氣相色譜儀器中定量重復性差故障排除（二）
（2）進樣口污染及系統漏氣檢查：關斷橋電流（對TCD而言）后，取下進樣口隔墊，觀察進樣口內是否有污染或堆積物，假如有，需進行清除和清洗。清洗完畢 裝上隔墊后需對氣路系統進行試漏：堵住檢測器出口，觀察轉子流量計中的轉子應能下降為零，否則說明氣路有泄漏。在確信進樣口無嚴重污染及氣路無漏氣的情況 下進行......閱讀全文
常見GC進樣口和進樣技術
1、填充柱進樣口是最簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管柱進行直接進樣。2、分流/不分流進樣口是最常用的毛細管柱進樣口。分流進樣最為普通，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜一些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3、冷柱上
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口...
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口襯管反應室的容積？如果不是多次重復進樣引起精度問題，則不會經常發生這個問題。精度問題經常是由于不合適的進樣體積引起。因為分流進樣的進樣口流速比較高，樣品進出進樣口比不分流快得多。同樣地，由于溶劑沒有時間擴散到襯管外，因此分流模式進樣體積要求沒有那么嚴格
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。?從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。?一、進樣隔墊
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。 從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。
氣相色譜儀進樣口及進樣方式
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
氣象色譜有幾個進樣口
第一種理解：進行色譜分析時，根據你采用的方法選用正確的色譜柱，對于進樣口的選擇，是根據你哪個進樣口連接了色譜柱，則選擇哪個進樣口，跟數不數量沒關系。第二種理解：進行色譜分析時，需要購進氣相色譜儀，色譜儀的配置有1個進樣口的，有2個或者3個的，根據你平時試驗需求進行選擇，一般2個口的就可以，一個連接毛
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（二）
? 2.分流進樣與不分流進樣 從下表1中的比較，可以看出填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。 因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（一）
? 色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
填充柱進樣口的基本結構
填充柱進樣口的基本結構填充柱進樣口的結構相對來說比較簡單，一般包括進樣墊和相關密封零件、進樣器殼體、適配器、石墨壓環和螺帽等。
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體