么不形成氫鍵
分子內氫鍵使物質熔沸點降低.分子內氫鍵必須具備形成氫鍵的必要條件,還要具有特定的條件,如:形成平面環,環的大小以五或六原子環最穩定,形成的環中沒有任何的扭曲.如果是一個分子內兩個羧基,一個羧基的H和另一個羧基的O是可以形成氫鍵的
可以在羥基間形成氫鍵嗎
可以形成氫鍵,因為符合氫鍵的定義.氫鍵：化合物分子中凡是和電負性較大的原子相連的氫原子都有可能在和同一分子或另一分子內的另一電負性較大的原子相連接,這樣形成的鍵,叫做氫鍵.能形成氫鍵的原子(如N、O、F等)都
氫鍵的結合能的計算
氫鍵的結合能是2—8千卡（Kcal）。氫鍵是一種比分子間作用力（范德華力）稍強，比共價鍵和離子鍵弱很多的相互作用。其穩定性弱于共價鍵和離子鍵。常見氫鍵的平均鍵能與鍵長數據為：
羥基和甲基可以形成氫鍵嗎
羥基和甲基不可以形成氫鍵。根據查詢相關資料信息，含羥基物質不分子間容易形成氫鍵，羥甲基分子間不能形成氫鍵，兩者羥基極性大。
羧基內為什么不形成氫鍵
分子內氫鍵使物質熔沸點降低.分子內氫鍵必須具備形成氫鍵的必要條件,還要具有特定的條件,如:形成平面環,環的大小以五或六原子環最穩定,形成的環中沒有任何的扭曲.如果是一個分子內兩個羧基,一個羧基的H和另一個羧基的O是可以形成氫鍵的
胞化學基礎?氫鍵的理化特性
氫鍵通常是物質在液態時形成的，但形成后有時也能繼續存在于某些晶態甚至氣態物質之中。例如在氣態、液態和固態的HF中都有氫鍵存在。能夠形成氫鍵的物質是很多的，如水、水合物、氨合物、無機酸和某些有機化合物。氫鍵的存在，影響到物質的某些性質。熔沸點分子間有氫鍵的物質熔化或氣化時，除了要克服純粹的分子間力外，
鹽酸乙胺丁醇的計算化學數據
氫鍵供體數量：6 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：9 拓撲分子極性表面積（TPSA）：64.5 重原子數量：16 表面電荷：0 復雜度：109 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：2 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量
關于鹽酸普萘洛爾的計算機化學數據介紹
氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：7 共價鍵單元數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：41.5 重原子數量：21 表面電荷：0 復雜度：270 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定化學鍵立構中心數量：0 不
三氧化二鎳的計算化學數據
氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1 重原子數量：2 表面電荷：0 復雜度：2 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：0
枸櫞酸鈉的計算化學數據
氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：141 重原子數量：16 表面電荷：0 復雜度：211 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：
簡述石杉堿甲的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：0 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：55.1 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：551 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：2 確定化學鍵立構
關于辛伐他汀的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：4.7 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：7 拓撲分子極性表面積（TPSA）：72.8 重原子數量：30 表面電荷：0 復雜度：706 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵