細菌的染色檢查法
作細菌 染色檢查，首先要制備細菌涂片。制備細菌涂片一般包括涂片、干燥、固定三步。 1．涂片：取潔凈玻片一張，按以下步驟操作 肉湯培養物涂片： ① 右手拿接種環的黑色膠柄部分，左手托持試管。 ② 接種環以15°角置于酒精燈的外焰中燒灼滅菌，直至金屬絲燒紅(圖1-3)，然后將金屬柄部也回旋通過火焰燒灼滅菌。 ③ 用右手小指和手掌小魚肌側拔掉左手所持試管的棉塞，并立即火焰燒灼試管口滅菌。 ④ 用已滅菌冷卻的接種環伸入試管中取出菌液(圖1-4)。注意勿使沾有菌液的接種環觸及試管壁及試管口。 ⑤ 再次滅菌試管口，將棉塞在火焰上略加燒灼（時間要短，以免點燃棉塞），塞好棉塞，放回原處。 ⑥ 將接種環上之菌液涂于載玻片上，制成的菌膜直徑約1cm左右。然后將接種環用火焰燒灼滅菌。為防止細菌濺散污染環境，接種環滅菌前，須先將接種環靠近火焰或放內焰中烤干，然后再在外焰中燒紅滅菌，殺死殘留的細菌。液體標本（如膿液、痰液等......閱讀全文
細菌的染色檢查法
作細菌 ?染色檢查，首先要制備細菌涂片。制備細菌涂片一般包括涂片、干燥、固定三步。 1．涂片：取潔凈玻片一張，按以下步驟操作 肉湯培養物涂片： ① 右手拿接種環的黑色膠柄部分，左手托持試管。 ② 接種環以15°角置于酒精燈的外焰中燒灼滅菌，直至金屬絲燒紅(圖1-3)，然后將金屬柄部也回旋
細菌不染色標本檢查法
不染色標本一般用于觀察細菌動力及運動情況，因為不染色標本直接在普通光學顯微鏡下，不能清楚看到細菌的形態與結構特征。細菌未染色時無色透明，在顯微鏡下主要靠細菌的折射率與周圍環境不同進行觀察。有鞭毛的細菌在鏡下呈活潑有方向的運動，無鞭毛的細菌則呈不規則布朗運動。常用的方法有壓滴法、懸滴法。1、實驗材料（
細菌染色方法
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。?常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢
細菌革蘭氏染色
一、目的 了解細菌革蘭氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革蘭氏染色法是一種重要的鑒別細菌的方法，根據各種細菌對這種染色法的反應不同，可把細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩大類。因此，該方法對于細菌的分類，鑒定及生產應用都有重要意義。其染色原理是利用細菌的細胞壁組成成分和結構的不同，革蘭氏陽性菌的細胞壁
細菌鞭毛染色
許多細菌自細胞內長出一至許多根細絲狀附屬物稱為鞭毛.鞭毛是細菌的運動器官,有鞭毛的細菌均可運動.鞭毛細長透明,其寬度在普通光學顯微鏡波長檢驗范圍之外,所以不易觀察.但是在不染色情況下可以檢測到細菌的運動推斷鞭毛的存在.【實驗目的】學習并掌握鞭毛染色的原理和方法.【實驗原理】細菌的鞭毛非常纖細,直徑一
細菌內毒素檢查法簡介
細菌內毒素檢查法是判斷供試品中細菌內毒素是否符合規定。 內毒素(Endotoxin)即革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖，其毒性成分為類脂A。菌體死亡崩解后釋放出來。細菌內毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢測時，可使用其中任何一種方法進行試驗。當測定結果有爭
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。（二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。 （二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。（二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理 常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
細菌芽孢染色實驗
實驗方法原理?用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料?蠟樣芽孢桿菌（約2d
細菌的簡單染色
一、目的和要求1．掌握無菌操作技術。2．學習微生物涂片、染色的基本技術。掌握細菌 ?的簡單染色方法。3．鞏固顯微鏡的使用方法。 二、原理與操作1．無菌操作2．細菌的簡單染色（1）觀察微生物 ?時為什么必須采用染色方法細菌、真菌、和其他微生物的細胞質是透明的，不借助染色方法很難觀察到這些微生物
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別，
常見細菌染色方法
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。簡單染色：不同細菌或者由于觀察者所側重觀察的內容不同，所以使用的染料也有差異，但是簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方
常見細菌染色方法
?? 常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。 ? 簡單染色： ?? 為準不同細菌或者由于觀察者所側重觀察的內容不同，所以使用的染料也有差異，
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
常見的幾種細菌染色方法及細菌染色方法的改良
細菌是一類原核細胞型微生物。因菌體小半透明，要想更清楚地觀察其大小和形態，需經染色和顯微鏡放大后才能看到。常用的細菌染色法有單染法和復染法。復染法是用兩種以上的染料染色，可將細菌染成不同顏色，除可觀察細菌的形態外還能鑒別細菌。主要有革蘭染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。筆者為了克服傳統染色
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色標本檢查常用的染色方法是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、大小及簡單的結構，但不能顯示各種細菌染色性的差異。 2.復染色法：用兩種或兩種以上的染料染色的方法，稱為復染色法或鑒別染
細菌染色標本的抗酸染色法
抗酸染色也可將細菌分為兩大類：即抗酸性細菌和非抗酸性細菌。因為臨床上絕大多數病原菌為非抗酸性細菌，所以抗酸染色不作為臨床上常規的細菌檢查項目，只針對性用于結核病、麻風病等的細菌檢查。疑似結核分枝桿菌感染的標本，經抗酸染色后以油鏡檢查，即可作出初步鑒定。將有肺結核癥狀病人的痰標本，制成涂片后，作萋
細菌形態學檢查法的概述
細菌形態學檢查法的概述是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌的形態學檢查包括不染色標本檢查法和染色標本檢查法，顯微鏡是觀察細菌形態所必備的基本工具。 鏡檢不僅可以迅速了解標本中有無細菌及大致的菌量，而且根據細菌形態、結構和染色性有助于對病
細菌內毒素檢查法（鱟試劑法）
細菌內毒素檢查法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素，以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定的一種方法．細菌內毒素的量用內毒素單位（EU）表示。細菌內毒素檢查包括凝膠法和光度測定法兩種方法，前者利用鱟試劑與細菌內毒素產生凝集反應的原理來檢測或半定量內毒素，后者包括濁度法和顯色基質
細菌內毒素的鱟試劑檢查法
細菌內毒素檢查法又稱鱟試劑法,是利用鱟試劑與細菌內毒素發生凝集反應,以檢測或量化藥品中因革蘭陰性菌產生的細菌內毒素含量是否符合規定的一種方法。此法以其快速、靈敏、經濟、重現性好等特點得到了日益廣泛的應用,并有取代傳統的熱原檢查法的發展趨勢。1956年,美國動物學家Bang首先發現,給美洲鱟注入革蘭陰
細菌的芽胞染色
（一）實驗目的：學習細菌的芽胞染色法（二）實驗原理：細菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易著色，若用一般染色法只能使菌體著色而芽胞不著色（芽胞呈無色透明狀）。芽胞染色法就是根據芽胞既難以染色而一旦染上色后又難以脫色這一特點而設計的。所有的芽胞染色法都基于同一個原則：除了用著色力強的染料外，還需要加
細菌人工染色體
The Construction of Bacterial Artificial Chromosome (BAC) Libraries (complete manuscript)?(Clemson University Genomics Institute)??Construction of BAC
細菌的芽胞染色
?(一)實驗目的：學習細菌的芽胞染色法 (二)實驗原理：細菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易著色，若用一般染色法只能使菌體著色而芽胞不著色(芽胞呈無色透明狀)。芽胞染色法就是根據芽胞既難以染色而一旦染上色后又難以脫色這一特點而設計的。所有的芽胞染色法都基于同一個原則：除了用著色力強的染料外，還
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的