中國科學院動物模型與人類疾病機理實驗室2012年會
5月25日至26日，植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室暨中國科學院動物模型與人類疾病機理重點實驗室2012年學術年會在昆明舉行。中國科學院昆明植物研究所副所長、國家重點實驗室主任劉吉開研究員、國家重點實驗室副主任羅曉東研究員及各課題組長，中國科學院昆明動物研究所副所長姚永剛、中國科學院重點實驗室主任徐林研究員、副主任鄭永唐研究員及各課題組長等40余人出席了本次會議。本次會議還特別邀請了中國科技部基礎司楊小生副司長、云南省科技廳基礎處畢紅處長和中科院昆明分院院長王慶禮。 學術年會上，劉吉開主任和徐林主任各自作了實驗室最新研究進展的主任報告。隨后雙方代表分別做了精彩的學術報告。中國科學院動物模型與人類疾病機理重點實驗室的牛昱宇副研究員、陳勇彬研究員、周巨民研究員分別做了“HCV感染樹鼩動物模型”、“腫瘤信號轉導”、“表觀遺傳在發育和疾病中的作用”的報告，展示了其課題組的研究工作進展和學科發展前沿。植......閱讀全文
我國首個完全自主研發抗癌新藥上市
我國首個完全自主研發的抗癌新藥艾坦(阿帕替尼)13日上市，這是目前晚期胃癌靶向藥物中唯一的口服制劑，可顯著延長晚期胃癌患者的生存時間。同時，艾坦也是全球首個被證實在晚期胃癌標準化療失敗后，安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物。該藥的研發成功，標志著我國制藥企業已經走上了由“仿制”到“創新”的戰略性
他研發的新藥惠及1500萬患者
王逸平生前照片。（中科院上海藥物所供圖） 今年4月11日，一位55歲的優秀黨員科學家倒在了科研崗位上，離開了他摯愛一生的新藥研發事業。他為人們帶來了冠心病、心絞痛的救治良藥，迄今受益患者超千萬。而他自己卻與不治之癥克羅恩病抗爭了25年。他就是中國科學院上海藥物研究所研究員、課題組長、博士生導師、所
藥物申報IND處于新藥研發哪個環節？
作者：藥渡鏈接：https://www.zhihu.com/question/267087191/answer/318158551來源：知乎著作權歸作者所有。商業轉載請聯系作者獲得授權，非商業轉載請注明出處。創新藥物從結構設計到發現、再到最終的獲批上市，經歷的是一個充滿荊棘的系統的煉獄過程。簡要的說
藥企并購－如何影響新藥研發效率？
上一個冬天，阿斯利康宣布以12億美元收購亙喜生物，打響了跨國藥企并購中國創新藥企的第一槍。緊接著，越來越多MNC向中國Biotech公司和項目陸續拋出橄欖枝，讓中國醫藥產業見識到了追逐外部創新的MNC“掃貨”時有多么瘋狂。雖然創新藥企并購在國內目前還沒有規模化地發生，但剛因一系列政策開始有暖意的國內
關于癌癥疫苗的抗癌新藥研發介紹
自2005年以來，FDA批準了18個抗癌新藥，其中許多新藥屬于突破性產品。但是，在制藥公司正在研發的抗癌藥物中，有數百種將永遠進不了市場，因為企業開發者無法（或者不愿意）投入必要的財力和精力招募病人開展試驗，以獲取可以讓監管部門接受的研究數據。塔夫茨大學的一項研究發現，只有8%的實驗性抗癌藥物最
專家呼吁加大癌癥新藥研發投入力度
2月4日是第19個“世界癌癥日”。面對我國癌癥防治的嚴峻形勢，醫療專家呼吁加大癌癥新藥研發投入力度，進一步提高我國癌癥新藥的可及性。圖片來源于網絡 根據中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會日前發布的《以藥物創新應對癌癥的挑戰》報告，美國近期癌癥患者的5年生存率已比1975年提高41%，
以色列研發治療急性白血病新藥
新華社耶路撒冷８月２５日電 以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥
最新宮頸癌新藥研發管線盤點
宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤。原位癌高發年齡為30～35歲，浸潤癌為45～55歲，近年來其發病有年輕化的趨勢。常見有鱗癌、腺癌和腺鱗癌三種類型。 本文盤點了最新的宮頸癌臨床研發管線。我們統計了在clinicaltrials.gov上注冊的臨床1期，2期和3期的宮頸癌藥物臨床試驗數據。納入統計范
新藥研發策略：“pick－the－winners”－還是－“kill－the－losers”
本周福布斯雜志刊登了英國企業家David Grainger的文章，討論新藥研發的策略問題。因為新藥研發的獨特性，幾乎沒有任何其它行業的經驗可以借鑒。但是作者發現新藥和角色扮演游戲《龍與地下城》有些相似之處。現在新藥研發有兩個學派。一個是所謂的“pick the winners” ，即選擇了一個方
別讓臨床試驗成為新藥研發瓶頸
“十一五”期間，天壇醫院承擔了國家創新心腦血管藥物的臨床試驗工作，作為這個項目的負責人，我對藥物臨床試驗有了一些體會。目前，我國的藥品臨床試驗還有很多令人擔憂的地方，但是臨床醫生還沒有意識到它的嚴重性。雖然我們的臨床試驗開展的例數很多，也參與了一些全球多中心
2017全球新藥研發：抗腫瘤、罕見病領跑、創新藥回報或降低
中國食藥監總局（CFDA）更是在這一年加速狂奔，進入史上最快跑道，利好新藥臨床和上市的審批政策頻出，大批新藥上市，素有“新藥元年”之稱。 2018年1月4日，CFDA發布首部《中國上市藥品目錄集》，第一批收錄131個藥品203個品規，以進口原研藥為主，共有172個品規，占85%；2017年批準
大工與藥企共建抗癌新藥研發中心
12月12日，“大連理工大學―譽衡藥業 美迪康信聯合新藥研發中心”，在大連理工大學化工與環境生命學部化學學院正式揭牌成立。這是大連首家靶向抗腫瘤藥物研發校企合作研發中心，合作研發中心將發揮高校人才資源優勢，開發具有國有產權和國際產權的醫藥品種。? 目前，課題組在多年工
干細胞將給新藥研發帶來變革
“多能”的意思是“具備多種能力”。“多能”倆字加在干細胞前意味著這種干細胞能夠形成各種不同的身體組織。對于科學家來說，他們希望多能干細胞的“多能”性能夠表現在更多其它的方面。例如不僅可以用于形成新的組織或器官替代身體中功能失常的部分(亦即再生醫學)，還可以用于用于生產純粹的細胞培養物以進行藥物的
－“突破性療法”新藥研發風頭正勁
最近，“突破性療法”認定藥物obinutuzumab和Ibrutinib相繼獲得美國食品藥品管理局(FDA)批準上市。另外，還有26項“突破性療法”認定藥物的研發正在進行中，包括30款藥物和22種適應證。由此可見，“突破性療法”新藥研發正呈上升勢頭。 申請進入快車道 “突破性療法”認
美醫保改革支持循證醫學和新藥研發
3月21日，當衛生保健改革議案獲國會眾議院通過時，總統奧巴馬和副總統拜登等在白宮鼓掌歡迎。(圖片提供：白宮網站) 3月23日，美國總統巴拉克·奧巴馬在白宮簽署了一份歷史性議案——《美國大眾衛生保健法案》，標志著自1965年醫療保健計劃開始實施以來，美國將步入“全民保健”的行列，同時也表
美院士邀臺機構研發肺結核新藥
據“中央社”報道，比甲型H1N1型流感更可怕的抗藥性肺結核病可望有解。美國國家科學院院士卡賽爾特別跨海邀請臺灣“中央研究院”加入“禮來肺結核新藥發展計劃”。 “中研院”與美國傳染病研究中心9月29日簽署合作備忘錄，由“中研院長”翁啟惠與美國傳染病研究中心資深副總裁馬樂來簽約。 “中研
2017年我國新藥研發的形勢和挑戰
十年創新發展成果開始顯現 "十二五"期間，我國新藥創制重大專項支持研制30個新藥，完成200個藥物大品種的改造和技術再創新，同時基本建成國際一流的藥物創新體系，培育新藥孵化基地、產學研聯盟和高新園區，重點在惡性腫瘤、心腦血管、糖尿病等十大疾病藥物展開研發。 醫藥行業落實專項提出，以增強自主創
全球生物醫藥大咖共話新藥研發
日前，藥物研發論壇暨中關村生命科學園發展論壇在北京中關村生命科學園舉辦，來自全球的頂尖科學家、跨國藥企負責人、國內創新藥企負責人、醫院臨床一線專家等齊聚一堂，從腫瘤免疫療法、“中西合璧”共促創新、創新藥臨床評價等不同角度，共話新藥研發。 論壇上，耶魯大學醫學院免疫學教授、美國國家科學院院士陳列
Cell:以色列研發治療急性白血病新藥
以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人
單個新藥研發項目獲上億資金支持
國務院出臺《關于發展和培育戰略性新興產業的決定》將實現中國醫藥產業的升級，未來生物醫藥將成為醫藥產業發展的主流。而發展生物醫藥并不意味著拋棄化學藥品和中藥等傳統醫藥產業，但傳統醫藥產業必須盡快實現產業升級。 發展生物醫藥實現走出去的目標 “國家大力發展生物醫藥產業將整體提升中國醫
軍科光谷創新藥物研發中心成立
近日，武漢人福醫藥集團股份有限公司與中國軍事藥學科學院合作成立的軍科光谷創新藥物研發中心揭牌。據了解，該中心依托合作雙方新藥研發力量，將以開發基因治療藥物為重點。 作為湖北省醫藥工業的龍頭企業，人福醫藥集團是湖北省第一家民營高科技上市公司。公司董事長王學海表示，“十二五”期間，將投入
新藥研發加快－有機分子合成如同搭積木
本報訊據美國物理學家組織網4月8日（北京時間）報道，英國布里斯托大學化學系教授瓦利德·阿加沃爾及其團隊開發出一種新技術，可有的放矢地激活小分子“組件”上特定位點，進而設計出了一條有機分子合成“流水線”，可更加方便地制造出具有特定形狀和功能的有機分子。有關專家指出，該方法或將加快新藥的
抗癌新藥研發項目落戶烏魯木齊高新區
日前，由國家“千人計劃”創業人才人選曲新勇博士承擔的“防御素抗癌新藥臨床前研究”項目落戶烏魯木齊高新區(新市區)生物醫藥孵化器。這標志著烏魯木齊高新區(新市區)在生物醫藥領域進一步向國際化前沿水平邁進。 曲新勇2012年8月入選國家“千人計劃”，是我區從海外引進的高層次醫學人才。經過多年研
全球健康藥物研發中心新藥將進入臨床
4月13日，《中國科學報》從全球健康藥物研發中心（GHDDI）獲悉，GHDDI有一款原創1類新藥在國內開展Ⅰ期臨床試驗，以及一款吸入式廣譜抗病毒藥物APR002在澳大利亞開展I期臨床試驗。與此同時，GHDDI的新型抗瘧疾藥物和抗結核病藥物正在加緊研發當中，各有一款新藥有望于今年下半年和明年年初進
AI“參謀”來了！中關村AI新藥研發平臺落成
12月19日，由中關村生命科學園與角井（北京）生物技術有限公司共同發起建設的中關村AI新藥研發平臺在北京中關村生命科學園舉行落成典禮。該平臺于2020年12月開始籌建，旨在利用人工智能技術幫助制藥企業快速進行藥物靶點發現和篩選、藥物作用機制探索、特異性抗體優化等工作，成為生物醫藥企業新藥研發的
GSK聯手CRISPR創始人，加速新藥研發
CRISPR作為目前最先進的基因編輯工具，除了應用于腫瘤治療、輔助生殖領域等臨床醫學領域之外，新藥開發領域是否也能開創性地使用這一先進技術？這是Hal Barron博士自2018年加入GSK擔任研發部總裁后一直在謀劃的事情。 2018年，GSK與消費者基因檢測先驅公司23andMe“牽手”成功
關于新藥研發中－宿主細胞蛋白－那些事
宿主細胞是生產諸如重組蛋白、抗體和疫苗類藥物的上游材料，不同用途的藥物會采用不同的宿主細胞，重組蛋白類藥物常用的細胞有中國倉鼠卵巢細胞（CHO），新型疫苗常采用非洲綠猴腎細胞（Vero）、犬腎細胞 （MDCK）、昆蟲細胞、人二倍體細胞，傳統疫苗還會采用大腸桿菌、雞胚等作為宿主細胞。宿主細胞蛋白如果殘
新藥研發如何突破“最后一公里”
??? 2006年底，國家新藥篩選中心向全世界披露了一項我國科學家的最新研究成果———非肽類小分子胰高血糖素樣肽—1受體激動劑。美國科學院院士Unger教授認為這項具有“顯著”意義的發現“不僅將使2型糖尿病的治療發生革命性變化，而且將開辟以口服非肽類小分子模擬肽類激素作用的紀元”。這類口服有效的非肽
華潤三九2.5億擴建創新藥研發中心
華潤三九近日宣布投資2.5億元，在觀瀾華潤三九醫藥工業園擴建創新科技中心及新藥研發中心兩個項目。在此基礎上，華潤三九擬將總部職能部門搬遷至醫藥工業園。同時，華潤三九將出售公司現有的位于深圳北環大道科技辦公大樓的辦公場所。 華潤三九在公告中指出，為更好地落實公司運營中心管理模式，實施集
新藥研發如何實現新突破？專家學者2024復旦新藥創制論壇
新藥研發如何實現新突破？記者30日獲悉，多位專家學者匯聚一堂，各抒己見。 中國工程院院士、中國醫學科學院藥物研究院院長蔣建東對記者表示：“要找到能干預疾病的‘頭雁’。未來的新藥應以治療整體觀為指導，實現標本兼治。” 30日正在舉行的2024復旦新藥創制論壇上，蔣建東指出，過去，藥物研發主要通過尋找