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4. 轉基因遺傳分析( 1 ) 低溫處理后，種子（每皿 10~12 粒）在 MS7 ( 25 ml/皿）培養基上萌發 1 周，用于分析轉基因的遺傳特性，如在 R。、R1、R2 代中 bar 基因的遺傳穩定性（見注 11)。( 2 ) 或者在溫室中，利用多孔塑料盤（Griffin Green House and Nursery Supplies) 在土中（Metro Mix 360 Soil) 萌發種子并生長 2 周。用除草劑噴灑生長的植株（見注12)。( 3 ) 1 周后，統計選擇培養基上萌發和未萌發的種子數，或溫室中除草劑處理后存活和死亡的植株數。( 4 ) 采用 X2 檢驗（53 ) 分析轉基因在 R。、R1、R2 代的分離（表 10.2)。 5. 轉基因植株的分子檢測(1) 聚合酶鏈反應（PCR)① 轉基因植株中轉基因......閱讀全文
實驗材料：燕麥 試劑、試劑盒： 乙醇 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 蒸餾水 Clorox 漂白劑 ? ??? 儀器、耗材： 培養皿 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
實驗材料 燕麥 試劑、試劑盒 乙醇蒸餾水Clorox 漂白劑 儀器、耗材 培養皿MSI 培養基 實驗步驟 1. 芽尖培養 ( 1 ) 成熟的燕麥（Ogle、Pacer 和 Prairie ) 種子用于芽尖培養。 ( 2 ) 徒手去除種子的外稃和內稃
實驗材料?燕麥 試劑、試劑盒?乙醇蒸餾水Clorox 漂白劑 儀器、耗材?培養皿MSI 培養基 實驗步驟 1. 芽尖培養 ( 1 ) 成熟的燕麥（Ogle、Pacer 和 Prairie ) 種子用于芽尖培養。 ( 2 ) 徒手去除種子的外稃和內稃。 ( 3 ) 種子用 70%
4. 轉基因遺傳分析 ( 1 ) 低溫處理后，種子（每皿 10~12 粒）在 MS7 ( 25 ml/皿）培養基上萌發 1 周，用于分析轉基因的遺傳特性，如在 R。、R1、R2 代中 bar 基因的遺傳穩定性（見注 11)。 ( 2 ) 或者在溫室中，利用多孔塑料盤（Griffin?? Gre
6. 轉基因的生化分析 ( 1 ) 對轉基因和非轉基因植株的整株或不同的器官進行轉基因的生化分析，如 GUS 分析（圖 10.2 (e )~（h ) ;? [ 48 ] ) 。 ( 2 ) 為去除葉綠素，將綠色組織先在 70% 乙醇中浸泡 2 h，然后在 100% 乙醇中過夜處理（此步驟應在在
生長素的生物鑒定法的一種。 1928年由荷蘭的溫特（ F． W． went）創建。他發現生長素在低濃度（ 0.2毫克升 -1 以內）時，燕麥芽鞘的彎曲角度（α）和生長素的濃度成正比，生長素濃度越高，彎曲角度越大，因此可作為生長素定量測定的方法。之后這一方法從簡易化和提高靈敏度方面作了多次改進。用純
5月7日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心（CEMPS）、中科院-英國約翰英納斯中心植物和微生物科學聯合研究中心（CEPAMS）韓斌研究團隊與英國約翰英納斯中心John Innes Centre（JIC）Anne Osbourn研究團隊合作完成了禾本科、燕麥屬一年生草本植物二倍體燕麥Aven
在日常生活中的燕麥食品原材料不僅僅單一的燕麥，同時還含有一部分的面粉。燕麥中得的蛋白質以及脂肪酸含量比較的高，這就注定了它的營養價值了，但是燕麥是不具有粘彈性，加水后面筋結構很松散。所以純粹的燕麥粉很難形成小麥粉那樣的面團特性，因而加工性能較差。在生產實踐中，燕麥粉常常與小麥粉按一定比例混合起來
????? 電子谷物容重器測定的容重值是一種籽粒質量指數。高容重燕麥具有高籽粒萌友率、幼苗生長良好和高出粉率等優點，評價輪回選擇對增加容重的效果，容重本身的選擇；高指數值的選擇，并應用電子谷物容重器來計算容重和籽粒產量。選擇系的抽穗期和珠高的平均值降低了容重和指數的選擇差異性，但它可以保證基因庫在
???? 在遺傳變異的條件下.燕麥育種的持續進展在某種程度上依賴于提高容重和籽粒重的改善。GHCS-1000小麥容重器研究的目的是測定對燕麥高容重(HT群體)進行3輪輪回選擇的效率和籽粒重(HTG群體)的指數研究。在所有輪回選擇的各種群體內廣義遺傳力和遺傳方差一直保持很高。GHCS-1000小麥容