卞修武／董晨合作組發現調控T細胞功能障礙的重要因子
T細胞在慢性病毒感染，腫瘤環境中會產生功能障礙（T cell dysfunction），喪失清除感染病原以及腫瘤細胞的能力。另一方面，當T細胞在遭遇自身抗原時行使功能也會發生障礙，對自身抗原不應答，以避免自身免疫反應的發生。 T細胞是通過活化發揮效應或者調控功能，而產生功能性障礙變得耐受（tolerance）、無能（anergy）以及耗竭（exhaustion）是受到免疫應答過程中正向的共刺激信號和負向的共抑制信號所調控的。當負向的共抑制信號占主導時，T細胞就會發生功能性障礙。目前，調控T細胞功能障礙的具體分子機制尚未明確。 2019年2月28日，第三軍醫大學西南醫院病理科卞修武院士和劉新東教授團隊以及清華大學董晨教授團隊的研究人員在Nature上發表了題為Genome-wide analysis identifies NR4A1 as a key mediator of T cell dysfunction的文章，揭示......閱讀全文
細胞毒性T細胞的分類特征
CTL是以克隆為單位的不均質的細胞群，根據其細胞表面標志（表面抗原和表面受體）可分為3類： 1、細胞毒或殺傷性T細胞（Tc）：其表面抗原為CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β兩條多肽鏈組成。 2、細胞毒性T輔助細胞（CTh）：其細胞表面標志為CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，
細胞毒性T細胞的作用機制
當細胞毒性T細胞遇到受感染或是不健康的體細胞，細胞毒性T細胞會釋放出細胞毒素，如穿孔素、顆粒酶，以及顆粒溶解素。這些酵素會進入目標細胞的細胞質，并使細胞內的絲氨酸蛋白酶誘發胱天蛋白酶的級聯反應，這個反應會使一連串的胱胺酸蛋白酶活化，引發細胞凋亡。另外一種誘發細胞凋亡的途徑是借由細胞表面受體的結合。細
T細胞變身異型細胞大戰EB病毒
? 為早日將其他B細胞體內病毒逼出體外，參謀T細胞想出一個辦法：每個細胞的內力就像一條溪流，或許溪流之力難以將病毒逼出體外，可是聚溪成海，將這些點滴內力聚在一起則威力驚人，將之在每個細胞的體內循環，病毒必受不了壓力，而逼出體外，外面先鋒可乘機將其斬首。可是既然病毒受不了這個壓力，那B淋巴細胞可以忍受
關于T細胞、B細胞亞群的簡介
淋巴細胞是構成機體免疫系統的主要細胞群，參與機體細胞及體液免疫。可將其分為 T 淋巴細胞、B淋巴細胞和自然殺傷細胞（NK細胞）。T細胞亞群是細胞免疫的主要免疫應答形式，根據表型不同分為CD3細胞、CD4細胞、CD8細胞三類，在正常情況下，這三類細胞處于動態平衡狀態，其中CD3細胞是全T細胞標志，
外周血T細胞的檢測—熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
外周血T細胞的檢測—熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
新基與Immatics達成$15.9億協議，開發T細胞受體T細胞療法
Immatics是一家致力于發現和開發T細胞定向癌癥免疫療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與新基（Celgene）達成了一項戰略合作及選擇協議，開發新型過繼性細胞療法（adoptive cell therapy）用于多種類型癌癥。 Immatics將針對其XPRESIDENT技術發現
關于急性T淋巴細胞白血病（TALL）細胞表型介紹
非T細胞型急性淋巴細胞白血病（nonT-ALL），約占全部ALL的75%－85%，所有nonT-ALL細胞內部都有重排的Ig基因，因此nonT-ALL大多屬于B細胞系白血病，極少數起源于淋巴干細胞。根據T-ALL細胞表型與不同分化階段B系細胞表面標志的對應關系，將非T淋巴細胞白血病進一步劃分為無
外周血T細胞的檢測—熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
細胞毒性T細胞殺傷靶細胞的過程
CTL殺傷靶細胞是一個連續過程，可分為三個階段，主要研究內容如下： 1、效應靶細胞結合：CTL是通過其膜上的受體TCR，即Ti-CD3分子與靶細胞結合，此時膜上的淋巴細胞功能相關抗原Ⅰ與靶細胞膜上的配基Ⅰ，又稱細胞內粘附分子相互作用，即靶細胞與效應細胞初步接觸。此時親和力低，為非特異性的，但可
低氧T細胞抗癌能力更強
以色列魏茲曼科學院研究人員最近發現，將T淋巴細胞放入實驗室低氧環境下培養后，增強了它們對癌細胞的攻擊能力，提高了對實驗鼠身上癌細胞數量的控制能力，能夠用于實體腫瘤治療。該研究結果發表在近期出版的《細胞報告》期刊上。 T淋巴細胞又稱殺傷性T細胞，可殺滅受損細胞、癌細胞及感染病毒和其他病原體的細胞
T細胞的抗原受體
成熟T細胞表面具有特異性識別抗原并與之結合的分子結構，稱為T細胞抗原受體醫學教育|網。TCR是一種雙肽鏈分子，按肽鏈編碼基因不同可分為兩類： 1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細
T淋巴細胞亞群簡介
T淋巴細胞亞群的測定是檢測機體細胞免疫功能的重要指標，且對某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、惡性腫瘤、血液病、變態反應性疾病等)的輔助診斷，分析發病機制，觀察療效及監測預后有重要意義。
調節T細胞的定義概念
70年代曾命名為抑制T細胞（suppressor T cell），因缺乏明確的表面標志，研究長期處于尷尬和停頓的境地；直到90年代研究出現轉機并成為研究熱點，但現多稱為調節T細胞(regulatory T cell)。 調節性T細胞最重要的分子標記是一種轉錄因子Foxp3，在所有調節性T細胞中
簡述輔助T細胞的功能
通過與MHCII（主要組織相容性復合體，major histocompatibility complex)遞呈的多肽抗原反應被激活。MHCII在抗原遞呈細胞（antigen presenting cells, APCs)表面表達。一旦激活，可以分泌細胞因子，調節或者協助免疫反應。 T細胞調控或
T淋巴細胞的簡介
T淋巴細胞(T lymphocyte)簡稱T細胞，是由來源于骨髓的淋巴干細胞，在胸腺中分化、發育成熟后，通過淋巴和血液循環而分布到全身的免疫器官和組織中發揮免疫功能。
什么都是T淋巴細胞
造血干細胞是存在于造血組織中的一群原始的造血細胞，它的最大特點是可以自我復制和分化，當機體需要的時候，它可以分裂增殖，一部分分化為定向干細胞，受到一定激素刺激以后進一步分化為各系統的血細胞系，其中淋巴干細胞進一步分化有兩條途徑，一些干細胞可以遷移到胸腺內，在胸腺激素的影響下可以大量的增殖，分化為
聽說過角膜T細胞？
根據澳大利亞彼得·多爾蒂感染與免疫研究所的一項突破性新研究，角膜——眼睛的透明保護性外層，對幫助人們看東西至關重要。它能產生一種微妙而有限的免疫反應，在不損害人們視力的情況下對抗感染。24日發表在《細胞報告》上的這項研究表明，角膜中存在能夠“巡邏”和對抗病毒感染的長壽記憶T細胞，顛覆了目前認為健康的
外周血活性T細胞的檢測
實驗步驟展開
外周血活性T細胞的檢測
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抑制性T細胞的定義
如其功能失常,則免疫反應過強,引起自身免疫性疾病。在TS調節途徑中存在誘導TS細胞 (Tsi)、轉導TS細胞 (Tst) 和效應TS細胞(Tse) 3種細胞亞群,在抗原刺激后連鎖活化,最終由Tse產生T細胞抑制因子作用于Th細胞。
T淋巴細胞的簡介
T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。 成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環，發揮細胞免
T淋巴細胞的分化
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
T細胞的生理功能
T細胞（英語：T cell、T lymphocyte）是淋巴細胞的一種，在免疫反應中扮演著重要的角色。T是胸腺（thymus）的英文縮寫。T細胞在骨髓被制造出來之后，在胸腺內進行“新兵訓練”分化成熟為不同亞型的效應T細胞，成熟后就移居于周圍淋巴組織中開始工作。
抑制性T細胞的作用
抑制性T細胞能誘導抑制性受體?——稱作免疫球蛋白樣轉錄物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈遞細胞(APCs)上得到表達；這些ILTs使APCs無法激活具有潛在危害性的免疫細胞去排斥移植器官。在培養的APCs中加入ILT3或ILT4也能使這些細胞對接受移植者的免疫細胞產生“耐受原性”，然而作者指出，
什么是T細胞無效重排？
中文名稱無效重排英文名稱non-productive rearrangement定 義T細胞受體或B細胞受體可變區基因重排過程中，由于基因片段連接部位發生堿基插入或缺失，導致移碼和閱讀框架不正確，使T細胞受體和B細胞受體基因編碼無效。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級
T淋巴細胞的分化
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
T細胞表面的激素介紹
T細胞表面還具有多種內分泌激素、神經遞質和神經肽等受體，如生長激素、雌激素、甲狀腺素、腎上腺皮質激素、腎上腺素，前列腺素E、胰島素等激素受體，內啡肽、腦啡肽、P物質等神經肽受體，5-羥色胺、多巴胺等神經遞質受體。免疫細胞表面的激素、神經肽和神經遞質受體是機體神經內分泌免疫網絡中的一個重要環節。
抑制性T細胞的作用
抑制性T細胞能誘導抑制性受體?——稱作免疫球蛋白樣轉錄物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈遞細胞(APCs)上得到表達；這些ILTs使APCs無法激活具有潛在危害性的免疫細胞去排斥移植器官。在培養的APCs中加入ILT3或ILT4也能使這些細胞對接受移植者的免疫細胞產生“耐受原性”，然而作者指出，
T淋巴細胞的作用
T淋巴細胞（T-lymphocyte）是來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等