如何做蘇木素復染后氨水返藍？
返藍可以用堿性溶液（PBS/NA2HPO4/淡氨水）或45度溫水、冷水藍化均可。一般藍化5~10 min。淡氨水有人用50ml自來水+三四滴的氫氧化銨。......閱讀全文
蘇木素復染時間的把握
（1）蘇木素復染時間要看當時的室溫、溶液的新舊、目標抗原的定位等情況，一般數秒-數分鐘。不過這個如果染色不理想可以補救的。即：染色深則分化時間稍長些即可；染色淺則再置于蘇木素中染色即可。（2）鹽酸酒精是分化，氨水是返蘭。作用不同。片子復染完后流水振洗，然后置于鹽酸酒精中數秒（一定動作要快）后拿出流水
如何做蘇木素復染后氨水返藍？
返藍可以用堿性溶液（PBS/NA2HPO4/淡氨水）或45度溫水、冷水藍化均可。一般藍化5~10 min。淡氨水有人用50ml自來水+三四滴的氫氧化銨。
蘇木素的特點和用途
蘇木素是一種有機物，化學式為C16H14O6，為褐色結晶粉末，用作核和染色質的染色劑。用于光度法測定釩、鋁、錫(IV)、氟、鈮、鉭等
蘇木素染色劑的研究歷史
在20世紀70年代，由于巴西熱帶雨林被大量砍伐，洋蘇木大量減少，蘇木素的產量隨即大量減少。蘇木素的價格上升驚人，因而大大提高了組織病理學診斷的成本，引起了尋找蘇木素替代品的高潮。不過，在各種蘇木素的替代品的地位真正確立之前，蘇木素又重返市場，又在組織病理學診斷中發揮其重要作用。到2013年為止，幾種
常用的鐵蘇木素溶液的作用特點
常用的兩種鐵蘇木素溶液有Weigert氏溶液（使用氯化鐵銨作為媒染劑）和Heidenhain氏溶液（使用硫酸鐵銨作為媒染劑）。它們都是活潑的氧化劑，不能長期保存。鐵蘇木精溶液能夠用于幾乎所有的固定劑，而且如果用于媒染的過量的鐵離子都被沖洗凈的話，能夠永久著色。在酒精中浸泡多年的組織往往不易著色，這時
蘇木素染色劑的結構和功能
蘇木素是一種有機物，化學式為C16H14O6，為褐色結晶粉末，用作核和染色質的染色劑。用于光度法測定釩、鋁、錫(IV)、氟、鈮、鉭等。
蘇木素染色劑的染色特點和原理
蘇木素和伊紅在組織學上被經常使用，與碘液不同，這是一種永久染色劑。其他常用的含有蘇木素的染色劑有磷鎢酸蘇木素染色劑，也就是磷鎢酸與蘇木素的混合物。蘇木素染色劑經常為組織的研究使用。 明礬和三價鐵鹽常常被用作媒染劑，展示核和細胞質結構。這些媒染劑的原理都是形成媒染劑－染料－組織復合體，從而顯示顏色。使
如何利用蘇木素伊紅染色法檢測細胞凋亡？
蘇木素-伊紅（hematoxylin/eosin）染色法是一種用普通光學顯微鏡觀察凋亡細胞形態學特征的簡便方法。細胞凋亡時主要的形態學變化為細胞體積變小，胞質濃縮，染色質高度凝集、邊緣化，呈新月狀，隨后染色質裂解成大小不等的塊狀，核膜裂解，細胞以類似胞吐的方式形成凋亡小體。蘇木素容易被氧化，其氧化產
mESCs體內畸胎瘤形成和蘇木素伊紅染色
實驗概要mESCs體內畸胎瘤形成和蘇木素-伊紅染色主要試劑mESCs培養液A或者B、無水乙醇、二甲苯、石蠟、4% PFA、伊紅染液、蘇木素染液、濃鹽酸、中性樹膠主要設備35 mm、60 mm、100 mm培養皿、15 mL離心管、50 mL離心管、細胞計數板、手術剪、載玻片、切片機、包埋機、烘箱、倒
蘇木的介紹
蘇木（學名：Caesalpinia sappan Linn.，又名：赤木），豆科蘇木屬植物。其主要分布于中國廣西、廣東、中國臺灣、貴州、云南及四川等地。 其為常綠小喬木，高可達5～10米，具疏刺；羽片對生，長8~12厘米，小葉緊靠，無柄，長圓形至長圓狀菱形，先端微缺，基部歪斜，以斜角著生于羽軸
蘇木的簡介
蘇木（學名：Caesalpinia sappan Linn.，又名：赤木），豆科蘇木屬植物。其主要分布于中國廣西、廣東、中國臺灣、貴州、云南及四川等地。 其為常綠小喬木，高可達5～10米，具疏刺；羽片對生，長8~12厘米，小葉緊靠，無柄，長圓形至長圓狀菱形，先端微缺，基部歪斜，以斜角著生于羽軸
什么是蘇木
蘇木（學名：Caesalpinia sappan Linn.，又名：赤木），豆科蘇木屬植物。其主要分布于中國廣西、廣東、中國臺灣、貴州、云南及四川等地。 其為常綠小喬木，高可達5～10米，具疏刺；羽片對生，長8~12厘米，小葉緊靠，無柄，長圓形至長圓狀菱形，先端微缺，基部歪斜，以斜角著生于羽軸
蘇木的介紹
蘇木（學名：Caesalpinia sappan Linn.，又名：赤木），豆科蘇木屬植物。其主要分布于中國廣西、廣東、中國臺灣、貴州、云南及四川等地。 其為常綠小喬木，高可達5～10米，具疏刺；羽片對生，長8~12厘米，小葉緊靠，無柄，長圓形至長圓狀菱形，先端微缺，基部歪斜，以斜角著生于羽軸
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和Mayer方法。適用于各種冰凍組織切片，包括各種生理和病理組織切片。產品嚴
常用的兩種鋁蘇木素溶液的作用特點
常用的兩種鋁蘇木素溶液有Ehrlich氏溶液和Harris氏溶液。鋁蘇木素溶液能夠把細胞核染成半透明的淺藍色，在酸性環境下會迅速變成紅色。作為媒染劑使用的鉀鋁硫酸鹽在堿性溶液通常結合與氫氧根形成不能溶解的氫氧化鋁。 在過量的酸中，氫氧化鋁由于缺乏OH-離子而溶解,因此,鋁蘇木素溶液的酸性溶液變成紅色
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和May
中性粒細胞堿性磷酸酶染色（NAP）
實驗原理偶氮偶聯法（Kaplow法）：中性粒細胞胞漿中的堿性磷酸酶在pH 9.2-9.8緩沖液中，能水解磷酸萘酚鈉，并釋放出磷酸與萘酚。再以重氮鹽與萘酚偶聯成不溶性有色偶氮染料沉淀于胞漿中。實驗方法材料：1. 10%甲醛甲醇固定液甲醛 10 ml甲醇 90 ml20C ~80C避光保存。2. 丙二醇
通用型HRPAEC底物顯色試劑盒使用說明
通用型HRP-AEC底物顯色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 通用型HRP-AEC底物顯色試劑是一種旨在通過過氧化物酶的催化，底物3-氨基-9-乙基咔唑氧化形成紅色不溶性產物，以此鑒定過氧化物酶活性，進而確定目標分子表達的權威而經典的技術方法。其適用于辣根過氧化酶標記蛋白的免
通用型HRPAEC底物顯色試劑盒使用說明
主要用途通用型HRP-AEC底物顯色試劑是一種旨在通過過氧化物酶的催化，底物3-氨基-9-乙基咔唑氧化形成紅色不溶性產物，以此鑒定過氧化物酶活性，進而確定目標分子表達的權威而經典的技術方法。其適用于辣根過氧化酶標記蛋白的免疫學檢測包括蛋白質西方雜交和免疫化學，以及原位雜交染色等。產品即到即用，性能穩
蘇木的分布范圍
原產于印度、緬甸、越南、馬來半島及斯里蘭卡。中國云南、貴州、四川、廣西（右江、郁江以南）、廣東、福建和臺灣省有栽培；云南金沙江河谷（元謀、巧家）和紅河河谷有野生分布。
蘇木的形態特征
小喬木，高達6米，具疏刺，除老枝、葉下面和莢果外，多少被細柔毛；枝上的皮孔密而顯著。二回羽狀復葉長30-45厘米；羽片7-13對，對生，長8-12厘米，小葉10-17對，緊靠，無柄，小葉片紙質，長圓形至長圓狀菱形，長1-2厘米，寬5-7毫米，先端微缺，基部歪斜，以斜角著生于羽軸上；側脈纖細，在兩
蘇木的臨床應用
治療月經愆期、閉經。 治療輕癥腦梗死和胸痛。 治療腰腿痛，足跟痛，骨折后疼痛、活動障礙，以及關節滑囊積液。 跌打損傷，骨折筋傷，瘀滯腫痛。本品味辛能散，咸入血分，能活血散瘀、消腫止痛，《日華子本草》謂其治“撲損瘀血”。常配乳香、沒藥、自然銅等藥用，如八厘散（《醫宗金鑒》）。 血滯經閉，產
關于特殊染色的基本信息介紹
為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等，需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行染色。包括：膠原纖維染色（Masson等）、網狀纖維染色、彈力纖維染色、肌肉組織染色（磷鎢酸蘇木素）、脂肪染色（蘇丹III）、糖原染色（PAS）、粘液染色（PAS）等。
通用型蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI通用型蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對細胞核和細胞漿進行染色，以觀察組織或細胞結構的病理生理狀況的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris?和Mayer?方法。適用于各種脫落細胞、各種生理和病理組織切片或培養
免疫酶標技術
免疫酶標技術1）??直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1％?H2O2（或1％?H2O2?甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1：10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘
免疫酶標技術
1） 直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1：10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘，鏡下控制染色
細胞免疫化學：免疫酶標技術
1） 直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1％?H2O2（或1％?H2O2?甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1：10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘，鏡下控制染色
特殊染色及酶組織化學染色液怎么用
特殊染色及酶組織化學染色液是利用凍結或固定的切片，在一定的條件下（具有酶的底物等）全酶進行催化作用，產生一種可見產物，沉淀在酶所在的部位，最終通過顯微鏡對酶的活性進行定位或定量研究。特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等，需要分別選用相應的顯示這些成
蘇木的藥理作用
抗炎作用巴西蘇木素對角又菜膠所致大鼠腳關節水腫的試驗表明其有抗炎活性，并比洋蘇木精更強。 抗菌作用對革蘭氏陽性和陰性菌均有抗菌作用。 抗腫瘤作用水提取液對人早幼粒白血病細胞株、人紅髓白血病細胞株、小鼠淋巴瘤細胞株、小鼠成纖維瘤細胞株均有明顯的殺傷作用。 其他作用蘇木還有一定的鎮痛、利尿、中
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前