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細菌和感染它們的病毒正在進行一場與生命本身一樣古老的分子軍備競賽。進化為細菌配備了一系列可靶向并破壞病毒DNA的免疫酶，包括CRISPR-Cas系統。但是，殺死細菌的病毒（也稱為噬菌體）已設計出了它們自己的工具來幫助它們戰勝這些最強大的細菌防御。 如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校和加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現一種引人注目的新策略，一些噬菌體采用這種新策略來避免成為這些DNA切割酶的下一個受害者：在感染細菌后，這些噬菌體在細菌宿主內部構建了一種難以穿透的“區室”，從而保護脆弱的噬菌體DNA免受這些抗病毒酶的侵害。這種類似于細胞核的區室是迄今為止在病毒中發現的最有效的CRISPR屏蔽層。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“A bacteriophage nucleus-like compartment shields DNA from CRISPR nucleases”。圖片來自Nat......閱讀全文
1. Cell：中科院生物物理所王艷麗/章新政課題組從結構上揭示Cas13a切割RNA機制 doi:10.1016/j.cell.2017.06.050 CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種免疫系統，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。在CR
CRISPR/Cas9系統的最新研究進展，提供了一種精確而靈活的方法，可在不同物種中進行基因組編輯。然而，這種方法在大型動物模型（如山羊）中的適用性和效率，還沒有得以廣泛的研究。最近，來自西北農林科技大學、榆林學院、南京大學和上海科技大學等處的研究人員，在Nature子刊《ScientificR
發表在6月15日《自然生物技術》（Nature Biotechnology）雜志上的一項研究中，來自日本的研究人員報告稱他們構建出了更好的CRISPR基因編輯系統：一種光激活的新型Cas9核酸酶使得研究人員能夠在空間和時間上更好地控制RNA引導的核酸酶的活性。 加州大學戴維斯分校干細胞生物學家
2018年5月17日，朱健康研究組在Nature Communications在線發表了題為“CRISPR/Cas9-mediated gene targeting in Arabidopsis using sequential transformation”的研究論文，該論文報道了擬南芥中基因
科學通報，中國科學C輯:生命科學，這兩份期刊均是由中國科學院和國家自然科學基金委員會共同主辦的，我國學術期刊中的知名品牌，被國內外各主要檢索系統收錄，如國內的《中國科學論文與引文數據庫》(CSTPCD)、《中國科學引文數據庫》(CSCD)等;美國的SCI、CA、EI，英國的SA，日本的《科技文獻
可以毫不夸張地說，CRISPR-Cas9已經風靡生物技術世界。 無論是在基礎研究，還是臨床研究方面，RNA引導性核酸酶使研究人員能夠以單核苷酸分辨率編輯活細胞的基因組，這為生物技術不少領域帶來了新希望。借助于CRISPR-Cas9基因編輯技術，科學家們能夠調查一些基因和遺傳突變在人類
利用一種被稱作冷凍電鏡的高分辨率成像技術，這些研究人員發現了CRISPR系統和抗CRISPR蛋白的三個重要的方面。首先，他們準確地觀察這種CRISPR監視復合物如何識別病毒遺傳物質以便發現它應當在何處發起攻擊。這種監視復合物中的蛋白像握手那樣纏繞在細菌crRNA的周圍，讓這種crRNA的特定片段暴露
2019年7月15日，北京大學生命科學學院魏文勝課題組以長文形式于Nature Biotechnology在線發表了題為“Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs”的研究論文，首次報道
慢性乙型病毒性肝炎影響著全球超過 2.5 億人口，每年約有 65 萬人死于 HBV 相關終末期肝病。共價閉合環狀（ccc）DNA 是慢性乙肝持續感染的元兇，作為病毒復制的中介，其在宿主肝細胞核內以微染色體的形式存在，目前的治療手段難以將其徹底清除，從而達到慢性乙肝的徹底治愈。 Gut 雜志上發
2013年，一種名為的“CRISPR”的基因編輯技術出現后，“基因編輯”這個詞匯不經意間火了，傳遍了整個學術圈、生活圈，甚至是朋友圈。它的出現讓“編輯生命”變得觸手可及，它似乎可以斗過癌癥（白血病）和艾滋病，還有各種遺傳病。我們知道，目前這些人類疾病都沒有辦法從根本上治療，而它們幾乎都和基因突變相關
研究歷史 20世紀80年代初，胚胎干細胞分離和體外培養的成功為基因敲除奠定了技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組(homology recombination, HR)的存在為基因敲除奠定了理論基礎[2]。為了編輯基因，傳統的靶向特定等位基因的同源重組技術被使用，但是，這
使用工程核酸酶的基因組編輯技術，比如鋅指核酸酶（ZFN）、轉錄激活因子樣效應物核酸酶（TALEN）和CRISPR系統中的Cas蛋白已被用于操縱許多有機體的基因組。最近，科學家們已將胞苷脫氨酶或腺苷脫氨酶與CRISPR-Cas9融合在一起，構建出可編程的DNA堿基編輯器，從而為校正致病性突變提供新
來自麻省理工學院，哈佛醫學院，Broad研究院等處的研究人員揭示了一種增加基因組編輯特異性的新方法，即利用RNA導向的CRISPR-Cas9系統形成雙切口，在未影響靶向切割效率的前提下，方便小鼠受精卵基因敲除研究。這一研究成果公布在Cell雜志在線版上。 文章的通訊作者是麻省理工學院腦與認
Cas9是CRISPR的手術刀，但有時它會錯誤編輯基因組正常部分，擾亂健康的功能，而不是修復引起疾病的基因。長期以來，科學家擔心這可能會無意中導致健康的細胞變成癌癥，而這些擔憂在今年6月開始加深，當時有兩項研究表明，即使是成功編輯的細胞也容易發生致癌突變。此外，7月在《Nature Biotec
美國《科學》雜志在線版17日報道了一項人類醫療史上的里程碑：科學家首次嘗試在人體內直接進行基因編輯。他們向一名44歲的患者血液內注入了基因編輯工具，以永久性改變基因的方法來治愈嚴重遺傳疾病。 這項臨床試驗在美國加州大學舊金山分校完成，受試者是44歲的亨特氏綜合征患者布萊恩·馬德。亨特氏綜合征是
最近發展的基因組編輯工具，包括轉錄激活因子樣效應物核酸酶（TALENs）和CRISPR/Cas9，使我們能夠通過誘導雙鏈斷裂（DSBs）的非同源末端連接（NHEJ）修復，快速而有效的敲除靶向基因。然而，這種方法不能進行必需基因的功能研究，這類研究通常采用的策略是基于Cre-LoxP系統的條件性基
總部位于美國北卡羅來納州的Precision BioSciences于2006年成立，擁有杜克大學基因編輯技術的專利授權，于今年3月首次公開募股(IPO)募集約1.454億美元。 9月16日，Precision公司宣布，美國FDA已接受基因編輯的同種異體抗CD20 CAR-T細胞療法PBCAR
20世紀80年代初，胚胎干細胞分離和體外培養的成功為基因敲除奠定了技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組(homology recombination, HR)的存在為基因敲除奠定了理論基礎[2]。為了編輯基因，傳統的靶向特定等位基因的同源重組技術被使用，但是，這個方法在當年來說，存
CRISPR/Cas的工作原理不是很復雜，當病毒感染細菌之后，細菌會把病毒的基因組序列的片段插入自己的基因組里，這樣病毒的“模樣”就被記錄下來了，細菌存放入侵病毒序列的基因區域呈現出“規律間隔成簇短回文重復序列”（Clustered Regularly Interspaced Short Pal
CRISPR作為基因編輯領域的明星技術儼然已經成了眾多突破研究的“得力助手”。從技術改良、疾病治療到作物改良，越來越多的科學研究離不開這項才進入科研領域短短幾年的技術。張鋒、胚胎編輯、George Church等熱詞讓CRISPR在2015年“屢次刷屏”。 筆者從去年開始關注CRISPR技術，
近來全球興起的CRISPR-Cas編輯技術是基于細菌和古細菌天然防御機制的一項技術。與真核生物體內的RNA干擾過程極為相似，CRISPR-Cas 技術能夠特異性切割核酸片段，不過該技術也有可能發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這一問題越來越受到科研人員的關注。 CRISPR
今年1月，世界上有四個科研團隊都對一種基因編輯工具——CRISPR-Cas系統進行了報告。越來越多的科學家開始對CRISPR-Cas系統進行研究。許多科研團隊利用它來刪除、添加、激活或抑制人體、老鼠、斑馬魚、細菌、果蠅、酵母、線蟲和農作物細胞中的目標基因，從而證明了這個技術的廣泛適用性。就在上個
基因組編輯技術(Genome editing)是通過基因工程表達的序列特異的核酸酶對基因組進行切割，實現基因定點敲除、敲入等修飾，在基礎生物學領域的反向遺傳學研究、農業領域的種質改良和醫學領域的基因治療等方面有重要的應用價值。 來自浙江大學生科院的研究人員在 Golden-gate 克隆技術的
來自中科院昆明動物研究所、華大基因研究院和芝加哥大學等機構的研究人員稱，他們構建出了兩種蝴蝶的高質量參考基因組，并利用CRISPR/Cas9技術對蝴蝶進行了基因編輯。相關研究成果發布在9月10日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中科院昆明動物研究所的王文（W
CRISPR/Cas9已經成為一種通用的基因組工程工具，依賴于一個單導向RNA（sgRNA）和Cas9酶進行基因組編輯。研究人員可以用簡單、快速和經濟的方法來產生sgRNAs，因此能夠在培養細胞、小鼠、斑馬魚和其他模型系統中進行靶向誘變。為了靶向效率，預先篩選sgRNAs，對于成功誘變和減少動物
動物模型是現代生命科學研究的重要工具，特別是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人類生理病理機制研究及新藥研發中起著不可替代的作用。近幾年來，制 備動物模型的基因修飾技術層出不窮，這不僅包括傳統ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9， 還有TetraOne基因敲除新技術。如此繁
當人們提到所謂的使能技術（enabling technologies），類似印刷機的發明，或者麻醉藥的發現就會浮現在我們腦海中。而對于科學家來說，CRISPR-Cas9 系統就是這樣一種系統。 這種細菌免疫系統能通過將病毒DNA中的短重復片段整合到細菌基因組中，來抵抗病毒。當細菌（或其后代）第
當人們提到所謂的使能技術（enabling technologies），類似印刷機的發明，或者麻醉藥的發現就會浮現在我們腦海中。而對于科學家來說，CRISPR-Cas9 系統就是這樣一種系統。 這種細菌免疫系統能通過將病毒DNA中的短重復片段整合到細菌基因組中，來抵抗病毒。
轉眼已至年末，回望即將結束得2016，精準醫療各個領域均取得了不俗的成績。今天小編就和大家盤點一下2016年影響全年并且將繼續產生影響的精準醫療突破。別急，我們慢慢聊。 基因編輯工具CRISPR的專利和應用 年末大盤點：影響2016的精準醫療突破 基因編輯工具CRISPR–Cas9的新應用
7位專家預測了2019年將推動他們各自所在的領域向前發展的技術進展，包括高分辨率成像和從頭構建基因組大小的DNA分子等。對生命科學技術來說，2019年看起來非常令人期待。 1.Sarah Teichmann：擴展單細胞生物學 Sarah Teichmann是英國韋爾科姆基金會桑格研究所細胞遺