小鼠補體C3b(C3b)ELISA試劑盒
小鼠補體C3b(C3b)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、唾液生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C3b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 C3b與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠C3b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，C3b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中C3b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物......閱讀全文
細胞膜上能增強C3b對H因子親和力
已發現其有5個變異型，編碼H因子的基因定位于人的第1號染色體的長臂32區。即FH1-5H因子的核苷酸序列已進行了鑒定，并推導出其全部氨基酸的一級結構，含有20個SCR借此與C3b結合。H因子與MCPCR1CR2DA F及C4bp具有同源性，共同屬于補體激活調節劑(RCA 基因家族的成員。 根據電泳
補體系統的生物學作用有哪些
一、細胞毒作用 補體通過經典途徑和旁路途徑的激活導致靶細胞的溶解。這種補體介導的溶菌、溶細胞作用是機體抵抗病原微生物感染的重要防御手段。補體系統激活后可使各種血細胞、病毒感染細胞及病原微生物等各種靶細胞裂解。其中對革蘭氏陰性苗的溶菌作用比對革蘭氏陽性菌的溶菌作用大得多，這可能與其細胞的結構有關。某些
關于H因子的功能介紹
（1）為Ⅰ因子的輔助因子，可增加C4b對Ⅰ因子的敏感性。在無H因子時，Ⅰ因子與C3b的結合呈絲狀；而在有H因子存在時，I因子與C3b的結合變為彎絲狀，同時與C3b的結合親和力增強（較無H因子時至少高15倍）。H因子強化I因子的機理，可能是H因子與C3b結合后，使C3b出現某些構象變化，增加了與I
小鼠補體1抑制物抗體(GC1INH)ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：GC1INH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知GC1INH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將GC1INH和生物素標記的抗體同時溫育。小鼠補體1抑制物抗體洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，
小鼠補體3（C3）酶聯免疫分析（ELISA）－試劑盒使用說明
小鼠補體3（C3）酶聯免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中補體3（C3）含量。上海古朵生物科技公司高品質ELISA試劑盒供應商，品質卓越，價格實惠，售后完善，并提供免費代檢測服務。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中
補體系統的激活（一）
?? 補體系統各成分通常多以非活性狀態存在于血漿之中，當其被激活物質活化之后，才表現出各種生物學活性。補體系統的激活可以從C1開始；也可以越過C1、C2、C4，從C3開始。前一種激活途徑稱為經典途徑（classical pathway)或替代途徑。“經典”，“傳統”只是意味著，人們早年從抗原
補體受體及其免疫學功能
? 補體成分激活后產生的裂解片段，能與免疫細胞表面的特異性受體結合。這對于補體發揮其生物學活性具有重要意義。 補體受體(complementruceptor,CR)曾按其所結合配體而命名為C3b受體、C3d受體等；但經詳細研究后發現，補體受體并非僅與C3裂解產物反應，因而按其發現先后依次命名為CR
小鼠ELISA試劑盒怎么選
1. 最新檢測方法酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結合。此外小鼠ELISA試劑盒結果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發光或顯色法檢測等。如今檢測ELISA有許多途徑，我們可以根據自己的偏好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應的可溶性產物，
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ANP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ANP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PRL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PRL與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
小鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒
小鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PROG?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PROG與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PROG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Lysozyme?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Lysozyme與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Lysozyme，形成免疫復合物連接在
小鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒
小鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Histamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Histamine，形成免疫復合物
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ALD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ALD與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
小鼠ELISA試劑盒結果判斷
小鼠ELISA試劑盒結果判斷：儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：0?–?24ng/ml小鼠ELISA試劑盒敏感度：?0.1ng/ml
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Melatonin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Melatonin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Melatonin，形成免疫復合
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GRO/CINC-1/KC(CXCL1)?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Dopamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在
概述自身免疫性溶血性貧血的發病機制
尚未闡明，病毒、惡性血液病、自身免疫病等并發AIHA或原發性AIHA可能通過遺傳基因突變和（或）免疫功能紊亂、紅細胞膜抗原改變，刺激機體產生相應抗紅細胞自身抗體，導致紅細胞壽命縮短，發生溶血。 1）遺傳素質：新西蘭黑鼠是AIHA的動物模型，較易產生抗紅細胞抗體，出現溶血性貧血的表現，酷似人類的
H因子
五、H因子 H因子由Nilson等（1965）發現，根據電泳位將其命名為β 1 H，而Whaley和Ruddy則將其命名為C3b滅活劑加速因子。現已確定其為由1213個氨基酸組成的單鏈糖蛋白，分子量155kDa，既有長桿狀部分，也有球形區域。新近用透射電鏡檢查發現，H因子的影象為一長而柔順的分子。
巨噬細胞吞噬功能測定的表面受體檢測
成熟的巨噬細胞表面具有fc受體和c3b受體，這些受體能識別經igg和c3b調理的顆粒，并迅速與之結合，促使細胞對相應顆粒的吞噬，為此檢測這些受體可間接判斷巨噬細胞的功能。常用抗羊紅細胞致敏的羊紅細胞懸液作指示物進行Ea花環試驗，也可用抗原（e）抗體（a）補體（c）復合物作Eac花環試驗。由于操作
小鼠(CAT)ELISA試劑盒操作說明
ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒科研專用
小鼠皮質酮(Corticosterone)ELISA試劑盒
小鼠皮質酮(Corticosterone)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Corticosterone?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Corticosterone與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Corticosterone，形成免疫復合物連接在板上
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
小鼠ELISA試劑盒的通過實驗
在小鼠ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝固、血塊收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清
小鼠五羥色胺(Serotonin)ELISA試劑盒
小鼠五羥色胺(Serotonin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Serotonin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Serotonin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Serotonin，形成免疫復
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin
小鼠趨化因子(RANTES)ELISA試劑盒
小鼠趨化因子(RANTES)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、唾液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?RANTES?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RANTES與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠RANTES，形成免疫復合物連接在板上，辣
小鼠食欲素A(Orexin－A)ELISA試劑盒
小鼠食欲素A(Orexin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Orexin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Orexin?A與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Orexin?A，形成免疫復合物連接
小鼠抑制素A(Inhibin－A)ELISA試劑盒
小鼠抑制素A(Inhibin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Inhibin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Inhibin?A與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Inhibin?A，形成免疫復