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吉利德科學（Gilead Sciences）近日在馬薩諸塞州波士頓舉行的2020年逆轉錄病毒和機會感染會議（CRIO）上公布了GS-6207的最新臨床和臨床前研究數據，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，正被開發作為一種潛在的長效療法。皮下制劑Ib期概念驗證研究結果顯示，GS-6207具有強大的抗病毒活性，單次皮下注射給藥后可迅速降低病毒載量：在給藥后第10天，與安慰劑相比，所有劑量GS-6207治療組患者的HIV-1 RNA均顯著降低（20-75mg，均p＜0.0001）。 會上公布的其他數據，為GS-6207的潛在用途提供了進一步的信息，支持該化合物的進一步開發。在健康志愿者中開展的I期研究數據顯示，GS-6207的口服片劑安全且耐受性良好，藥代動力學結果支持每周服用一次，不論與食物或不與食物同服。會上還介紹了一項評估耐藥突變對GS-6207體外抗病毒活性影響的臨床前研究結果。在這項體外研究中，GS-......閱讀全文
美國的《Science》雜志由愛迪生投資創辦，是國際上著名的自然科學綜合類學術期刊，與英國的《Nature》雜志被譽為世界上兩大自然科學頂級雜志。Science雜志主要發表原始性科學成果、新聞和評論，許多世界上重要的科學報道都是首先出現在Science雜志上的，比如艾滋病與人類免疫缺陷病毒之間的
美國的《Science》雜志由愛迪生投資創辦，是國際上著名的自然科學綜合類學術期刊，與英國的《Nature》雜志被譽為世界上兩大自然科學頂級雜志。Science雜志主要發表原始性科學成果、新聞和評論，許多世界上重要的科學報道都是首先出現在Science雜志上的，比如艾滋病與人類免疫缺陷病毒之間的
葛蘭素史克(GSK)和輝瑞(Pfizer)合資公司ViiV Healthcare 11月4日宣布，HIV新藥Tivicay(dolutegravir，50mg片劑)已獲加拿大衛生部批準，該藥為HIV整合酶鏈轉移抑制劑，旨在與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用藥，用于HIV-1成人感染者和體重大于40
2013年5月19日，第三十八期質譜沙龍活動在航天中心醫院報告廳如期舉行。來自北京朝陽醫院、航天中心醫院、北京大學人民醫院、 空軍總醫院、北京天壇醫院、北京理工大學、北京腫瘤醫院、AB SCIEX公司、北京艾米諾醫學研究有限公司等質譜領域的專家、學者、技術工程師參加了本次沙龍活動。本次
封面故事 & 特刊：抗體，未來就在眼前 本封面的顯示了一種主要抗體亞型：免疫球蛋白G 電子密度表面的結構模型 。人類的免疫系統會產生許多種類的Y字形抗體，他們可以識別外來分子，并直接有針對性地中和或者標記入侵者。科學家利用這一特性，通過綁定一個或多個特定目標的抗體，來對抗對疾病
2007年8月份，加拿大Saskatchewan大學Kraatz教授領導的研究小組公布了他們在艾滋病治療研究方面取得的最新進展。該工作題為“HIV－1型蛋白酶的電化學檢測方法”（An electrochemical approach for the detection of HIV-1 protea
2014年度國家自然科學基金委員會（NSFC）與美國國立衛生研究院（NIH）HIV/AIDS治療研究合作項目受理期間，共收到紙質項目申請24份，根據該項目指南的要求和我委關于項目初審的相關規定，確定有效申請16項。現將通過初審的項目公布如下：序號科學部編號申請人/單位項目名稱合作者/單位1814
【1】【新冠病毒-Part 1】2019-nCoV 蛋白、抗體、試劑盒…，點擊了解 【2】【新冠病毒-Part 2】疫苗研發進展及相關產品，點擊了解 【3】【新冠病毒-Part 3】樣本收集保存、處理、NGS測序…，點擊了解 【4】【最全總結】新冠病毒2019-nCoV
艾滋病，是人類獲得性免疫缺陷綜合征的簡稱，因感染人類免疫缺陷病毒（HIV）引起。HIV病毒主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統（尤其是CD4+T細胞），一旦侵入機體細胞，病毒將會和人體細胞整合在一起，終生難以消除。經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期后，HIV病毒感染者最終發展成艾滋病病人，此時人
《細胞》雜志6月11日網絡版刊發文章稱，美國科學家采用X光晶體照相術，首次精確描繪出構成人類艾滋病病毒(HIV)衣殼的CA蛋白六聚物結構圖，為人類尋找艾滋病治療新法帶來了曙光。 自1981年艾滋病首次發現以來，所有的治療藥物都瞄準了艾滋病病毒生命周期的關鍵步驟，如利用蛋白酶抑制劑阻斷蛋白分
ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司在研藥物fostemsavir治療多重耐藥HIV感染者的關鍵性III期臨床研究BRIGHT（NCT02362503）的數據發表于國際頂級
ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司在墨西哥城舉辦的2019國際艾滋病學會艾滋病科學會議（IAS 2019）上公布了評估每日一次二藥方案（2DR，dolutegravir/
人體中的大多數細胞具有有限的壽命，通常在幾天或幾周后死亡。然而，HIV-1 感染的細胞成功地在人體中持續存在幾十年。當前的HIV療法能夠非常有效地抑制這種病毒，但不能完全清除這種疾病，因此停止治療，它能夠快速地復發。在一項新的研究中，來自美國布萊根婦女醫院傳染病科的Mathias Lichter
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日在瑞士巴塞爾舉行的第17屆歐洲艾滋病大會（EACS）上公布了GS-6207的最新數據，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，會上公布的數據支持了GS-6207的進一步開發，以及作為長效HIV組合療法組成部分的潛力。 2項I期研究的最新數據表
丹麥科學家正在等待結果，以期證明“找到可大范圍應用且不太昂貴的治愈HIV(人類免疫缺陷病毒)的方法是可能的”。 他們正在進行臨床試驗，檢驗治療HIV的一種“新策略”。該策略是將HIV病毒從人類DNA中取出，并被免疫系統永久消滅。 這將是朝找到消滅HIV病毒的療法邁出的重大一步。HI
今日，ViiV Healthcare宣布其3期GEMINI研究項目取得積極成果。該研究（GEMINI-1和GEMINI-2）旨在評估dolutegravir加lamivudine雙藥方案（2DR）與三藥方案dolutegravir加兩種核苷逆轉錄酶抑制劑tenofovir disoproxil
墨爾本大學Sharon Lewin教授及其研究團隊近期發現一種常用戒酒藥物，雙硫侖（disulfiram），能夠激活艾滋病患者體內潛伏的休眠病毒，有望推進治愈艾滋終極目標的實現。 戒酒藥雙硫侖的新使命：對抗HIV 戒酒硫（安塔布司，Antabuse），也稱雙硫侖，是一種戒酒藥物。服用后，即使
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5拮抗劑leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的后期臨床階段生物技術公司。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥臨床試驗申請（IND），開展一項II期臨床試驗，評估leronlimab治療對因感染新型冠狀病
葛蘭素史克(GSK)、輝瑞(Pfizer)、鹽野義(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合資企業ViiV Healthcare 1月21日宣布，HIV新藥Tivicay(dolutegravir，50mg片劑)獲歐盟委員會(EC)批準，聯合其他抗逆轉錄病毒藥物用于HIV成人感染者和1
據英國《自然·通訊》雜志7日發表的一項醫學最新研究，美國科學家在小鼠實驗中展示了一種長效、可注射的抗人類免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）藥物。其一劑注射中包含的藥物濃度，足以抑制HIV在小鼠血液及組織中復制至少一個月。 HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下完成的。
科技日報北京2月7日電 （記者張夢然）據英國《自然?通訊》雜志7日發表的一項醫學最新研究，美國科學家在小鼠實驗中展示了一種長效、可注射的抗人類免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）藥物。其一劑注射中包含的藥物濃度，足以抑制HIV在小鼠血液及組織中復制至少一個月。 HIV是一種逆轉錄病毒，其逆
美媒稱，研究人員發現，在感染艾滋病病毒（HIV）后患上艾滋病（AIDS）不是由于HIV直接影響免疫細胞而導致的，而是受感染的免疫細胞影響其他免疫細胞的結果。 據合眾國際社8月27日報道，這個發現會改變對付HIV的方式。現在研究者認為，基于對感染作用機制的這一新認識，他們有辦法阻止HIV發展為
（三)免疫性 HIV感染后可刺激機體生產囊膜蛋白（Gp120,Gp41)抗體和核心蛋白（P24)抗體。在HIV攜帶者、愛滋病病人血清中測出低水平的抗病毒中和抗體，其中愛滋病病人水平最低，健康同性戀者最高，說明該抗體在體內有保護作用。但抗體不能與單核巨噬細胞內存留的病毒接觸，且HIV囊
吉利德(Gilead)11月18日宣布，整合酶抑制劑Vitekta(elvitegravir，85mg和100mg)已獲歐盟委員會(EC)批準，用于無任何已知elvitegravir抗性相關突變的HIV-1成人感染者的治療。 Vitekta旨在用作HIV治療方案的一部分，該方案包含一種ri
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治療轉移性乳腺癌動物研究的結果：在小鼠異種移植癌癥模型中，leronlimab用藥6周將人類乳腺癌轉移率降低了98%以
在一項新的研究中，來自美國匹茲堡大學的研究人員在含有潛伏性HIV-1的人細胞系中鑒定出阻斷潛伏性HIV-1重新激活的化合物。相關研究結果發表在2018年12月3日的Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上，論文標題為“Inhibitors of Signa
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5拮抗劑leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，該公司宣布其在確保leronlimab治療效果和安全性方面取得了重大進展，已成功開發出了一種能夠可靠地確定HIV患者CCR5狀態的分析方法，該分析方法可在2小時內預測
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5拮抗劑leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的后期臨床階段生物技術公司。近日，該公司宣布，leronlimab治療轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的Ib/II期試驗和治療轉移性乳腺癌（MBC）的試驗繼續顯示出非常有潛力的臨床應答。
許多包膜病毒諸如人類免疫缺陷病毒（即艾滋病毒，HIV），埃博拉病毒、流行性感冒病毒（IFV）和冠狀肺炎病毒等致命性病毒對人類健康和公共衛生構成了持續的威脅。因此，關于病毒開展的各方面研究備受關注。其中，包膜病毒的細胞膜滲透行為是病毒進入宿主細胞，感染宿主細胞等一系列事件中的關鍵步驟。在病毒進入
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5拮抗劑leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的后期臨床階段生物技術公司。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了突破性藥物資格（BTD）申請，將leronlimab用作轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的輔助治療。