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    JAMA:美國國家科學院人類基因編輯原則

    基因組編輯由于改善人類健康的巨大潛力越來越受到科學家們所關注。RNA引導CRISPR-Cas9基因組編輯系統在基因組編領域取得了重大突破,相比于早期的蛋白質引導技術,CRISPR-Cas9具有高效,低成本,操作簡易等特點。 科學的進步也引發了對于人類基因組編輯的擔憂,例如如何平衡潛在利益與意外傷害風險、如何規范基因組編輯的使用、如何尊重個人、國家和文化的不同視角,這些是否影響技術使用。一項新的來自美國國家科學院報告回答了這些問題,并提出對與人類基因組相關的專業設置、編輯監督與應用的建議:包括基礎實驗室研究、體細胞的臨床應用、未來潛在的生殖細胞臨床應用共3個方面。 第一,基礎實驗室研究 利用基因組編輯的基礎研究促進對基因功能,早期人類的發展,干細胞,生殖生物學,基因與疾病之間的聯系,以及癌癥和其他疾病的理解。基因組編輯的基礎研究是在倫理規范和監管框架下進行的,包括地方和國家監督委員會,以確保實驗室的安全和保護捐贈組織和細......閱讀全文

    基因編輯細胞療法

      17日,Sangamo Therapeutics公司宣布,歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥委員會(COMP)公布了詳細資料,支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格,治療鐮刀型細胞貧血病(SCD)。

    什么是基因編輯

    "公眾對轉基因擔心的并不是基因技術,關鍵是轉基因的“轉”,現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術,可根據需要對原來的基因進行重新編輯,它可以不轉任何新的基因,也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時,積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道,真是厲害啊。既然提到這個,我就來

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    基因編輯的好處

    優點:由于基因技術在生物工程中的特殊作用,基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果,將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時,基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    基因編輯專家亓磊:人類可以通過編輯基因根治癌癥

      11月6日,2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行,騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會,并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。  基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊

    DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”

      美國哈佛大學14日宣布,將授予光束療法(Beam Therapeutics,下稱BT)公司全球專利許可,對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。   BT公司同日宣布,已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技

    DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”

      美國哈佛大學14日宣布,將授予光束療法(Beam Therapeutics,下稱BT)公司全球專利許可,對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。  BT公司同日宣布,已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領

    盤點基因編輯新利器

       CRISPR-Cas9工具讓科學家幾乎能隨意改變基因組。人們稱贊它比以往的技術明顯更簡單、更廉價及更通用。CRISPR-Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩,并帶來了一些醫學和基礎研究的新應用。  但該技術也有其局限性。美國加州大學圣地亞哥分校生物工程師Prashant Mali指出,它擅長到

    基因的體外編輯介紹

    由于體內的細胞發生變異,功能失調甚至癌變,一種簡單的方法是“修復”體外的細胞,然后將其注入體內,以恢復最初受損的功能。最典型的例子是近年來流行的CAR-T技術(在體外用病毒轉染T細胞,使其能夠識別腫瘤表面的某些蛋白質),以及在體外編輯干細胞。這種方法的優點是可以管理的。畢竟,編輯是在身體之外進行的。

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