大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.，DOI:10.1002/anie.201700250）上。 鄰位亞甲基醌（o-QMs）在生物身體機制自我保護過程中，具有至關重要的作用，廣泛應用于藥物靶點作用和有機合成。但是，至今仍缺少基于原位生成的o-QMs手性催化反應研究。該研究團隊長期致力于發展新型多相催化方法及多相手性催化體系（Angew. Chem. Int. Ed.,2002,21；Angew. Chem. Int. Ed.,2007，6861），特別是近年來水油兩相催化體系的研究在一系列催化反應中得到了廣泛的應用（Green Chem.,2011, ......閱讀全文
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
手性的結構特點
手性廣泛的存在于自然界中，在多種學科中表示一種重要的對稱特點。如果某物體與其鏡像不同，則其被稱為“手性的”，且其鏡像是不能與原物體重合的，就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映體（enantiomorph，希臘語意為“相對/相反形式”）；在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
機遇與挑戰并存的手性藥物不對稱催化合成
手性是指實物與其鏡像的一種關系。如同人的雙手一樣，左手的鏡像是右手，二者相似但不能重疊。人們把這種實物與其鏡像不能重疊的性質叫做手性。 “手性與人類生命健康和日常生活密不可分。臨床上使用的數千種化學藥物中就有52%的藥物具有手性。在2019年世界暢銷的前20種藥物中，手性藥物14種，占比高達7
光催化反應儀的特點特點
光催化反應儀又稱為光化學反應儀，多功能光化學反應器，光催化反應裝置，多功能光化學反應儀等。光催化反應儀適合應用于化學合成、環境保護及生命科學等研究領域，光催化反應儀系統具有技術合理、結構簡單、操作便捷、運行穩定、保護人體、自由組合、靈活定做等獨特優勢！光催化反應儀產品特點：1、光催化反應儀電氣控制部
光催化反應儀的產品特征
光催化反應儀適合應用于化學合成、環境保護及生命科學等研究領域，光催化反應儀系統具有技術合理、結構簡單、操作便捷、運行穩定、保護人體、自由組合、靈活定做等獨特優勢！光催化反應儀產品特點：1、光催化反應儀電氣控制部分與保護反應暗箱分開，裝配、維護、升級方便合理，整機大氣美觀！2、光催化反應儀主控電源控制
控溫光催化反應裝置介紹
多試管（小試管）光化學反應儀、大試管光化學反應儀、多功能光化學反應儀。光化學反應儀光化學反應儀應用范圍：廣泛應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域。光化學反應儀主要特征：1.光化學反應儀智能微電腦控制，可觀察電流和電壓實時變化；2.進口光源控制器，內置光源轉換器，功率連續可調，穩定性高；3.
光催化反應釜的概況
隨著電極電解水向半導體光催化分解水制氫的多相光催化(heterogeneous photocatalysis)的演變和TiO2以外的光催化劑的相繼發現，興起了以光催化方法分解水制氫(簡稱光解水)的研究，并在光催化劑的合成、改性等方面取得較大進展。 光解水制氫系統作為實驗研究的必要儀器，也起到了
談談催化反應相關安全小知識
在催化劑作用下進行的化學反應稱為催化反應。下面給大家講一下談談催化反應相關安全小知識。催化反應分為單相反應和多相反應兩種。1.單相反應是在氣態下或液態下進行的，反應過程中的溫度、壓力及其他條件較易調節，危險性較小。2.在多相反應中，催化作用發生于相界面及催化劑的表面上，這時溫度、壓力較難控制.危險性
相轉移催化反應的定義介紹
相轉移催化有機合成它是指在相轉移催化劑作用下，有機相中的反應物與另一相（水相或固體相）中的反應物發生的化學反應，稱為相轉移催化（Phase Transfer Catalysis，PTC）反應。例如： PhOH + C4H9Br— → PhOC4H9 + HBr 其中苯酚PhOH是固態的，溶于
相轉移催化反應的優勢特點
相轉移催化反應的優點有：?①不需要昂貴的無水溶劑或非質子溶劑；②增加了反應速度；?③降低了反應溫度；?④且在許多情況下操作簡便；?⑤可用堿金屬氫氧化物的水溶液代替醇鹽、氨基鈉、氫化鈉或金屬鈉等強堿性物質；?⑥其他特殊的優點，如能進行其他條件下無法進行的反應，改變反應的選擇性和產品比率，通過抑制副反應
簡述三羧酸循環的催化反應
在三羧酸循環中此酶催化的反應為： α-酮戊二酸+NAD+ + 輔酶A → 琥珀酰輔酶A + 二氧化碳+ NADH 酮戊二酸脫氫酶（α-酮戊二酸脫氫酶） 進行此反應需要以下三步驟： α-酮戊二酸的脫羧反應， NAD到NADH的氧化還原反應， 中間產物隨后被轉移到輔酶A，形成了最終產物，
QM/MM酶催化反應機制研究
酶反應機理研究是化學、生物學中的核心問題之一，長期以來受到廣泛關注。不過酶催化反應研究相當復雜，無論實驗還是計算模擬都充滿挑戰，這主要是因為酶反應過程的多尺度特性[1]： 如圖1所示，反應底物化學鍵斷裂與生成、蛋白局部氨基酸殘基的運動往往在飛秒到皮秒的時間尺度，若要描述溶劑分子例如水的動力學行為至少
光催化反應儀的特點描述
光催化反應儀又稱為光化學反應儀，多功能光化學反應器，光催化反應裝置，多功能光化學反應儀等。光催化反應儀適合應用于化學合成、環境保護及生命科學等研究領域，光催化反應儀系統具有技術合理、結構簡單、操作便捷、運行穩定、保護人體、自由組合、靈活定做等獨特優勢！光催化反應儀產品特點：1、光催化反應儀電氣控制部
關于別構酶的催化反應的介紹
研究得較為清楚的別構酶是大腸桿菌的天冬氨酸轉氨甲酰酶，簡稱ATC酶，催化下列反應： 氨甲酰磷酸+L—天冬氨酸→N—氨酰基—L—天冬氨酸+磷酸 這個反應是合成胞嘧啶核苷三磷酸（CTP）的第一步，它受終產物CTP反饋抑制，而被腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）激活。酶反應速度與底物濃度的關系。反應曲線為
大連化物所發現G四鏈體DNA的手性催化功能
中科院大連化學物理研究所李燦院士研究組(503組)在生物催化的相關研究中觀察到G四鏈體DNA在不對稱Diels?Alder反應和Friedel?Crafts反應中顯示出手性催化功能。相關研究結果近日分別發表在《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002
Wittig－烯烴化反應研究
Wittig反應作為構建立體選擇性烯烴結構的重要方法，自1950年代初被發現以來，在有機合成化學中占據著核心地位。該反應通過醛或酮與亞磷酰化合物（亞磷酰化物）的反應生成烯烴，被廣泛應用于藥物、天然產物合成以及材料科學等領域。然而，盡管其廣泛的應用和顯著的合成價值，Wittig反應的手性催化策略尚未充
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱，擴展了ACQUITY UPC2產品組合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技術色譜 瑞士巴塞爾——（美國商業資訊）——2014年10月8日——沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日隆重推出了適用于手性和非手性分離
中國科大在硼自由基催化不對稱合成領域取得進展
中國科學技術大學精準智能化學重點實驗室教授汪義豐、傅堯和副教授張鳳蓮聯合研究團隊，發展了一類手性硼自由基催化的不對稱環異構化反應。該工作設計開發了一類結構和功能全新的手性氮雜卡賓-硼自由基催化劑，并發展了硼自由基催化的不對稱環化異構化反應。12月1日，相關研究成果在線發表在《科學》（Scienc
硼自由基催化不對稱合成領域取得進展
中國科學技術大學精準智能化學重點實驗室教授汪義豐、傅堯和副教授張鳳蓮聯合研究團隊，發展了一類手性硼自由基催化的不對稱環異構化反應。該工作設計開發了一類結構和功能全新的手性氮雜卡賓-硼自由基催化劑，并發展了硼自由基催化的不對稱環化異構化反應。12月1日，相關研究成果在線發表在《科學》（Scienc
山西大學首次實現乳滴與固體顆粒協同連續流動催化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517578.shtm近日，我校化學化工學院綠色與仿生催化研究團隊在多步串聯催化制手性化學品中取得突破性進展，研究結果以“Pickering emulsion droplets and solid micr
山西大學首次實現乳滴與固體顆粒協同連續流動催化
近日，化學化工學院綠色與仿生催化研究團隊在多步串聯催化制手性化學品中取得突破性進展，研究結果以“Pickering emulsion droplets and solid microspheres acting synergistically for continuous-flow cascade
各種手性物質分析方法
手性分離測試方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:樣品需要氧氣在或者靠近手性中心+芳香環更容易預測?洗脫順序有可能反轉?非常高的制備量?在所有的HPLC洗脫液里都能保持穩定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相?不必要有芳香
手性柱使用方法
?手性柱 手性分離zui重要的是選擇一根好的手性柱，說到手性柱就不得不提大賽璐，做手性分析的都知道，大賽璐的 手性柱目前市場占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文獻中都有報道。大賽璐公司zui初有四種填料， 結構類似，對應的色譜柱分別是 OD、AD、OJ 和 AS，粒徑 10um
手性色譜柱介紹
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral?Stationary?Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級
突破手性結構的極限
密歇根大學領導的一個研究小組已經證明，由納米粒子自我組裝的微米級"領結"可以形成一系列精確控制的卷曲形狀。這一進展為簡單地創造與扭曲的光線相互作用的材料鋪平了道路，從而帶來在機器視覺和藥品生產方面的新應用。 雖然生物學中充滿了像DNA這樣的扭曲結構，被稱為手性結構，但扭曲的程度是被鎖定的--試
手性分離原理有哪些
我們知道，生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構，形成手性碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學性質。比如它們的沸點一樣，溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來看，它們依然是
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
生物的手性識別原理
手性是自然界的本質屬性之一，自然界及生命體中蘊藏著大量的手性分子，作為生命活動重要基礎的許多生物大分子如蛋白質、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科學、制藥以及食品科學中起著重要的作用。左手性的薄荷腦具有獨特的香味，而右手性的卻幾乎沒有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的沒有鮮味。手性藥物
蔣耀忠：執著“手性化學中國夢”
“他有非常敏銳的洞察力，特別注重培養學生創新思維和獨立思考能力。”在中國科學院院士馮小明心中，自己的導師不僅治學一流，教書育人也很有高招。他先后培養出了1名院士、6名“杰青”和4名長江學者，在手性化學領域赫赫有名、屈指可數。 這位導師就是中國科學院成都分院原副院長、中國科學院成都有機化學所原所