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細胞凋亡的定性檢測依賴于形態學觀察及DNA電泳,其定量檢測則需借助于流式細胞檢查。使用碘化丙啶(PI)染色檢測DNA含量是最早出現的凋亡定量檢測方法［1］。進入90年代,檢測DNA斷裂點的TUNEL(Terminal deoxylnucleotidyl transferase mediated-dUTP nick end labeling)技術成為凋亡定量檢測的主流。1995年Vermes 首次使用熒光素標記的膜聯蛋白V(FITC- Annexin V)聯合PI染色雙參數技術定量檢測凋亡，目前國內尚未見報道［2］。我們同時使用上述3種方法對地塞米松處理的小鼠胸腺細胞進行凋亡檢測對比研究，借以探討這一新的方法的應用價值，現報道如下。 1 材料與方法 1.1 材料 4周齡雄性昆明小鼠12只。PI(Sigma)。TUNEL試劑盒(德國Boehringer Mannheim)。Annexin V/PI試劑盒(法國國際免疫公司)。流式......閱讀全文
許華林 張曼人類基因組計劃與美國塞萊拉遺傳信息公司于 2001 年在美國《科學》雜志和英國《自然》雜志聯合宣布，他們繪制出了準確、清晰、完整的人類基因組圖譜，至此，人類基因組計劃已基本完成，隨著后基因組時代的到來，蛋白質組學得到了空前的發展，蛋白質組研究旨在揭示基因表達的真正執行生命活動的全部蛋白質
人類基因組計劃與美國塞萊拉遺傳信息公司于 2001 年在美國《科學》雜志和英國《自然》雜志聯合宣布，他們繪制出了準確、清晰、完整的人類基因組圖譜，至此，人類基因組計劃已基本完成，隨著后基因組時代的到來，蛋白質組學得到了空前的發展，蛋白質組研究旨在揭示基因表達的真正執行生命活動的全部蛋白質的
人類基因組計劃與美國塞萊拉遺傳信息公司于 2001 年在美國《科學》雜志和英國《自然》雜志聯合宣布，他們繪制出了準確、清晰、完整的人類基因組圖譜，至此，人類基因組計劃已基本完成，隨著后基因組時代的到來，蛋白質組學得到了空前的發展，蛋白質組研究旨在揭示基因表達的真正執行生命活動的全部蛋白質的表達規律和
人們一直認為，測定端粒的長度可以了解我們的生理年齡，部分原因在于端粒會隨著細胞分裂而逐漸縮短，而且短端粒與某些疾病相關聯。不過，端粒越長，就意味著你更年輕嗎？ 假如DNA是一根鞋帶 端粒位于染色體的末端，保護染色體末端免于融合和退化，并防止細胞分裂過程中的DNA脫落。你可以把DNA想象成一根
酶點（ELISPOT）技術是最近幾年發展起來應用于抗病毒免疫和抗腫瘤免疫的一種新型測定方法。Sanquin 提供的顆粒酶-B酶點檢測試劑盒應用最新技術，靈敏度高，僅一個陽性細胞即可測到存在的顆粒酶-B。特異性強，結果重復性好。為抗病毒和抗腫瘤研究提供新型強有力的檢測工具。酶點技術與酶標技術比較1、酶
酶標儀廣泛應用于低紫外區的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braflod/Lowery），酶活、酶動力學檢測，酶聯免疫測定（ELISAs），細胞增殖與毒性分析，細胞凋亡檢測（MTT），報告基因檢測及G蛋白偶聯受體分析（GPCR）等 酶標儀（Mic
六、CID、ECD和 ETD的對比基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I D ) ( S w