微生物所：鏈霉菌聚酮類藥物產量提升的高效策略
鏈霉菌以能夠產生豐富的次級代謝產物而著稱，這些次級代謝產物是微生物藥物的重要來源。然而，鏈霉菌在長期的進化中獲得合成次級代謝產物的能力，只是為了更好地生存（如與其它微生物競爭營養物質等資源），并不是生來就是人們理想的“藥物生產工廠”。因此，要實現鏈霉菌為我所用的目標，就必須深入解析影響這些代謝產物產生的共性規律，進而在認知的基礎上改造鏈霉菌代謝途徑，獲得高效鏈霉菌微生物細胞工廠。 聚酮類藥物是鏈霉菌產生的一類重要次級代謝產物，其生物合成過程受到嚴謹的控制，只有在發酵進入穩定期才大量合成。穩定期由于營養限制，表現為菌體停止生長，胞內初級代謝物濃度顯著降低。然而聚酮合成的前體是初級代謝的中間代謝物，此時濃度降低的這些中間代謝物如何滿足聚酮大量合成的實際需求? 另外，除了直接來自初級代謝途徑，還有沒有其它胞內代謝途徑也參與并貢獻了聚酮合成？如何理性地控制這些相關代謝途徑，使聚酮類藥物更高效地合成？中國科學院微生物研究所項目研究員......閱讀全文
陳義華研究組發現新穎的聚酮類化合物起始機制
陳義華研究員研究組一直致力于微生物天然產物的生物合成和合成生物學的研究，在揭示和理解不同天然產物獨特的生物合成機制的基礎上，利用合成生物學的理念設計并改造獲得更多新結構和優良活性的天然產物。近年來已經成功解析了鏈絲菌素、庚糖殺菌素、白黃菌素等的生物合成機制，相關研究為藥物的開發和設計提供了新的思
基于液滴微流控的鏈霉菌高通量篩選技術平臺面世
鏈霉菌是重要的工業微生物，可以生產蛋白、小分子藥物等高附加值產品。工業生產中，常用隨機誘變手段產生大量的鏈霉菌突變庫，但缺乏與之相適配的高通量篩選手段用以獲得目標突變株。已報道的基于流式細胞分選的方法只能對鏈霉菌的原生質體或孢子進行篩選，由于抗生素等次級代謝產物多產生于菌絲發酵的平臺期，因而原生
聚維酮碘乳膏的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使混勻,依法測定(通則0631),pH值應為25~4.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
聚維酮碘凝膠的類別和規格
類別同聚維酮碘規格(1)5%(2)10%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
聚維酮碘凝膠的類別及規格
類別同聚維酮碘規格(1)5%(2)10%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
聚維酮碘凝膠的基本性狀
本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的鑒別檢查方法
鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查酸度取本品4.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法
聚維酮碘凝膠的基本性狀
性狀本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘凝膠的基本性狀
性狀本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘凝膠的鑒別方法
鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色
聚維酮碘的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色無定形粉末。本品在水或乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別取本品約0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法試驗(1)取溶液1滴,加水9ml與淀粉指示液1ml,即顯深藍色(2)取溶液0.5ml,涂布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低濕度室溫下放置過夜使干燥,形成一棕色、干
聚維酮碘乳膏的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水20ml使混勻,依法測定(通則0631),pH值應為25~4.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
聚維酮碘栓的基本性狀
性狀本品為棕紅色栓。
聚維酮碘栓的鑒別方法
鑒別取本品1粒,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色
聚維酮碘栓的鑒別檢查方法
鑒別取本品1粒,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
聚維酮碘溶液的基本性狀
性狀本品為紅棕色液體。
聚維酮碘溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取本品10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液濕潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色
聚維酮碘栓的含量測定方法
含量測定取本品5粒,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則ω701),用硫代硫酸鈉滴定液(o.1mol/L)滴定。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的基本性狀
本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)聚維酮碘乳膏(2)聚維酮碘栓(3)聚維酮碘溶液(4)聚維酮碘凝膠
聚維酮碘溶液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于聚維酮碘1.25g),置燒杯中,加水至125ml,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
含量測定取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取本品10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液濕潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查pH值應為3.0~6.5(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
聚維酮碘溶液的鑒別方法
(1)取本品1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取本品10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液濕潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色
聚維酮碘溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于聚維酮碘1.25g),置燒杯中,加水至125ml,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘的類別和制劑規格
類別消毒防腐藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)聚維酮碘乳膏(2)聚維酮碘栓(3)聚維酮碘溶液(4)聚維酮碘凝膠
聚維酮碘溶液的基本性狀
本品為紅棕色液體。
華人教授PNAS抗癌藥開發新見解
根據美國能源部阿貢國家實驗室、萊斯大學和斯克里普斯研究所合作的一項研究報道，研究微生物天然產物的生物合成和生產的科學家們，現在對這個過程有了一個更深入的了解。有了這個新的信息，研究人員可以利用它來操縱大自然的生物合成機械，以產生更有效的抗生素和抗癌藥物。 鏈霉菌屬（Streptomyces）是