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水泥樣品處理 方法一：準確稱量0.1克樣品到125毫升三角瓶燒杯中，加適量的亞沸水再加10毫升鹽酸(1+1)溶解，低溫加熱待樣品完全溶解后微沸5分鐘，冷卻轉移到100毫升容量瓶，水稀釋定容。 方法二：準確稱量0.1克樣品到50毫升塑料王(PTFE燒杯)中，加入10毫升氫氟酸，1毫升高氯酸分解樣品，最后分兩次2-3毫升反復趕盡氫氟酸，注意溫度不要過高，控制在250度內，定容100毫升。 鉛鋅精礦：準確稱量1.0克樣品到250毫升燒杯中，加少量水潤濕，加入15毫升濃鹽酸，蓋上表面皿以防止液體飛濺出，低溫加熱分解5分鐘，加入10毫升濃硝酸，電爐上繼續加熱，使其微沸，蒸發至近干，取下冷卻。用去離子水吹洗表面皿及杯內壁，加入15毫升濃鹽酸，40-50毫升去離子水，加熱，煮沸，使鹽類溶解完全。取下，冷卻到室溫，連同不溶物一并轉入100毫升容量瓶，用水定容，過濾分析。 鎢礦石：準確稱量0.25克樣品到30毫升塑料王(PTFE燒......閱讀全文
分析測試百科網訊 談到國內資深且富有激情的儀器人，很快就能想到馬放均。在普析通用和聚光科技任職多年，從研發一線工程師到市場營銷總監，再到事業部總經理，他歷經多年艱苦磨練，成長為一位在各個領域都有著不俗戰績的全能人才。2017年馬放均辭職創業，著手創建了北京蘭友科技有限公司，磨劍三年，終于不負眾望
一、概論 X 射線熒光光譜法是一個相對分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復操作可能性；用于制作校準曲線的標準樣品和分析樣品必須經過同樣的制樣處理過 程。X 射線熒光實際上又是一個表面分析方法，激發只發生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對于整個樣品是否有代表性。
五、大口徑毛細管柱直接進樣系統：大口徑毛細管柱直接進樣是所有氣化的樣品都進入大口徑毛細管柱的進樣方式。大口徑毛細管柱（0.53mm）具有和常規毛細管柱（＜0.32mm）同樣的惰性，但柱容量比常規毛細管柱大的多，柱效介于填充柱和常規毛細管柱之間。因此，對于不太復雜和熱不穩定樣品的分析十分有效。1、結構
一、X熒光光譜儀分析方法是一個相對分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復操作可能性，所以用于制作標準曲線的標準樣品和分析樣品必須經過同樣的制樣處理過程。X 射線熒光實際上又是一個表面分析方法，激發只發生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對于整個樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒度分
一、X熒光光譜儀分析方法是一個相對分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復操作可能性，所以用于制作標準曲線的標準樣品和分析樣品必須經過同樣的制樣處理過程。 X射線熒光實際上又是一個表面分析方法，激發只發生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對于整個樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和
1. 將樣品引入ICP光源的方法 1）液體樣品引入ICP光源 A) 將液體霧化成氣溶膠狀態引入ICP光源，常用的有氣動霧化和超聲波霧化。 B) 將液體以電熱蒸發或直接插入技術來引入ICP光源。 2）固體樣品引入ICP光源 A) 電弧式火花融蝕，用放電方式將固體樣品的表面產生氣溶膠引入I
六、大體積進樣系統：GC檢測下限特別是配置常用的幾種檢測器，無論如何改善操作參數提高信噪比，大多數分析的進樣量很難達到10ˉ12g以下，為此必須對樣品進行濃縮。為了簡化和取消樣品濃縮步驟，設計了大體積進樣技術（LVI）。大體積進樣是進樣量比常規進樣大幾十倍到幾百倍（5～500μL）的進樣方式，GC檢
影響高效氣相色譜儀靜態頂空進樣分析的因素有樣品性質、樣品量、平衡溫度、平衡時間、頂空樣品瓶和密封蓋等。 一、樣品性質： 靜態頂空進樣分析最大的優點是不需對樣品作復雜的處理，而直接取其頂空氣體進行分析，但樣品性質仍然對分析結果有直接影響。樣品是指置于頂空樣品瓶中的原樣品，而非進入氣相色譜儀的揮
減少基質效應的方法有利用鹽析作用、在有機溶劑中加入水、調節溶液pH值、粉碎固體樣品和稀釋樣品等。1）利用鹽析作用：鹽析是指在水溶液中加入無機鹽來改變揮發性組分的分配系數。實驗表明，鹽濃度小于5%時幾乎沒有作用。常用高濃度鹽甚至飽和鹽。鹽析對極性組分的影響遠大于對非極性組分的影響。2）在有機溶劑中加入
一、樣品處理的要求 掃描電子顯微鏡的優勢為可以直接觀察非常粗糙的樣品表面，參差起伏的材料原始斷口。但其劣勢為樣品必須在真空環境下觀察，因此對樣品有一些特殊要求,籠統的講：干燥，無油，導電。 1 形貌形態，必須耐高真空。 例如有些含水量很大的細胞，在真空中很快被抽干水分，細胞的形態也發生了改
1樣品處理的要求 掃描電子顯微鏡的優勢為可以直接觀察非常粗糙的樣品表面，參差起伏的材料原始斷口。但其劣勢為樣品必須在真空環境下觀察，因此對樣品有一些特殊要求,籠統的講：干燥，無油，導電。 1形貌形態，必須耐高真空。 例如有些含水量很大的細胞，在真空中很快被抽干水分，細胞的形態也發生了改變，
(一)、采樣要求進行食品檢驗，是在整批被檢食品中抽取一部分作為檢驗樣品，而對樣品進行檢驗的結果用來說明整批食品的性狀。因此，采樣時必須注意樣品的代表性和均勻性。要認真填寫采樣記錄。寫明樣品的生產日期、批號、采樣條件、包裝情況等，外地調入的食品應結合運貨單、獸醫衛生人員證明、商品檢驗機關或衛生部門的化
在紅外光譜中有一特殊的成員，他的存在解決了一般紅外光譜儀所不能解的難題，沒錯他就是衰減全反射紅外光譜儀。今天就讓我們實驗與分析的特約作者帶你全析ATR。衰減全反射(attenuated total reflectance, ATR)，是分子光譜尤其是紅外光譜重要的采樣技術之一。同傳統的透
1.核磁共振波譜儀： （1）送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。 （2）本儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先選好
1. 核磁共振波譜儀： （1）送檢樣品純度一般應>95% ，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。 （2）本儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先
1. 核磁共振波譜儀： (1)送檢樣品純度一般應>95% ，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。 (2)本儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先
1. 核磁共振波譜儀： (1)送檢樣品純度一般應>95% ，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。 (2)本儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先
1.核磁共振波譜儀： （1）送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。 （2）本儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，進樣前應先選好
各種分析方法的樣品前處理都是不一樣的，每種分析方法的前處理都是怎么操作的呢 ?快來看看吧! 1.核磁共振波譜儀： (1)送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。
一、X熒光光譜儀分析方法是一個相對分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復操作可能性，所以用于制作標準曲線的標準樣品和分析樣品必須經過同樣的制樣處理過程。X 射線熒光實際上又是一個表面分析方法，激發只發生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對于整個樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和
第一節 概述 氣相色譜儀分析中約60%的時間用于樣品預處理，10%～15%的時間用于色譜分析，其它時間用于數據處理等，如何加快和簡化樣品預處理是提高氣相色譜儀分析效率的關鍵。樣品預處理的方法很多，當只對復雜樣品中的揮發性組分感興趣時，頂空進樣往往是一種非常簡便而有效的分析方法。所謂頂空進樣
1.核磁共振波譜儀：（1）送檢樣品純度一般應95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜5mg，13C譜15mg， 1.核磁共振波譜儀：（1）送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>
氣相色譜-質譜聯用儀 氣相色譜儀均使用毛細管柱，進入氣相色譜爐的樣品，必須是在色譜柱的工作溫度范圍內能夠完全汽化。 2 液相色譜-質譜聯用儀 (1)易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。 (2)確保分析結果準確、可靠，要求樣品完全溶解，不得有機械雜質
核磁共振波譜儀 (1)送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。 (2)儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先選好所用溶劑
1范圍本標準規定了食品檢測實驗室設計、建設的總體規劃、功能設計、建筑設計、環境設施、安全防護等方面的技術要求。本標準適用于新建、改建、擴建的食品檢測實驗室的設計和建設。食品檢測實驗室設計、建設除應執行本標準外，還應符合國家有關標準的規定。2規范性應用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日
8. 氣相色譜儀： 能直接分析的樣品應是可揮發、且是熱穩定的，沸點一般不超過300 ℃，不能直接進樣的，需經前處理。 9. 液相色譜儀： 樣品要干燥，最好能提供要檢測組份的結構;對于復雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。 10
2019年8月31日，第四屆全國樣品制備學術報告會在青島銀沙灘溫德姆至尊酒店召開（相關報道：第4屆全國樣品制備學術會在青島召開 關注新機遇新挑戰）。大會報告（相關報道：簡化制樣、提高靈敏度 看第四屆全國樣品制備會大咖報告）后，會議還帶來了精彩的分會場口頭報告，各個專家、廠商紛紛帶來樣品制備方面的
紅外光譜樣品制備 紅外光譜是未知化合物結構鑒定的一種強有力的工具，尤其近幾年來各種取樣技術和聯用技術的迅速發展，使得它成為分析化學應用中最廣泛的儀器之一。 樣品要求： 1、氣體、液體（透明，糊狀）、固體（粉末、粒狀、片狀…）。 氣體樣品：采用氣體吸收池進行測試，吸收峰的強度可以通過調整氣
6．2 內標化合物 6.2.1 香豆素（5,6,7,8-D4），濃度為100 μg/mL的丙酮溶液 （Ehrenstorfer博士提供） 6.1.2 二環己基甲醇，純度98%（Sigma-Aldrich） 7． 標準物質制備 7．1 調味劑的標準儲備液（1
11. 離子色譜儀： 送檢樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態存在的化合物，需要進行相應的樣品前處理。 12. 等離子體原子發射光譜儀： (1)對送檢樣品(檢測條件)的要求：