正常關節軟骨細胞的短期培養
實驗材料：1. 軟骨細胞來源：動物材料可選用未成年兔的膝關節、雞胚胸軟骨。人體材料可取自引產胎兒或成年人手術切除的軟骨標本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液：0.2%膠原酶Ⅱ溶液，用PBS液配制，過濾除菌；4. 培養液：RPMI1640或Ham F12、DMEM培養基，一般在培養液中加20%—30%的小牛血清；5. 篩網：200目銅網； 實驗方法：1. 用手術刀片從關節表面削下軟骨組織片，收集在PBS中。反復清洗除去軟骨片表面的血液以及可能誤帶的滑膜組織。新鮮軟骨呈乳白淺藍色、半透明狀，略具彈性；2. &......閱讀全文
正常關節軟骨細胞的短期培養
實驗材料：1.??? 軟骨細胞來源：動物材料可選用未成年兔的膝關節、雞胚胸軟骨。人體材料可取自引產胎兒或成年人手術切除的軟骨標本；2.??? 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.??? 消化液：0.2%膠原酶Ⅱ溶液，用PBS
正常關節軟骨細胞的短期培養
實驗材料：1. 軟骨細胞來源：動物材料可選用未成年兔的膝關節、雞胚胸軟骨。人體材料可取自引產胎兒或成年人手術切除的軟骨標本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液：0.2%膠原酶Ⅱ溶液，用液配制，過濾除菌；4. 培養液
正常人關節軟骨細胞的長期培養
實驗材料：1.??? 軟骨細胞來源：20—24周自然流產胎兒的股骨和脛骨；2.??? 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.??? 消化液Ⅰ：2mg/ml胰蛋白酶和2mg/ml膠原酶混合消化液，用PBS液配制；4.??? 消化
正常人關節軟骨細胞的長期培養
實驗材料：1. 軟骨細胞來源：20—24周自然流產胎兒的股骨和脛骨；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1&time，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液Ⅰ：2mg/ml胰蛋白酶和2mg/ml膠原酶混合消化液，用液配制；4. 消化液Ⅱ：0.5mg/ml膠原酶
人關節軟骨細胞培養操作
人關節軟骨細胞培養操作：1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，
從正常人和骨關節炎患者的關節軟骨中分離軟骨祖細胞...
從正常人和骨關節炎患者的關節軟骨中分離軟骨祖細胞實驗實驗方法原理 實驗材料 人關節軟骨試劑、試劑盒 胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53 mmol L)PBSA配制胎牛血清牛血清白蛋白（BSA)10μg ml和1 mg ml PBSC配制血清纖連蛋白 10μg m1 PBS
從正常人和骨關節炎患者的關節軟骨中分離軟骨祖細胞
從人關節軟骨中分離軟骨祖細胞 從人滑膜中分離軟骨祖細胞、培養、分化 人軟骨祖細胞的分化 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實
從正常人和骨關節炎患者關節軟骨分離軟骨祖細胞實驗1
從人關節軟骨中分離軟骨祖細胞實驗材料人關節軟骨試劑、試劑盒胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53 mmol L)PBSA配制胎牛血清牛血清白蛋白（BSA)10μg ml和1 mg ml PBSC配制血清纖連蛋白 10μg m1 PBSC配制儀器、耗材尼龍膜40μm篩孔（“細胞
從正常人和骨關節炎患者關節軟骨分離軟骨祖細胞實驗2
從人滑膜中分離軟骨祖細胞、培養、分化實驗材料骨關節炎患者全關節置換得到的脛骨滑膜；需要正常組織時使用新鮮的尸體組織試劑、試劑盒DMEM(包含4.5 g L葡萄糖和4 mmol L L-谷氨酰胺）黏附培養基：含100μg ml慶大霉素的DMEM克隆生長培養基：DMEM10% FBS和100μg ml慶
從正常人和骨關節炎患者關節軟骨分離軟骨祖細胞實驗3
人軟骨祖細胞的分化實驗材料人軟骨試劑、試劑盒滅菌分化培養基PBSA胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53mmol L)PBSA配制儀器、耗材離心管 15ml圓錐底的離心管（50 ml)血細胞計數板微量離心器實驗步驟(a)從培養瓶中吸出生長培養基棄之。(b)PBSA潤洗后棄去洗