第二屆中國國際免疫&基因治療將于北京盛大重啟
由美澳中院士領銜的第二屆中國國際免疫&基因治療將于北京盛大重啟 新興前沿療法如腫瘤免疫治療、基因治療正在世界范圍內改變著腫瘤、自身免疫性疾病、罕見病等難治之癥的未來，也必將隨著新藥的上市，在中國遭遇“井噴式”的發展。隨著2018年國產PD-1/L1抗體、CAR-T細胞治療產品的相繼上市與臨床批件受理，下一代中國的免疫治療，前沿基因治療的最新轉化、開發進展與領先實踐也牽動了無數從業人員的心。 由此，2nd IGC China 2018第二屆中國國際免疫&基因治療論壇，將于7月6-7日在北京朝陽悠唐皇冠假日酒店隆重召開。論壇由中國生物工程學會與BMAP商圖信息主辦，中國研究型醫院學會生物治療學專委會支持。論壇每年對40多位行業專業人士深度調研，以最貼合實際的話題及國際化的講者陣容為主旨，為聽眾帶來豐富的行業資訊與技術展示。 IGC China 2018又有哪些新看點呢？ 一場由美澳中院士領銜的主旨論壇+三......閱讀全文
什么是基因治療？
基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取的治
體細胞基因治療
中文名稱體細胞基因治療英文名稱somatic cell gene therapy定 義將目的基因轉入生物體的非生殖細胞以治療遺傳疾病的方法。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是基因治療？
基因治療是將外源的正常基因導入靶細胞，以糾正或彌補缺陷或異常基因引起的疾病，從而達到治療目的。基因治療是通過醫學手段，糾正患者體內的相關基因缺陷，達到一定治療效果。基因治療也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。廣義上，基因治療還可包括從D
基因治療的概念
狹義概念指用具有正常功能的基因置換或增補患者體內有缺陷的基因，因而達到治療疾病的目的。廣義概念基因治療指把某些遺傳物質轉移到患者體內，使其在體內表達，最終達到治療某種疾病的方法。
基因治療的策略
?? 基因治療主要以兩種策略達到治療目的。其一是正常基因來糾正突變基因，也就是在原位修復缺陷基因的直接療法，此乃理想的基因治療策略，由于多種困難，目前尚未實現；其二是用正常基因不替代致病基因的間接療法，此法較前者難度小，也是目前眾多主張采用的策略，并已付諸臨床實踐。而就基因轉移的受體細胞不同，基因治
體細胞基因治療
體細胞基因治療：體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突
腫瘤基因治療介紹
腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移，將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞，從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法，可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內，提高免疫活性細胞的殺傷作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞，使腫瘤局部微
2021基因與精準醫療（深圳）高峰論壇
??基因.中國-2021基因與精準治療（深圳）高峰論壇同期：遺傳病現代醫學診斷（深圳）專場研討會時間：2021年9月地點：深圳?論壇介紹?基因編輯和基因治療的探索，為很多重大疾病提供了新的治療路徑，目前臨床應用領域尚處于早期開發階段，基因編輯技術還需要在精準性、安全性上有更大突破。免疫基因治療被稱為
IGC－China－2019－探索下一代腫瘤免疫新療法
IGC China 2019 探索下一代腫瘤免疫新療法------7月5日早鳥優惠截止2019年8月30-日-31日? 中國·北京面對前沿創新療法的轉化與工藝挑戰，IGC China 2019 （第三屆中國國際免疫&基因治療論壇）將從藥物發現、醫學轉化、產業化三個角度、細胞免疫治療專場和分子免疫&基
《癌癥基因治療》－李明遠小組－siRNA基因治療新方法
來自四川大學華西醫學中心微生物學教研室，成都生物制品研究所（Institute of Chengdu Biological Products）的研究人員通過構建質粒pAd-hTR證明了hTR siRNA在HeLa細胞系中有效和特異的端粒酶的敲除，從而指出了這種siRNA表達重組腺病毒系統在癌癥基因治
基因治療時代到來：常用基因治療載體的介紹與選擇
基因治療載體分為兩大類：病毒載體（主要包括慢病毒、腺病毒、逆轉錄病毒、腺相關病毒等），非病毒載體（主要包括裸露DNA、脂質體、納米載體等） 在講基因治療載體前，我們先講一下基因治療中的兩個概念：in vivo和ex vivo。 in vivo：活體直接轉移，將帶有遺傳物質的載體直接注射到實驗
2021－基因與精準診療高峰論壇
參會通知基因.中國2021 基因與精準診療高峰論壇?論壇介紹：因席卷全球的疫情，2020年注定是會被歷史銘記的一年！與此同時，基因測序技術在此次新冠病毒疫情中起到了至關重要的作用，我國科研單位在一個月之內迅速發現了正確的致病病毒并完成測序，我國科學研究者對病毒序列、變異、核酸檢測手段的分享也為全世界
本周五報名截止|免疫基因治療學術盛會，IGC在首都集聚
——與60+智者同行，600+高人為伍 導讀：2018年7月6-7日，北京朝陽悠唐皇冠假日酒店，IGC China 第二屆中國國際免疫&基因治療論壇將隆重召開！有美澳中院士領銜的主旨論壇+免疫治療抗體論壇+免疫治療細胞論壇+免疫&基因治療前沿論壇等內容呈現。 與智者同行，與高人為伍，重量級行業大
西安文理學院基因工程實驗室揭牌
昨日，西安文理學院基因工程實驗室揭牌儀式及腫瘤的免疫基因治療論壇舉行。據悉，該校基因工程實驗室將從事腫瘤的免疫基因治療等相關科學研究和應用工作，進而為腫瘤的基因治療找到新的突破口。 西安文理學院基因工程實驗室是由學校2013年引進的陜西省“百人計劃”特聘教授薛少安帶領團隊組建的基因工程實驗室，
6國科學家共話細胞與基因治療臨床試驗及轉化
12月13日，在北京市科學技術委員會和中關村科技園區管理委員會的支持下，細胞出版社與清華大學醫學院在清華校園聯合舉辦了2024中關村論壇系列活動暨北京國際學術交流季——從實驗室到臨床：細胞與基因治療的臨床試驗及轉化。此次盛會邀請了來自中國、美國、德國、英國、意大利、日本等六個國家的13位領域內知名專
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
2023（第14屆）細胞與基因治療國際研討會9月上海開幕
會議名稱：2023（第14屆）細胞與基因治療國際研討會暨抗體工程與創新免疫治療技術論壇?? ? ? ?主辦單位：生物谷、梅斯醫學、同濟大學附屬同濟醫院、南京可緣、上海市生物醫藥產業促進中心?? ? ? ?大會時間：9月22-23? ? ? ?
細胞治療駛入快車道－2018細胞治療國際研討會在滬召開
分析測試百科網訊 2018年5月17日，2018（第九屆）細胞治療國際研討會在上海召開。本次會議設置主論壇、細胞治療學術專場、細胞治療臨床研究專場，細胞治療產業論壇等，邀請了國內外頂尖的細胞治療基礎研究和臨床專家、業內行家以及藥物評審專家，針對細胞治療的臨床監管、治療規范、細胞治療安全性，新型C
基因治療何時惠及大眾
基因治療通過基因操作達到治療疾病的目的，是一種根本性的治療策略。 日前國際學術期刊《自然》發表了一項研究成果：德國一名7歲的兒童因患有交界性大皰性表皮松解癥，導致全身80%的皮膚損傷丟失，在接受表皮干細胞基因治療以后，這名患兒重獲健康皮膚并出院，至今正常。 在此項研究之前，交界性大皰性表皮松解癥
基因治療的形式介紹
基因治療有二種形式：一是體細胞基因治療，正在廣泛使用；二是生殖細胞基因治療，因能引起遺傳改變而受到限制。
關于基因治療的簡介
基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取
基因治療的基本程序
(一)治療性基因的獲得(二)基因載體的選擇(三)靶細胞的選擇(四)基因轉移方法(五)轉導細胞的選擇鑒定(六)回輸體內
基因治療的方法（二）
? 牛乳頭瘤病毒重組后，可不插入宿主染色體中引起插入突變，又可在宿主染色體外獨立復制，并表達出基因產物。有人發現，因缺少E1區而致復制缺陷的腺病毒，可在表達E1基因的細胞中繁殖。后來證明，載有外源DNA的復制缺陷腺病毒呈現相同繁殖的特點。1993年美法等國成功采用腺病毒載體進行心、腦、肺、肝內膽管和
基因治療的技術應用
基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取的治
基因治療的基本步驟
轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病
基因治療的基本步驟
轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病
基因治療“復活”小鼠聽力
來自邁阿密大學、哥倫比亞大學、加州大學舊金山研究所、巴斯德研究所、法國國家健康與醫學研究院、法國科學研究中心、法蘭西學院、巴黎大學和法國克萊蒙特?奧弗涅大學的科學家成功恢復了成年DFNB9耳聾小鼠模型的聽力。 DFNB9耳聾是一種常見的先天性遺傳性耳聾，因為缺乏編碼耳畸蛋白（otoferlin
談談基因治療那些事
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥等多種疾病中表現出巨大的治療潛力。基因治療以其一次給藥終身治愈遺傳疾病的獨特潛力讓一切不可能變為有可能。
基因治療的主要分類
按基因操作一類為基因修正（gene correction）和基因置換（gene replacement），即將缺陷基因的異常序列進行矯正，對缺陷基因精確地原位修復，不涉及基因組的其他任何改變。通過同源重組（homologous recombination）即基因打靶（gene targetting）