• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    酵母質粒提取離心法操作步驟

    酵母質粒提取離心法操作步驟:1.接種5 mL含有酵母攜帶所需質粒的YDP培養液,將其振蕩培養在30℃16-24小時。2.取1-3ml酵母培養菌體(使用< 2×107細胞),室溫下5000× g離心5 min。3.棄培養液,收集菌體,加入480μL Buffer SE和30μL Lyticase solution。以最快的速度渦旋懸浮1min。充分懸浮細胞顆粒有助于提高得率。將其置于30℃消化30min左右。注:在使用前確保β-mercaptoethanol已添加到Buffer SE (10μL /毫升)中,這種混合液可以在室溫很好的放置時間為1周。4.將混合液顆粒在4,000 x g室溫離心5min,棄上清完全。5.加入250 μL Buffer YPI重新懸浮混合液顆粒。6.加入50 mg 玻璃珠,然后以最快速度渦旋5min,讓樣品在玻璃珠作用下沉降穩定下來。轉移上清至一個1.5ml離心管中。7.加入250 μL Buf......閱讀全文

    酵母質粒載體的特點

      酵母質粒載體既可以在大腸桿菌復制與擴增、又可以在酵母系統中復制與擴增,故此類載體又稱為穿梭載體(shuttlevector)。  在基因工程中,應用上述病毒表達載體在哺乳動物細胞中進行中、小規模的表達是十分實際的。還要有對組織培養技術十分熟悉的前提。但病毒載體的運用仍然存在技術較難、耗時間和不經

    質粒的酵母直接轉化

    1.用牙簽從平板中挑取單菌落(直徑2~3mm),轉移到1.5ml的無菌離心管中。2.將10μl載體DNA(100μg)與10μl轉化質粒DNA混合,振蕩均勻。(若轉化DNA是用未經RNA酶處理的“mini-prep DNA”方法制得,則不需加載體DNA)。3.加0.5ml PLATE溶液,振蕩。PL

    質粒的酵母直接轉化

    實驗方法原理將待測基因與Gal4或LexA或其他合適蛋白的DNA結合域融合構建誘餌質粒;將誘餌質粒轉化缺乏報告基因啟動子的酵母細胞株中,選擇被轉化的酵母;再將文庫質粒轉化到酵母中實驗材料單菌落試劑、試劑盒PLATE溶液載體DNA轉化質粒DNA儀器、耗材離心管離心機實驗步驟1、 用牙簽從平板中挑取單菌

    酵母質粒載體的特點

    酵母質粒載體既可以在大腸桿菌復制與擴增、又可以在酵母系統中復制與擴增,故此類載體又稱為穿梭載體(shuttlevector)。在基因工程中,應用上述病毒表達載體在哺乳動物細胞中進行中、小規模的表達是十分實際的。還要有對組織培養技術十分熟悉的前提。但病毒載體的運用仍然存在技術較難、耗時間和不經濟的問題

    酵母細胞中質粒的加工實驗——從酵母細胞中分離質粒

    利用一個假定的突變通過互補作用克隆酵母菌基因的一般方法。該突變為cdc101-1,它對酵母菌的生長來說既是隱性的又是溫度敏感的。它使酵母可以很正常地在30°C生長,而不能在37°C形成菌落。如果用一個酵母菌基因組文庫轉化cdc101-1菌株,通過分離溫度不敏感菌落,那么就可能分離到一個可以互補這種突

    酵母細胞中質粒的加工實驗_穿梭質粒

    實驗材料帶有一個非URA3選擇標記YCp載體試劑、試劑盒缺失成分平板+Ura含有5-FOAYCp質粒選擇性培養基的平板YPD平板YIP5載體儀器、耗材培養皿實驗步驟1) 構建染色體上重要基因被破壞的單倍體菌株以及含有完整重要基因和URA3選擇標 記的YEp或YCp質粒。2) 對于誘發突變,將重要基因

    酵母細胞質粒分離實驗

    實驗材料 酵母試劑、試劑盒 YPD儀器、耗材 接種針培養瓶搖床實驗步驟 1. ?挑取幾個含質粒的酵母宿主菌菌落,接種于10 ml 非選擇性培養基,于30℃培養過夜。 2. ?在非選擇性平板上于30℃培養2天以得到單菌落,大多數情況下,可以得到約200~300個單菌落(約每平板100個菌落)。 3.

    酵母細胞質粒分離實驗

    在非選擇性生長條件下,大多數大腸桿菌/酵母菌穿梭載體的丟失頻率大約1%,采用本方案不易分離除去的一個質粒是內源性2 μm 質粒,2 μm DNA自發丟失的頻率約為每代10-4。實驗材料酵母試劑、試劑盒YPD儀器、耗材接種針培養瓶搖床實驗步驟1. ?挑取幾個含質粒的酵母宿主菌菌落,接種于10 ml 非

    酵母菌落直接質粒轉化法

    酵母菌落直接質粒轉化法1.用牙簽從平板中挑取單菌落(直徑2~3mm),轉移到1.5ml的無菌離心管中。2.將10μl載體DNA(100μg)與10μl轉化質粒DNA混合,振蕩均勻。(若轉化DNA是用未經RNA酶處理的“mini-prep DNA”方法制得,則不需加載體DNA)。3.加0.5ml PL

    酵母質粒載體的概念和分類

    酵母質粒載體是基因表達載體的一種,既可以在大腸桿菌中、又可以在酵母系統中進行復制與擴增,所以也稱為穿梭載體。它分為整合載體和自我復制載體兩類。①整合載體:它帶有一個酵母URA3標志基因和大腸桿菌的復制和報告基因。②自我復制載體:該類載體在酵母中可以自我復制。

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载