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One defense against viral infection is provided by PKR, double-stranded RNA activated protein kinase. When PKR interacts with dsRNA found in cells during viral infection, PKR phosphorylates itself and cellular proteins including the translation factor elF2a and the transcription factor NF-kB. The repression of translation caused by phosphorylation of elF2a prevents cells from producing viral proteins and creating inf......閱讀全文
首先，外源的或體內產生的長雙鏈 RNA(long double stranded RNA, dsRNA) 首先被 Dicer 酶降解為長 21 ～ 23bp （堿基對）長度的小分子雙鏈 RNA （稱為小干擾核酸， small interfering RNA, siRNA), 這是一個依賴 A
Telomerase is an enzyme which replicates the terminal sequences of eukaryotic chromosomes, namely the telomeres. Cells which have an unlimited replica
越來越多的研究人員開始采用小分子干擾RNA（small interfering RNAs，siRNAs)來抑制特定的哺乳動物基因表達。siRNA是一種短片斷雙鏈RNA分子，能夠以同源互補序列的mRNA為靶目標降解特定的mRNA，這個過程就是RNA干擾途徑（RNA interf
Getting The Most Out Of Your BugsNative lysis is a staple protocol in practically every biochemistry lab, yet there is significant variability in the
While transcriptional regulation is often viewed as the most prevalent way extracellular signals to regulate gene expression, post-transcriptional reg
Outline:Bacteriophage lambda is a linear double stranded DNA, approximately 50 kB in size. The two sticky ends help the phage to recircularize after e
Selection of siRNA duplexes from the target mRNA sequenceUsing Drosophila melanogaster lysates (Tuschl et al. 1999), we have systematically analyzed t
The siRNA user guide (revised May 6, 2004) Selection of siRNA duplexes from the target mRNA sequenceUsing Drosophila melanogaster lysa
DNA抽提（主要內容如下）· Working with DNA· DNA Extraction from Bacteria and Other Organisms· DNA Extraction f
基因表達譜 的發展有助于科研工作人員進一步的理論知識充實及應用到研發等領域中。基因芯片是最近幾年發展起來的基因表達重要工具，本文主要對這種技術的數據分析和管理方法作具體介紹。一、引言DNA微陣列(DNA microarray),也叫基因芯片，是近幾年發展起來的一種能快速、高效檢測DNA片段序列、基因
上海大學生命科學學院、上海市能源作物育種及應用重點實驗室的研究人員證實，玉米Pro1基因(Zm P5CS2)的突變造成了突變體細胞中脯氨酸(proline)合成受阻，從而導致proline積累的減少。突變體中proline的缺乏引起了相應的轉運RNA(tRNApro AGG)空載形式(uncha
基因敲除可以說是基因組 學、細胞分離培養以及轉基因技術的組合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做個小結，以供大家學習。一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子 生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用D
一、外泌體研究熱度持續攀升 外泌體（exosome）是活細胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結構，通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體，
一、外泌體研究熱度持續攀升 外泌體（exosome）是活細胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結構，通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體，
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Materials and MethodsCell Culture, Interferon Treatment, and RNA PrecipitationMelanoma cells (ME-15) were cultured in RPMI 1640 with L-Glutamine suppl
摘 要： RACE是一種快速克隆cDNA末端的方法，目前, 該方法被廣泛應用于未知堿基序列基因的克隆，尤其是SMART RACE技術更為人們所青睞。本文總結了我們實驗室用SMART RACE技術克隆基因的一些心得體會，希望對用RACE方法克隆基因的同行有些幫助。關鍵詞： RACE; RN
Mammalian RNA InterferenceThomas TuschlLaboratory for RNA Molecular BiologyThe Rockefeller University, New York Excerpted from RNAi: A Guide
Competitive RT-PCR Strategy for Quantitative Evaluation of the Expression of Tilapia (Oreochromis niloticus) Growth Hormone Receptor Type IQuantizatio
Restriction Map and Cloning Site of the RNAi-Ready pSIREN-DNR Vector. Unique restriction sites are in bold. RNAi-Ready pSIREN-DNR is provided as
Lentivirus Transduction of Hematopoietic CellsMing-Jie Li and John J. RossiDivision of Molecular Biology, Beckman Research Institute of the City of Ho
在細胞治療過程中，評價免疫細胞的增殖能力，以其對靶細胞的殺傷能力是細胞治療過程中非常關鍵的環節。其中DELFIA? EuTDA細胞毒法和DELFIA? BrdU細胞增殖方法，憑借其高靈敏度、易操作性性等諸多優勢，已逐漸成為主流的檢測技術。在此，通過以下一系列的應用案例，我們將向
Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) SAGE is a powerful tool that allows the analysis of overall gene expression patterns with digital
核仁小RNA(snoRNAs)是一類中等長度的非編碼小RNA,它們的長度在60-300nt不等，能與核仁核糖核蛋白結合形成snoRNPs 復合物[1]。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于蛋白編碼基因或非蛋白編碼基因的內含子區域，并且經過進一步的轉錄后加工處理形成成熟的核仁小RNA[2]
Bead-array-based microRNA detection technology, including the bio-statistic analysis, is currently not well established or widely used and we have app
乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染可引起肝臟的急性和慢性炎癥。急性感染一般表現為自限性肝炎，除爆發性肝炎外，對人體的危害較小；而慢性感染則與肝硬化（cirrhosis）和原發性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的發生密切相關。全球
Why PrimerBank?PrimerBank is a public resource for PCR primers. These primers are designed for gene expression detection or quantification (real-time
AbstractPrevious studies by Stachel and colleagues indicate that lithium chloride induction of post-midblastular Brachydanio rerio embryos r
snoRNAs在癌癥中的作用snoRNAs參與的癌癥的分子病理學研究snoRNAs在癌癥中的作用起始于一項研究：在腦膜瘤中，與正常腦組織相比snoRNAs的表達大幅下調[20]。最近研究發現，在非小細胞肺癌中多種snoRNAs呈現出不同的表達狀態[21]。其它的研究證明snoRNAs U50