核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色液濃鹽酸蒸餾水二甲苯無水乙醇中性樹膠儀器、耗材 滴管實驗步驟 Schiff 試劑染色液（見糖原部分）。5mol/L 鹽酸液：濃鹽酸（相對密度 1.19）42 ml，蒸餾水加至 100 ml。1. 石蠟組織切片，常規脫蠟至水。2. 蒸餾水洗 2 min，5mol/L 鹽酸液中水解 30 min。3. 蒸餾水洗 3 次，浸入 Schiff 染色液中 30 min。4. 直接浸入自來水中 5 min。5. 根據需要進行對比染色。6. 無水乙醇脫水，二甲苯透明和中性樹膠封固。注意事項 1. Schiff 試劑每次使用時，要注意吸管淸潔，試劑用......閱讀全文
核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色
核酸的染色介紹
核酸染色法一般可將凝膠先用三氯乙酸、甲酸—乙酸混合液、氯化高汞、乙酸、乙酸鑭等固定，或者將有關染料與上述溶液配在一起，同時固定與染色。有的染色液同時染DNA及RNA，如stains-all、溴乙錠、掊花青-鉻礬法等，也有RNA、DNA各自特殊的染色法。1．RNA染色法(1)熒光染料溴乙錠(ethid
核酸染色實驗——DNA
核酸是細胞內的一種大分子化合物，核酸不僅存在于細胞核內，也存在于細胞質中，動物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）。經過染料和化學試劑，能夠清楚地顯示 DNA 和核仁組成區嗜銀蛋白（AgNOR）物質。實驗方法原理在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基
核酸染色觀察及分布
DNA用甲基綠染色呈綠色，主要分布與細胞核，線粒體、葉綠體也有少量分布；RNA用吡羅紅染色呈紅色，主要分布在細胞質中。
核糖核酸染色的正常值
血細胞在發育和成熟過程中，核糖核酸的含量有明顯的規律性變化。原始階段的細胞核仁和胞質含有豐富的核糖核酸，至幼稚階段時核糖核酸的含量較前降低，至成熟階段則接近消失或完全消失。
核糖核酸染色的臨床意義
異常結果： 降低：骨髓增生降低時，造血組織核糖核酸含量顯著降低，如再生障礙性貧血、急性放射病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等疾病的細胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血組織增生旺盛時，造血細胞的核糖核酸含量明顯升高。如巨幼紅細胞貧血和溶血性貧血的幼紅細胞、各類型白血病的幼稚細胞、感染中的成熟粒細
核糖核酸染色的注意事項
檢查前:1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 檢查后:1、抽血后，需在針孔處進行局部按壓3-5分鐘，進
核糖核酸染色的注意事項
檢查前:1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 檢查后:1、抽血后，需在針孔處進行局部按壓3-5分鐘，進
GelRedTM核酸凝膠染色劑操作步驟
貯存和處置方法:? ? GelRed? 10,000X in DMSO可在室溫條件下儲存一年以上。盡管并非必須，GelRed? 依舊可以在低溫、避光環境下長時間貯存。但在正常的室內光照實驗條件下，該染色劑可以安全操作。應用:? ? GelRed? 是一種具有凝膠染色特性，并被設計為替換高毒性染色劑－
核酸染色實驗——核仁組成區嗜銀蛋白
實驗方法原理核仁組成區是 DNA 的襻，具有核糖體基因（rDNA），在一定條件下可用銀反應法進行定位，是通過銀的聚合物沉積于胱氨酸和半胱氨酸的雙硫鍵位置上，所以在鏡下能夠清楚可見顆粒狀的核仁組成區嗜銀蛋白（AgNOR）。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水明膠粉雙蒸水硝酸銀儀
DNA的化學檢測項目介紹核糖核酸染色
核糖核酸染色介紹： 核糖核酸在蛋白質合成中起重要作用，與細胞的分裂增生能力有密切關系，是細胞中的重要物質。與特殊染液作用后，可觀察其含量。核糖核酸染色正常值： 血細胞在發育和成熟過程中，核糖核酸的含量有明顯的規律性變化。原始階段的細胞核仁和胞質含有豐富的核糖核酸，至幼稚階段時核糖核酸的含量較前降
核糖核酸染色的正常值是什么
血細胞在發育和成熟過程中，核糖核酸的含量有明顯的規律性變化。原始階段的細胞核仁和胞質含有豐富的核糖核酸，至幼稚階段時核糖核酸的含量較前降低，至成熟階段則接近消失或完全消失。
核糖核酸染色的臨床意義是什么
異常結果： 降低：骨髓增生降低時，造血組織核糖核酸含量顯著降低，如再生障礙性貧血、急性放射病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等疾病的細胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血組織增生旺盛時，造血細胞的核糖核酸含量明顯升高。如巨幼紅細胞貧血和溶血性貧血的幼紅細胞、各類型白血病的幼稚細胞、感染中的成熟粒細
核酸電泳的指示劑與染色劑
指示劑 核酸電泳常用的指示劑有溴酚蘭和二甲苯青及銀染色.溴酚蘭在堿性液體中 呈紫蘭色，在0.6%、1%、1.4%和2%瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚蘭的遷移率分別與1Kb、 0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的雙鏈線性DNA片段大致相同.二甲苯青的水溶液呈蘭色，它在 1%和1.4%瓊脂糖中電泳時，
核酸電泳的指示劑與染色劑
指示劑 核酸電泳常用的指示劑有溴酚蘭和二甲苯青及銀染色.溴酚蘭在堿性液體中 呈紫蘭色，在0.6%、1%、1.4%和2%瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚蘭的遷移率分別與1Kb、 0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的雙鏈線性DNA片段大致相同.二甲苯青的水溶液呈蘭色，它在 1%和1.4%瓊脂糖中電泳
核酸電泳指示劑和染色劑的選擇
指示劑：核酸電泳常用的指示劑有溴酚蘭和二甲苯青及銀染色.溴酚蘭在堿性液體中 呈紫蘭色，在0.6%、1%、1.4%和2%瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚蘭的遷移率分別與1Kb、 0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的雙鏈線性DNA段大致相同.二甲苯青的水溶液呈蘭色，它在 1%和1.4%瓊脂糖中電泳時
核糖核酸染色的正常值及臨床意義
正常值 血細胞在發育和成熟過程中，核糖核酸的含量有明顯的規律性變化。原始階段的細胞核仁和胞質含有豐富的核糖核酸，至幼稚階段時核糖核酸的含量較前降低，至成熟階段則接近消失或完全消失。 臨床意義 異常結果： 降低：骨髓增生降低時，造血組織核糖核酸含量顯著降低，如再生障礙性貧血、急性放射病、陣
核糖核酸染色的正常值及臨床意義
正常值 血細胞在發育和成熟過程中，核糖核酸的含量有明顯的規律性變化。原始階段的細胞核仁和胞質含有豐富的核糖核酸，至幼稚階段時核糖核酸的含量較前降低，至成熟階段則接近消失或完全消失。 臨床意義 異常結果： 降低：骨髓增生降低時，造血組織核糖核酸含量顯著降低，如再生障礙性貧血、急性放射病、陣
核糖核酸染色的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： 降低：骨髓增生降低時，造血組織核糖核酸含量顯著降低，如再生障礙性貧血、急性放射病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等疾病的細胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血組織增生旺盛時，造血細胞的核糖核酸含量明顯升高。如巨幼紅細胞貧血和溶血性貧血的幼紅細胞、各類型白血病的幼稚細胞、感染
核糖核酸染色的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前:1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 檢查后:1、抽血后，需在針孔處進行局部按壓3
核酸熒光染色技術在血液分析儀的最新應用
一概述 目前，五分類血液分析儀已經為許多大中型醫院實驗室所使用。五分類儀器不同于三分類儀器的主要區別在于：為了精確定量地檢測白細胞的五種成份，各種五分類血液分析儀開始采用多種物理學原理（電阻抗、光散射、高頻波技術），甚至設置專用檢測通道和化學染色方法檢測數目最少的嗜酸、嗜堿性粒細胞。 而高檔次的
核糖核酸染色的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： 降低：骨髓增生降低時，造血組織核糖核酸含量顯著降低，如再生障礙性貧血、急性放射病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等疾病的細胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血組織增生旺盛時，造血細胞的核糖核酸含量明顯升高。如巨幼紅細胞貧血和溶血性貧血的幼紅細胞、各類型白血病的幼稚細胞、感染
核糖核酸染色的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前:1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 檢查后:1、抽血后，需在針孔處進行局部按壓3
核酸熒光染色技術在血液分析儀的最新應用
吳俊一概述 目前，五分類血液分析儀已經為許多大中型醫院實驗室所使用。五分類儀器不同于三分類儀器的主要區別在于：為了精確定量地檢測白細胞的五種成份，各種五分類血液分析儀開始采用多種物理學原理（電阻抗、光散射、高頻波技術），甚至設置專用檢測通道和化學染色方法檢測數目最少的嗜酸、嗜堿性粒細胞。 而高檔
植物組織和細胞顯微化學染色_檢測植物細胞中核酸方法
實驗步驟(1)脫氧核糖核酸：孚爾根染色法是檢定細胞中 DNA 的一種常用方法，主要染色液為希夫試劑。切片材料加入蒸餾水后，在鹽酸 (1 mol/L) 中 60℃下保溫 5-15 min, 轉入室溫的鹽酸中1min, 蒸餾水清洗，希夫試劑染色 1-5 h, 漂洗液中漂洗 3 次，每次 2-10min,
臨床化學檢查方法介紹脫氧核糖核酸染色介紹
脫氧核糖核酸染色介紹： 脫氧核糖核酸是組成細胞核的成分，與特殊染液作用，被染成淺紅色或紫紅色。脫氧核糖核酸染色正常值： 幼稚血細胞脫氧核糖核酸顆粒堆積、聚集、染色深、成熟血細胞脫氧核糖核酸顆粒分布均勻，細小，染色淺。脫氧核糖核酸染色臨床意義： (1)鑒別細胞的成熟程度，如小原粒細胞與成熟淋巴細
DNA的化學檢測項目介紹脫氧核糖核酸染色
脫氧核糖核酸染色介紹： 脫氧核糖核酸是組成細胞核的成分，與特殊染液作用，被染成淺紅色或紫紅色。脫氧核糖核酸染色正常值： 幼稚血細胞脫氧核糖核酸顆粒堆積、聚集、染色深、成熟血細胞脫氧核糖核酸顆粒分布均勻，細小，染色淺。脫氧核糖核酸染色臨床意義： (1)鑒別細胞的成熟程度，如小原粒細胞與成熟淋巴細
核酸純度、濃度與分子量測定實驗——Ethidium－bromide染色法
實驗方法原理利用一系列不同濃度的DNA標準溶液（0、2.5、5、10、20、30、40、50 ng/ml），或已知濃度的DNA marker，和未知濃度DNA樣品一起進行瓊脂糖凝膠電泳，以EB染色后，在凝膠圖象分析儀上觀察，比較標準濃度及未知濃度的亮度，來求取DNA 的含量；比較DNA樣品與DNA
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽