羅氏9180全自動電解質分析儀的測定程序
一． 儀器的開關機1． 開機電源開關位于機器的后面，打開后，儀器自動進行預溫。在預熱結束后儀器提示進行日常清潔和日常調整，然后自動運行定標。2． 關機2.1．若9180電解質分析儀短時間關機，可先設置為待機模式，然后關閉電源。程序：操作功能運行待機模式，待機模式可在任何時間取消，在經過必要的定標后回到“READY”狀態。2.2．若9180電解質分析儀要停機超過3天，應排空管道，取出泵管，墊好電磁閥墊片。（最好與工程師聯系）9180電解質分析儀的標準操作規程二． 質量控制2.1．每天至少用推薦的Roche質控液檢測儀器一次，以確定儀器的重復性和準確性。測量時，儀器必須至于READY狀態。2.2．具體操作規程：準備好質控物，確認質控水平確認機器處于“Ready”狀態進入程序“質控/標準液/透析液/尿液標本 質控1（或質控2或質控3）”，按：“Yes”鍵根據屏幕提示，打開進樣門將質控物移至進樣針，使進樣針完全浸入質控物“嘀......閱讀全文
羅氏10億美元收購基因診斷公司
瑞士制藥巨頭羅氏12日宣布，同意以10.3億美元的價格收購Foundation制藥公司56.3%的股權，以推動個性化癌癥診療和藥物開發。后者是一家分子診斷測試研發機構。 根據協議，羅氏將以每股50美元的價格收購Foundation制藥公司1560萬股現有股票和500萬股新發行股票。該報價較后者
羅氏專用PCR板的應用及特點
一：羅氏專用PCR板的應用： 廣泛應用于遺傳、生化、免疫、醫藥等領域，不僅應用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方，屬于實驗室一次性易耗品。 二：羅氏專用PCR板的材質： 1、其本身材質在當今主要以聚丙烯(PP)為主，能更好適應PCR反應
帕羅二氏綜合征的概述
帕-羅二氏綜合征（progressive hemifacial atrophy）也稱之為Parry-Romberg綜合征。為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病，少數病變范圍累及肢體或軀體，稱為進行性半側萎縮癥。其臨床特征是一側面部局灶性的皮下脂肪及結締組織的慢性進行性萎縮，肌纖維并不受累，嚴
帕羅二氏綜合征的病因
帕-羅二氏綜合征的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Horner綜合征在內的頸交感神經障礙癥狀，一般認為與自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。 近年研究發現，部分帕-羅二氏綜合征患者常并發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等，推測遺傳因素致胚胎發育異常，也可能與本病有關。另外，本病少數可繼發于
干貨滿滿！羅氏公布最新研發布局
今日，羅氏（Roche）公司舉行了的“羅氏醫藥日”（Roche Pharma Day）活動。這是羅氏公司每年一度向投資者闡明公司未來研發重點，更新研發管線后期項目最新進展，以及介紹該公司熱點項目的重要投資者活動。在本年度的“羅氏醫藥日”上，羅氏的高管們不但介紹了研發管線的最新進展，而且分享了對醫
羅氏HIV和HCV－MDx獲得CE標志
2014年12月8日，羅氏公司今天表示，其Cobas HIV-1和HCV下一代病毒載量監測試驗已獲得CE標志。 Cobas HIV-1能同時進行放大和檢測HIV-1基因組的兩個不同區域以定量檢測患者血液中RNA病毒含量。Cobas HCV檢測采用公司雙探針方法檢測丙肝RNA。這兩種檢
羅氏放棄赫賽汀（Herceptin）印度ZL
羅氏(Roche)8月16日宣布，已決定不再尋求乳腺癌藥物赫賽汀(Herceptin)在印度的ZL申請。 本月早些時候，印度加爾各答ZL局駁回了羅氏提交的ZL，理由是羅氏未能正確提交赫賽汀的ZL申請。 羅氏發言人在一份電子郵件聲明中稱，羅氏已經決定，不在尋求印度ZL第205534號(
喜訊！羅氏口服肺癌新藥獲FDA批準
據中華預防醫學會會長王隴德表示，近年來，肺癌在中國腫瘤登記地區的惡性腫瘤發病率中多年排位第一，位居男性惡性腫瘤發病第一位，女性第二位。每年中國男性發生肺癌人數是女性的2.1倍，死于肺癌的人數是女性的2.2倍。 喜訊！FDA批準新藥用于治療肺癌 12月11日美國FDA批準了羅氏新藥Alecen
繼續擴張NGS領域！羅氏收購Kapa－Biosystems
2015年8月19日訊 瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，與美國基因技術公司Kapa Biosystems達成一項收購協議。Kapa Biosystems位于美國馬薩諸塞州威爾明頓，是一家蛋白質工程專家及基因組學工具供應商，致力于研發、生產下一代測序（NGS）所需的生物酶及相關試
羅氏收購Alnyam－展開RNAi領域最大合作
來自紐約7月9日的消息，全球最大醫藥公司之一羅氏Roche Holding AG宣布計劃收購美國生物制藥公司Alnyam（Nasdaq: ALAN），并已與其簽訂總值為10億美元的合作協議，聯合開發以RNA干涉（RNAi）技術為基礎的新藥。這是迄今為止本領域最大規模的合作，也是自上周五英國制藥公司阿
529億！羅氏收購輝瑞“舊將”Telavant
2023年10月23日，羅氏公司宣布羅氏公司就收購 Telavant 公司達成最終協議，包括從 Roivant 公司收購用于治療炎癥性腸病的新型 TL1A 定向抗體 (RVT-3101) 的權利。 Telavant公司由Roivant 公司和輝瑞公司于 2022 年聯合成立，負責RVT-3
FDA批準羅氏最新HIV檢測儀
據瑞士時間7月4日報道：羅氏分子診斷公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布，它的最新艾滋病病毒載量測試儀已通過美國食品和藥物管理局(FDA)，并將可以在今年晚些時候在美國市場上買到。根據一份來自美國疾病控制和預防中心(CDC)的調查顯示，到2010年年底，美
羅氏肺癌ALK診斷試劑獲得中國批準
9月12日，羅氏診斷旗下公司Ventana宣布，其基因診斷產品：抗ALK(D5F3)兔單克隆抗體試劑(免疫組織化學法)已經獲得了CFDA的批準，用于輝瑞公司靶向肺癌藥物克唑替尼的伴侶診斷。 克唑替尼用于治療ALK(間變性淋巴瘤激酶)融合陽性的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌，今年1月份獲得CF
帕羅二氏綜合征的診斷
診斷依據帕-羅二氏綜合征特殊的面部形態及影像學改變。當患者出現典型的單側面部萎縮，特別是皮下脂肪萎縮，偶爾波及頭蓋部、頸肩及肢體等，而肌力不受影響時，診斷不難。
Roche羅氏LightCycler480輔助器簡介
適用于常規PCR溫度循環系統和定量PCR系統，包括8聯PCR管和96/384孔PCR板。 純度高達99.9%的聚丙烯、超薄設計、壁厚*均勻的工藝使得熱傳導精確、控溫準確、減少實驗循環時間。通過嚴格的質控和認證確保產品無DNase 、無RNase 、無蛋白酶，內毒素含量控制在安全標準內。獨有的
羅氏菌屬使用說明書
資源名稱：羅氏菌屬種屬：Rothia│sp.分離基物：樹皮表面提供形式：斜面培養物安全等級 1存儲條件：定期移植法基本概念：(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣
CHMP建議批準羅氏皮下注射劑型美羅華（MabThera）
羅氏(Roche)1月24日宣布，新劑型美羅華(MabThera/Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔單抗)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議歐盟委員會(EC)批準皮下注射劑型美羅華(MabThera SC，1400mg)用于非
羅氏/艾伯維組合方案Venclyxto+美羅華獲NICE批準
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布指南，推薦艾伯維靶向抗癌藥Venclyxto（venetoclax）聯合羅氏Rituxan（美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗）用于既往已接受過一種療法治療的復發性或難治性慢性淋巴細胞白血病（R/R CLL）患者。 這項新的推薦推翻了
羅氏和伊希斯制藥組建治療亨廷頓氏病聯盟
4月8日，羅氏與伊希斯制藥公司(Isis Pharmaceuticals, Inc.)宣布，兩家公司組建以伊希斯反義寡核酸(ASO) 技術為基礎開發亨廷頓氏病(HD) 治療方法的聯盟。該聯盟將把伊希斯的反義專長和羅氏在開發神經退行性疾病治療藥物方面的科學專長結合起來。此外，伊希
羅氏乳腺癌新藥Kadcyla獲日本批準
羅氏(Roche)宣布，抗體偶聯藥物(ADC)新藥Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine，T-DM1)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，用于不能手術或復發性HER2陽性乳腺癌的治療。 今年2月，Kadcyla獲得了FDA的批準，是首個獲批用于HER2陽性
羅氏單抗藥Gazyva獲FDA批準用于CLL
羅氏(Roche)11月1日宣布，單抗藥物Gazyva(obinutuzumab，又名GA101)獲FDA批準，聯合苯丁酸氮芥(chlorambucil)化療，用于既往未經治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者。 Gazyva是羅氏在過去3年中獲FDA批準的第5個抗癌藥物，該藥的獲批，將減
羅氏乳腺癌新藥Kadcyla獲歐盟批準
羅氏(Roche)11月20日宣布，抗體偶聯藥物Kadcyla(trastuzumab emtansine，T-DM1)獲歐盟委員會(EC)批準，用于既往接受過赫賽汀(Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠單抗)及一種紫衫類藥物(taxane)治療的、不能手術切除的局部晚
羅氏公布應用科學部的重組計劃
在今年早些時候，羅氏曾表示將解散應用科學業務部門，并將這一部門的產品與診斷業務部門的其他產品相整合。近日，羅氏應用科學部的負責人Dan Zabrowski解釋了重組的緣由和具體計劃。 Dan Zabrowski表示：“在徹底審視我們應用科學部的活動之后，我們得出結論，重組生命科學業
Illumina公司拒絕羅氏57億美元敵意收購
北京時間2月8日上午消息，美國基因測序公司Illumina Inc.于當地時間周二回絕了瑞士制藥巨頭羅氏集團57億美元的收購出價，稱其低估了公司的價值。 Illumina公司第四季財報也好于預期。 Illumina堅持稱羅氏的敵意收購未對公司現有和將推出的產品做合適估價，建議股東
羅氏放棄收購美國基因測序公司Illumina
北京時間1月7日晚間消息，瑞士制藥巨頭羅氏控股董事長佛朗茨-胡沫(Franz Humer)在接受瑞士《周日報》采訪時表示，該公司目前并未考慮競購美國基因測序公司Illumina。這意味著在羅氏競購對象中，Illumina已經出局。受到此消息的影響，Illumina的股價在本周一的盤前交易中大
羅氏有望帶來全新肺癌一線療法
今日，業內傳來一條重磅新聞：羅氏（Roche）宣布其非小細胞肺癌三聯療法在3期臨床試驗中顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），達到了共同主要臨床終點。這項結果有望改變非小細胞肺癌的治療標準。 本次臨床試驗所針對的非小細胞肺癌是最為常見的肺癌類型，約占肺癌病例總數的85%。作為全世界造成死亡病
Biogen和羅氏斬獲BMS耀眼在研新藥
近日，據國外媒體報道國際制藥公司Bristol Myers Squibb（BMS）宣布稱，該公司與Biogen和羅氏（Roche）簽署了兩項獨立合作協議，將兩款神經退行性疾病和罕見疾病的新藥分別授權給了這兩家公司。 Biogen計劃在阿茲海默病和PSP中快速啟動評估該化合物的2期臨床試驗。Bi
羅氏Tecentriq獲FDA批準擴大適應癥
近日，制藥巨頭羅氏在美國監管方面傳來好消息，其PD-L1單抗Tecentriq獲美國FDA批準擴大適應癥范圍，用于治療無法進行常規順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌。 尿路上皮癌是膀胱癌的常見類型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常見癌癥，男性發病率為女性3倍。轉移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治療
羅氏抽身而退－Pacific－Biosciences前路何在？
隨著精準醫療概念的深入人心，體外診斷和測序已經成為進入該市場的重要門檻。作為精準醫療的先驅者，制藥巨頭羅氏公司一直在體外診斷方面走在了生物醫藥產業的最前列。公司更是及早與多個生物技術公司合作，希望能夠搶占測序和診斷市場的最高點。然而，上周羅氏公司突然宣布將終止與Pacific Bioscienc
羅氏：加碼18億美元－瑞士新建研發中心
10月22日，羅氏將斥資18億美元在瑞士新建研發中心，預計四幢全新辦公試驗建筑將容納1900名研發人員。究其原因，可能包括兩點：其一，羅氏是跨國巨頭中少有的近年來不受ZL懸崖困擾的巨頭；其二，目前羅氏的全球研發中心太過于倚重原基因泰克位于美國的研發中心，加大對于其瑞士總部研發中心的投資力度無可厚