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【1】Nature：開發基于DNA包裝的新型血檢可檢測多種癌癥 doi：10.1038/s41586-019-1272-6 近日，來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的研究人員開發了一種簡單的新型血液檢測方法，通過發現癌細胞脫落的DNA碎片在血液中循環的獨特模式，可以檢測七種不同類型癌癥的存在。在這項概念驗證研究種，這種稱為DELFI (DNA evaluation of fragments for early interception)的測試準確地檢測出了57%到超過99%的患者的血液樣中癌癥DNA的存在，包括美國、丹麥和荷蘭208名不同階段的乳腺癌、大腸癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、胃或膽管癌患者。 DELFI在215名健康人的血液樣本測試中也表現良好，只有4例被誤診為癌癥。該測試使用機器學習來識別癌癥患者血液中DNA片段的異常模式。研究人員說，通過研究這些模式，他們可以在多達75%的病例中確定癌癥組織的起源，相關......閱讀全文
分析測試百科網訊 拉曼光譜是一種分析分子結構的有用工具。拉曼光譜特征峰位置、強度和線寬可以提供分子振動、轉動方面的信息，反映出不同的化學鍵或官能團。拉曼光譜作為一種無損、非接觸的快速檢測技術，已吸引廣大科研人員的關注，并被應用于各行各業中。 由于拉曼樣品用量很少，不需要對生物樣品進行固定、脫水
5年前發明NIPT技術讓孕婦抽血測胎兒基因 目前代替羊水穿刺90多國家數百萬孕婦運用 研發液體活檢，下一步用于鼻咽癌、肺癌等癌癥篩查和治療 血液里的DNA可篩查出淋巴癌、鼻咽癌，還能監測器官移植的排異和傷者受傷程度？未來用尿液里的DNA診斷癌癥？ 這樣的思路并非天馬行空，而是來自獲得稱為
定量PCR是在定性PCR技術基礎上發展起來的核酸定量技術。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied biosystems公司推出，它是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用對熒光信號積累的實時檢測來監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該
近日，在芝加哥召開的“2016美國臨床腫瘤學會年會”發布的一項研究稱，大規模基因組分析表明，利用血液檢測篩查癌癥、監測癌癥發展演變可達到與傳統組織活檢同樣的效果。這項技術有助醫生更好地確立診療方案，有望成為常規活檢的一種可靠替代選項。 癌癥血液檢測是通過分析血液中的游離腫瘤脫氧核糖核酸（ct
刊登在國際雜志Nature Methods上的一項研究報告中，來自澳大利亞的研究者通過研究開發了一種新型“模具”，即可以反映人類基因組的合成性鏡像DNA序列，這種用于繪制并且分析基因組復雜性的直觀新技術或將被學術研究者免費使用。人類基因組是一個包含有超過60億個堿基且非常復雜的序列，盡管如今我們
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
體外診斷技術(In Vitro Diagnosis，IVD)，是指在人體之外，通過對機體種包括血液、尿液等體液樣本進行檢測而獲取相關臨床診斷信息，從而幫助判斷個體疾病或機體機能的服務和技術等。 我國體外診斷（IVD）發展起步較晚，1985年科學家們才研制了我國第一批國產生化診斷試劑；未來，傳染
全球正在邁入精準醫療時代，精準診斷是非常關鍵的一環。近年來，國內在該領域獲得快速發展，無論是政府、學術科研界，還是生物技術、醫藥企業以及投資界，均在這一領域深耕，希望促進行業發展，以精準診斷造福患者。大時代下，藥明康德傳媒部推出精準診斷系列訪談專題，邀請業內幾位專家與大家分享他們的觀點和見解。今
古代打仗時，軍事家常言“兵馬未動、糧草先行”；在以4P醫學為主導的年代，“認知醫學遺傳學”上也有一句名言——“疾病未現，診斷先行”。近日，GEN網站深度解析了奧巴馬的精準醫療項目中應用到的下一代測序（NGS）技術，后者在精準醫療中的地位不可或缺，可謂是精準醫療的“先行者”。 醫療改革一直是美國
癌癥早篩和早診是人類預防癌癥提高生存率的最有效方式。在這一科研前沿領域，近年來ctDNA、循環腫瘤細胞（CTCs）檢測成果顯著。然而，傳統的腫瘤相關蛋白生物標記物卻進展寥寥，近日，一項蛋白組學用于癌癥早篩的平臺，敲開了“新世界的大門”！ 2017年12月4日，PNAS 在線發表了來自約翰霍普金
世衛組織最新公布數據表明，全球每年880萬人死于癌癥，占全球每年死亡總人數近六分之一。每年1400多萬新發癌癥病例，預計到2030年將增加到2100多萬。癌癥治療始終是醫學上的一個難題，長期以來，科學家們在研究癌癥診斷途徑、開發治療和預防癌癥新型方法上花費了大量的精力，隨著科學家們研究的深入及多
體外診斷(In Vitro Diagnosis，IVD)技術，是指在人體之外，通過對機體包括血液、體液及組織等樣本進行檢測而獲取相關的臨床診斷信息，從而幫助判斷疾病或機體功能的產品和服務。 國內體外診斷（IVD）發展起步較晚，1985年才研制了我國第一批國產生化診斷試劑，但受益于醫療消費水平的
2015年被業內稱為基因測序臨床應用的元年。 4月8日，浙江迪安診斷技術股份有限公司（下稱“迪安診斷”）發布公告稱，其全資子公司杭州迪安醫學檢驗中心有限公司取得了第一批“腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點”資格。 “公司將積極研究腫瘤篩查與靶向藥物伴隨診斷技術等，為腫瘤病人設計
據世衛組織估計，到2035年全世界每年將有2400萬新癌癥病例和1450萬癌癥相關死亡案例。在與癌癥相關的死亡中，如果可以早期診斷出癌癥，約30%的人會有獲救的希望。因此對癌癥早期準確的診斷對于增加治愈癌癥和提高癌癥存活率的幾率是非常重要的。癌癥相關生物標志物的臨床檢測在癌癥診斷和治療方面具有重要意
癌癥是人類健康殺手，能否實現準確的早期診斷，對患者的存活率至關重要。2013年的蘇州國際精英創業周上，長期在美國研發“蛋白標定”這一癌癥早期診斷技術的夏繼波博士簽約落戶相城，他期望通過自己和技術團隊的共同努力，讓這一技術惠及廣大的人民群眾。 4月28日，筆者走進夏繼波博士創辦的生物科技公司時，
近日，中科院長春應化所“癌癥早期診斷標志物的實時分析”項目通過國家自然科學基金委員會組織的專家鑒定，并被評為優秀。專家認為該研究成果對快速確定癌癥標志物，以及對癌癥預警和早期診斷具有重要的臨床應用價值。該項目由長春應化所中科院院士汪爾康和復旦大學化學系教授孔繼烈負責完成。 眾所周知，癌癥已經成為威
衛辦疾控函〔2012〕972號 北京、河北、遼寧、黑龍江、山東、湖南、廣東、重慶、甘肅省（市）衛生廳局： 根據《財政部 衛生部關于下達2012年重大公共衛生服務項目補助資金的通知》（財社〔2012〕64號）的要求，為確保城市癌癥早診早治項目工作順利開展，我部組織制定了《城市癌癥早診早治
分析測試百科網訊，帝肯Tecan公司發布2019年財報。2019年銷售收入6.368億瑞士法郎，相比去年5.938億增7.2%，公司毛利潤2.973億瑞士法郎，毛利率46.7%，凈利潤7320萬瑞士法郎，凈利潤率11.5%。2019年研發費用5985.7萬瑞士法郎，研發占比為9.4%。公司收入主要來
北京時間5月26日下午，“未來論壇X深圳峰會”將在深圳人才公園求賢閣盛大開幕，與科學家、行業企業領袖和政府官員一起，圍繞基礎科學研究、產業成熟應用等熱點話題坐而論道。美國科學院外籍院士，英國皇家學會院士，2016 年未來科學大獎-生命科學獎獲獎者香港中文大學醫學院副院長盧煜明教授發表了題為《To
4月12日，范德堡大學(Vanderbilt University)已和GE全球研發中心達成合作，共同在細胞水平上更深入地探究結腸腫瘤如何形成并發展。這項研究獲得美國國立衛生研究院(NIH)院長辦公室375萬美元的資金支持，項目為期5年。該研究將測試GE革命性的癌癥標測技術。 作為一個自動化
“在我的科研工作中，我體會到科學寶藏有很多時候是放于最顯眼、但卻看似不可能的地方！其中一個例子就是孕婦血漿內有百分之十五是胎兒的DNA，”無創產前診斷奠基人，香港中文大學的盧煜明（Dennis Lo）教授說。 盧教授早在1987年就萌生了一種想法：胎兒細胞可能混雜在母親的血液中，這在當時的主流
液體活檢臨床意義大，市場空間廣闊 檢測血液中的CTC和ctDNA對患者腫瘤進行診斷與監測的方法稱為液體活檢。該技術能夠解決臨床取樣的難點，滿足對患者高頻監測的需求，并具有相比于穿刺活檢成本低的優點。因此研發進展迅速。未來有望應用在腫瘤早期篩查、腫瘤患者動態監測、以及個性化用藥指導等領域，市場前
今年年初，美國總統奧巴馬宣布發起抗癌“登月計劃”，要求在現有基礎上，兩年內再為抗癌研究注入１０億美元的資金，目標是讓癌癥研究的相關進展速度翻一番，在５年內取得原本１０年才能取得的成果。 本月早些時候，由癌癥專家組成的美國“藍絲帶顧問咨詢委員會”建議，抗癌“登月計劃”應在免疫療法、數據共享和建
為了人類的優生優育，醫學界早已建立防范遺傳病患兒意外出生的產前診斷技術，其中羊水穿刺配合染色體鏡檢術，對常見染色體數目異常的檢出準確率已經達到100%。 最近備受關注的湖南孕婦做了華大基因的無創產前DNA檢測，仍生下缺陷嬰兒的事件，問題出在用血液基因檢測術取代羊水穿刺—染色體鏡檢術，導致胎
為了人類的優生優育，醫學界早已建立防范遺傳病患兒意外出生的產前診斷技術，其中羊水穿刺配合染色體鏡檢術，對常見染色體數目異常的檢出準確率已經達到100%。 最近備受關注的湖南孕婦做了華大基因的無創產前DNA檢測，仍生下缺陷嬰兒的事件，問題出在用血液基因檢測術取代羊水穿刺—染色體鏡檢術，導致胎
為了人類的優生優育，醫學界早已建立防范遺傳病患兒意外出生的產前診斷技術，其中羊水穿刺配合染色體鏡檢術，對常見染色體數目異常的檢出準確率已經達到100%。 最近備受關注的湖南孕婦做了華大基因的無創產前DNA檢測，仍生下缺陷嬰兒的事件，問題出在用血液基因檢測術取代羊水穿刺—染色體鏡檢術，導致胎
這是一個個曾經鮮活的生命：趙麗蓉、羅京、陳曉旭、姚貝娜……但他們，最終都成為癌癥的犧牲者。 這是一組觸目驚心的數字：世界癌癥報告估計，2012年中國癌癥發病人數為306.5萬，約占全球發病的五分之一；癌癥死亡人數為220.5萬，約占全球癌癥死亡人數的四分之一。 毫無疑問，癌癥已經成為人類健康
細胞是生物學的基本單位，近年來研究人員正努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。而應用而生的就是單細胞測序技術，該技術是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。而隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并對逐個細胞進行序列比較已經開始
根據Grand View Research最新發布的調研報告，全球分子診斷市場規模在2022年將達到95億美元。其中，慢性疾病的流行、HPV、流感等傳染性疾病時分子診斷市場發展的主要推動力。此外，對診斷設備的精準性和即時性需求的增強將提高設備的使用頻次。 Grand View Research
近日，美國癌癥學會在影響因子高達244的醫學神刊CA：A Cancer Journal for Clinicians發布了2019年美國癌癥生存統計報告。這份報告每三年更新美國癌癥發病統計預測情況，其數據對了解最新的癌癥發患者群、生存和進展情況、高發癌種等信息具有非常重要的參考意義。最新的報告顯