進口銅锍中砷和汞的含量檢測
砷和汞具有一定的有害性，會對人體健康和環境構成危害，國家標準對砷、汞等有害元素的限量做了嚴格的規定。由哈薩克斯坦國進口的“銅锍”，主要以銅和鐵等金屬硫化物構成，并含有一定量的砷、汞等有害元素，其中有的物料中砷含量高達7%以上。這類進口貨物如流向沒有環保處理能力的加工企業，將對環境和健康安全造成一定的危害。 銅锍中汞含量一般較低，常用測汞方法有分光光度法、冷原子吸收光譜法等。高含量砷的測定通常采用碘滴定法及容量法，低含量砷常采用分光光度法、砷斑法。 可采用微波消解試樣，然后通過對樣液的適當稀釋來控制取樣量，用雙道原子熒光光譜法測定銅锍樣品不同含量的砷和汞。 實驗儀器：微波消解儀；雙道原子熒光光度計；砷、汞編碼空心陰極燈。 操作條件：采用雙道原子熒光光譜儀，A道為汞，B道為砷。 測定方法：稱取0.1g試料(精確至0.0001g)于微波消解罐中(在通風櫥內操作)，加少......閱讀全文
進口銅锍中砷和汞的含量檢測
砷和汞具有一定的有害性，會對人體健康和環境構成危害，國家標準對砷、汞等有害元素的限量做了嚴格的規定。由哈薩克斯坦國進口的“銅锍”，主要以銅和鐵等金屬硫化物構成，并含有一定量的砷、汞等有害元素，其中有的物料中砷含量高達7%以上。這類進口貨物如流向沒有環保處理能力的加工企業，將對環境和健康安全造成一定的
原子吸收分光光度計檢測丹參藥材中鉛、鎘、砷、汞、銅含量
隨著中醫藥國際化進程的不斷加快,中藥的治療作用和保健作用得到了全球人民越來越多的認同和推崇,但同時其不良反應也逐漸受到世界各國的高度重視。重金屬含量超標是引起中藥不良反應的重要因素之一，是導致中藥材質量下降的重要原因，嚴重阻礙了我國中藥材及其它農副產品進軍國際市場的步伐。重金屬在體內富集，當含量過高
保健品中砷和汞檢測方法（二）
??? ?標準液濃度(ng/mL)?吸光度(ABS)?5?0.0439?10?0.0762?15?0.1128?20?0.1522???? 1.4 所需前處理設備一覽表?名稱?規格?數量?電熱板?控溫范圍：40℃-300℃??1臺?電子天平?稱量精度至 0.0001 g?1臺?高壓反應釜?不銹鋼?6
保健品中砷和汞檢測方法（一）
保健（功能）食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用于特定人群食用，從食品安全方面考慮，保健品必須滿足食品的各項安全標準，尤其是重金屬的含量多少，其中最引人關注的是具有生物毒性的汞和砷兩種金屬。這兩種金屬含量超過一定限值，都會對人體產生極大的傷害。汞中毒以有機汞中毒為主，汞中
食品中砷和汞的快速測定
砷和汞的檢驗，一般采取經典的“雷因須氏法”為基本定性實驗，呈陽性反應時，表示樣品中可能含有砷或汞，現場監測時可作基本定論并采取相應措施，條件許可或中毒物定性時可再分別加以確證。 1、基本定性實驗 1.1實驗用器材 微型分體水浴鍋中的電熱板，三角燒瓶，（也可以用酒精燈、支架和蒸發
食品中砷和汞的快速測定
砷和汞的檢驗，一般采取經典的“雷因須氏法”為基本定性實驗，呈陽性反應時，表示樣品中可能含有砷或汞，現場監測時可作基本定論并采取相應措施，條件許可或中毒物定性時可再分別加以確證。1、基本定性實驗1.1實驗用器材微型分體水浴鍋中的電熱板，三角燒瓶，（也可以用酒精燈、支架和蒸發皿），銅片，鹽酸（優級純），
食品中的砷和汞的同時測定
微波等離子體發射光譜和多模式進樣系統聯用檢測 本文采用最新元素分析技術微波等離子體原子發射光譜和多模式進樣系統聯用對食品中的As Hg進行同時分析。MSIS-MP-AES分析As，Hg，靈敏度高，線性范圍寬，相關系數≥0.999。MP-AES采用空氣和氮氣運行，無需可燃或危險氣體，綠色環保，
ICP-MS測定香芍軟膠囊中砷汞鉛鎘銅的含量
ICP-MS測定香芍軟膠囊中砷汞鉛鎘銅含量?摘要：目的：采用電感耦合等離子體質譜(ICP―MS)法測 定香芍軟膠囊(XSSC)囊心物中砷、乘、鉛、鎘、銅的含量。?方法：樣品經微波消解，以 Ile 為內標，以茶葉、田白菜標 準物質為質控，采用ICP-MS 測定上述5 種元素。結果：對 種元素，標準曲線
原子吸收法檢測銅錫合金中的銅含量
摘要：本文采用濕法消解銅錫合金，使用火焰原子吸收法檢測合金中錫含量，并將檢測結果和使用GB/T5121.10-2008中要求分析方法檢測結果做比較，結果表明，使用原子吸收檢測結果和使用紫外可見分光光計所得結果一致性較好，且操作簡單、快捷、節省試劑。以銅為主要添加元素的銅合金稱為銅錫合金，其應用范圍較
土壤中汞含量的檢測方法研究
1 概述 隨著工業的飛速發展，汞的用途越來越廣泛，從而使得大量的汞進入環境。汞對消化道有腐蝕作用，對腎臟，毛細血管均有損害作用。急性中毒多半由誤服升汞引起，有消化道腐蝕所致的癥狀，吸收后產生腎臟損害而致尿閉和毛細血管損害而引起血漿損失，甚至發生休克，能和病原微生物呼吸酶中的硫氫基結合而抑制其生