腫瘤細胞原代培養實驗
組織塊法 酶消化法 脫落細胞法 實驗方法原理 腫瘤細胞的原代培養與正常細胞的原代培養的條件基本相似。一般常用原代細胞的基礎培養基，10%血清濃度即可，在原代培養時需加入原代細胞培養的特制添加物，或原患者血清（1%-2%）以利細胞生長。用細胞生長因子如胰島素、氫化可的松、雌激素等等。也可以考慮動物媒介培養。根據細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子。 實驗材料 瘤組織 試劑、試劑盒 Hanks液 ......閱讀全文
正常小梁細胞原代培養
實驗材料：1.??? 材料來源：人眼、兔眼或者豬眼等；2.??? 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.??? 器械：小梁剪與無齒鑷等；4.??? 消毒液：200IU/ml的慶大霉素生理鹽水；5.??? 培養液：基礎液由DME
細胞原代培養的分類
最常用的原代培養有組織塊培養和分散細胞培養。組織塊培養是將剪碎的組織塊直接移植在培養瓶壁上，加入培養基后進行培養。分散細胞培養則是將組織塊用機械法或化學法使細胞分散。如欲從胎兒或新生兒的組織分離到活性最好的游離細胞，經典的方法是用蛋白水解酶（如胰蛋白酶和膠原酶）消化細胞間的結合物，或用金屬離子螯合劑
細胞的原代培養實驗
實驗方法原理原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養，由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。最常用的原代培養有組織塊培養和分散細胞培養。組織塊培養是將剪碎的組織塊直接移植在培養瓶壁上，加入
細胞的原代培養實驗
實驗方法原理 細胞培養(Cell culture)是模擬機體內生理條件，將細胞從機體中取出，在人工條件下使其生存、生長、繁殖和傳代，進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞工程等問題的研究。近年來，廣泛地應用于分子生物學、遺傳學、免疫學、腫瘤學、細胞工程等領域，發展成一種重要生物技術，并取得顯著成就
原代細胞體外培養現狀
原代細胞自然生長有兩種方式，錨定依賴或非錨定依賴，這主要取決于它們在體內的組織來源：外周血（非錨定依賴）或固體組織器官（錨定依賴）。原代細胞一旦分離后，24-48h內需要進行貼壁或起始，開始培養。 廣義地說，所有的哺乳動物細胞，無論其類型或來源，都需要在與人類生理條件（即37°C，5%CO2）
神經細胞原代培養
實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 由于腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培養基(DMEM+
原代細胞培養的應用
1、為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段； 2、為傳代培養創造條件； 3、服務于臨床實踐，用于藥物篩選等。
原代軟骨細胞分離培養
1、一般根據實驗要求，選取不同年齡組的兔子，實際上兔子的年齡越小越好，畢竟幼體組織的活力要高于成體組織的活力，耳靜脈空氣注射法處死后,無菌條件下分離后肢關節軟骨和肋軟骨，剝離包裹軟骨組織的筋膜和軟骨膜，放入盛有PBS液的培養皿中。2、將分離得到的軟骨組織剁碎成0.3-0.5mm的組織塊，移入25cm
脂肪細胞的原代培養
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 從脂肪組織中分散的細胞用25txm篩網過濾，可以排除成熟脂肪細胞，過濾下來的基質血管(stromal-vascular，SV)細胞在化學限定性無血清培養液中培養，可使前脂肪細胞得到優勢生長，并逐漸積聚脂肪，發育為成熟脂肪細胞。
細胞原代培養的定義
原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細
大鼠原代細胞分離與培養
一、大鼠神經元細胞（酶消化法） 簡述：新生24h或E18胎鼠，取腦，剝離海馬，剪碎，木瓜酶消化，清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養板中。 二、大鼠雪旺細胞（植塊法） 簡述：新生24h大鼠，取坐骨神經，剝去外膜和束膜，剪成1mm3的小塊，均勻鋪于培養皿內，加少量血清，37℃ C
原代細胞培養之取材
取材作為原代細胞培養過程中的第一部至關重要，以下幾種取材技術，你都用過哪些方法呢？ 各類組織取材，操作及注意事項： 1.皮膚和粘膜 主要取皮片，面積一般2~4平方厘米。 2.內臟和實體瘤 1）無菌環境； 2）熟悉所需組織的類型和部位； 3）要避開破潰、壞死液化部分，以防污染，盡量去
原代細胞傳代培養
細胞培養過程中，傳代是非常重要的環節，若操作不當會給細胞帶來不可逆轉的傷害，原代細胞因其培養難度高且傳代次數有限，細胞消化的步驟需要格外細心與謹慎。美國ScienCell公司根據其豐富的原代細胞培養經驗，總結出一套細胞消化的方法，有效降低了消化步驟對細胞的操作。現分享給大家：1.?當細胞達到80-9
小膠質細胞原代培養
實驗方法原理 利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震蕩法，將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養，達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料 新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒 含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋
脂肪細胞的原代培養
實驗方法原理從脂肪組織中分散的細胞用25txm篩網過濾，可以排除成熟脂肪細胞，過濾下來的基質血管(stromal-vascular，SV)細胞在化學限定性無血清培養液中培養，可使前脂肪細胞得到優勢生長，并逐漸積聚脂肪，發育為成熟脂肪細胞。實驗材料雄性 Sprague-Dawley 大鼠試劑、試劑盒K
小鼠肝細胞原代培養
實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 DMEM無血清DMEM培養基胰酶PBS儀器、耗材 飯盒紗布剪子鑷子燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6孔培養板吸管移液管手套微量加樣器實驗
成骨細胞原代培養
實驗方法原理 采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時，將松質骨切成 2~5 mm 大小，用膠原蛋白酶和胰蛋白酶消化。將混懸的細胞接種于培養瓶，用 F12 培養液培養。試劑、試劑盒 Hams F12 培養液用于細胞傳代
脂肪細胞的原代培養
實驗材料 DMEM-ADMEM-B膠原蛋白酶雄性 Sprague-Dawley 大鼠試劑、試劑盒 KRBH緩沖液KRBH-A緩沖液儀器、耗材 Petri培養皿錐形離心管聚丙烯管低密度聚丙烯瓶尼龍濾網尖解剖剪Perry鑷塑料箱鍘刀移液器實驗步驟 一、切除附睪脂肪墊1. 在充有 70 % CO2 和 3
脂肪細胞的原代培養
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 從脂肪組織中分散的細胞用25txm篩網過濾，可以排除成熟脂肪細胞，過濾下來的基質血管(stromal-vascular，SV)細胞在化學限定性無血清培養液中培養，可使前脂肪細胞得到優勢生長，并逐漸積聚脂肪，發育為成熟脂肪細胞。
原代細胞的培養和維持
一、原代細胞的培養與維持1、靜置貼壁細胞（包括半貼壁細胞的培養）凡經消化液處理實體組織來源的細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性，細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L,培養基可用 Eagle（MEM）或DNEM培養，小牛血清濃度為10%~80%。在起始的2天中盡量減少振蕩，以
新生大鼠心肌細胞原代培養實驗——原代培養技術
新生大鼠心肌細胞原代培養可應用于：（1）細胞保種；（2）用于細胞形態研究；（3）應用于臨床研究。實驗方法原理將大鼠的心肌細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料SD 乳鼠試劑、試劑盒低糖 DMEM、胰酶EDTA青鏈
細胞培養原代培養的基本過程
原代培養的基本過程包括取材、培養材料的制備、接種、加培養液、置培養條件下培養等步驟，在所有的操作過程中，都必須保持培養物及生長環境的無菌。
細胞培養原代培養的操作步驟
混勻操作要領（1）火焰消毒吸管，用Hanks液冷卻和濕潤管內壁（這是因為剛分離的組織細胞易粘在管壁上）（2）吸管頭插入管底（3）用吸管反復輕輕吹打組織塊器械的使用（1）用工作臺消毒鑷子取浸泡在酒精中消毒的器械。（2）器械置無菌干紗布內嚓一下。迅速通過火焰，冷卻后使用。（3）用過的器械置另一加蓋的器皿
斑馬魚胚胎細胞的培養——原代培養
實驗方法原理收集胚胎，除去絨毛膜，用胰蛋白酶分散胚胎細胞，然后在胚胎成纖維細胞飼養層上培養從斑馬魚囊胚和原腸期胚獲得的原代細胞。實驗材料鏈酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmol L EDTA胚胎成纖維細胞飼養層人重組白血病抑制因子試劑、試劑盒LDF基礎培養液LDF原代培養液LDF維持培
如何進行細胞原代培養
如何進行細胞原代培養細胞原代培養和傳代培養的區別原代細胞(primary cell) 是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養的細胞，稱為原代細胞。一般認為，培養的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
神經細胞原代培養實驗
實驗方法原理神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。實驗材料動物組織試劑、試劑盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培養基(DMEM+10%胎牛
正常滑膜細胞原代培養
實驗材料：實驗動物：大鼠、兔，人手術切除的關節等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1&time，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 培養液：RPMI1640培養基，補加15%小牛血清；實驗方法：將大鼠處死后，用75%酒精消毒；2. 用手術剪剖開其四肢皮膚與肌肉
如何進行細胞原代培養
如何進行細胞原代培養細胞原代培養和傳代培養的區別原代細胞(primary cell) 是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養的細胞，稱為原代細胞。一般認為，培養的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
原代細胞培養方法有哪些
你主要要原代培養那種細胞，不同的細胞方法肯定不同。如一般懸浮細胞，如血液細胞，就分離后，直接培養。培養組織中的細胞，就需要消化過后，進行培養。也有用組織塊培養的
神經細胞原代培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。