油墨中可揮發性有機化合物含量的測定方法水分含量測定
本標準規定了油墨及類似產品中可揮發性有機化合物(VOCs)含量的檢測方法和測試報告。 本標準適用于各種油墨及類似產品。 術語和定義 下列術語和定義適用于本文件。 油墨 ink 由著色劑、連結料、輔助劑等成分組成的分散體系，在印刷過程中被轉移到承印物上的著色物質。 [GB/T 15962-2018，定義2.1] 揮發性有機化合物 volatile organic compounds；VOCs 在101.3kPa標準壓力下，任何初沸點低于或等于250°C的有機化合物。 [HJ 2542-2016，定義3.2] 揮發性有機化合物含量 volatile organic compound content 在規定條件下，所測得的油墨中存在可揮發性有機化合物的含量。 注: 改寫 GB/T 23985-2009，定義3.2。 檢測方法 本標準假定揮發物是水和......閱讀全文
等溫定氮儀測定有機化合物中氮含量的試驗
含氮有機化合物的含量測定一般均用定氮法。定氮法可分為氨法和氮氣法。其中以氮氣法較能準確地反映脂肪和芳香氨基化合物的含量。D.D.范·斯萊克所創造的定氮儀（圖）適用于脂肪族氨基化合物重氮化后，重氮鹽不經加熱而能直接放出氮氣的測定。 D.D.范·斯萊克定氮儀的特點是：先由加液漏斗A分別加入醋酸和亞
快速水分測定儀對于煤炭水分含量測定的解析
快速水分測定儀系統是根據微波技術的原理；當微波穿過待測物時，強度和傳播速度受自由水分子的影響，導致微波強度的減弱（衰減）和速度的降低（相移）。衰減和相移的程度與待測物料中水分的含量直接相關。水分測定儀即通過測量這兩個參數來確定待測物的濃度。然而，微波的吸收受待測物的粒徑、溫度、以及其中電解成分的影響
奶粉中汞含量的測定方法比較
汞含量檢測是食品安全檢測中的一項重要指標，本文采用微波消解對奶粉進行前處理，通過氫化物發生-雙道原子熒光光譜測定奶粉中汞的含量，同時采用DMA-80直接測汞儀測定奶粉中的汞含量。并對兩種不同方法測定結果的加標回收率、RSD%及標準物質的測量結果等數據進行對比，結果表明，兩種方法均能滿足各種奶粉
水果中果糖含量的標準測定方法
HPLC，高效液相色譜法。采用HPLC法測定葡萄糖、果糖含量，是一個靈敏、準確、快速的測定方法。除了這個其他化學方法好像不行，因為一旦果糖溶解在水里就會醛酮異構化，變成和葡萄糖的混合物。
鐵礦中全鐵含量的測定方法
鐵礦石中鐵的測定鐵是地球上分布最廣的金屬元素之一，在地殼中的平均含量為5％，在元素豐度表中位于氧、硅和鋁之后，居第四位。自然界中已知的鐵礦物有300多種，但在當前技術條件下，具有工業利用價值的主要是磁鐵礦(Fe3O4含鐵72.4％)、赤鐵礦(Fe2O3含鐵70.0％)、菱鐵礦(FeCO3含 鐵48.
建筑用墻面涂料中水分含量的測定方法
建筑用墻面涂料中水分含量的測定方法:上海析諾GC9970A型按照新標準的要求配置儀器完成墻面涂料中有害物質限量水分含量的測定，儀器新型觸摸寬量程放大氣相色譜儀高靈敏度氣相色譜儀微量，痕量樣品檢測需求，在日趨復雜的空氣環境下，對于廠界類的痕量物質檢測帶來*的性能表現，采用主流IP通訊技術，搭載全自動E
建筑用墻面涂料中水分含量的測定方法
筑用墻面涂料中水分含量的測定方法:上海析諾GC9970A型按照新標準的要求配置儀器完成墻面涂料中有害物質限量水分含量的測定，儀器新型觸摸寬量程放大氣相色譜儀高靈敏度氣相色譜儀微量，痕量樣品檢測需求，在日趨復雜的空氣環境下，對于廠界類的痕量物質檢測帶來*的性能表現，采用主流IP通訊技術，搭載全自動EP
土壤水分含量的測定有哪些方法
一、烘干法(失重法)??? 烘干法是測量土壤水分的是更加普遍的方法，也是標準方法，它用來測定土壤質量含水量。通常將從野外取來的原狀土柱中稱出已知重量的潮濕土壤樣品，放在溫度105℃的烘箱中烘干后再稱重。加熱而失去的水分代表潮濕樣品中的土壤水分。二、電阻法??? 電阻法是利用某些多孔性物質如石膏、尼龍
AKF2010v卡爾費休水分測定儀測定尿素中水分含量
?尿素又稱碳酰胺（carbamide)，是一種白色晶體，是目前含氮量zui高的氮肥，溶于水、醇，難溶于乙醚、氯仿，呈弱堿性。 根據國家標準尿素的卡爾費休法測定GB/T 2444－91，在標準中采用的儀器為卡爾?費休直接電量滴定儀器，但操作步驟中實際采用卡爾費休容量法滴定儀的測量方法，易讓使用該標準的
脂肪測定儀測定雞蛋中脂肪含量的方法
雞蛋是人們日常生活中經常食用的蛋類產品，因此借助脂肪測定儀測定蛋類產品的脂肪含量具有十分重要的意義，它關系到人們的健康和飲食，對于食品生產企業來說，有助于提高產品的營養價值。使用脂肪測定儀測定雞蛋中脂肪測定儀脂肪含量的方法為：1.樣品制備：隨機選擇藏雞蛋和普通雞蛋各 6 個, 將蛋清和蛋黃放入燒杯中
葉綠素含量測定方法
葉綠素是光合作用所必須的物質，沒有葉綠素，就不可能正常地進行光合作用，使光能轉化為化學能。葉綠素可見于綠色植物，藍綠藻等生物體，分為葉綠素a，葉綠素b，葉綠素c，葉綠素d四種。葉綠素存在于葉綠體的類囊體內。葉綠素含量測定的三種方法 葉綠素含量跟光合作用速率、植物營養狀況等指標密切相關，通常，我們會通
水分測定儀測定水分含量需要注意哪些細節
? ? ? ?如果是干燥失重法檢測水份的一定要和烘箱做好對比，調整好儀器，質量好的儀器和質量一般的儀器肯定是有很大的區別的，以冠亞快速水分測定儀為例：要控制好外部因素，振動，風，磁場都會對測試結果有影響，操作人員的操作手法也會有一定的影響，一般以國標法為準，如果是揮發性物質，如酒精、汽油、石油等，做
水分測定儀測定水分含量需要注意哪些細節？
如果是干燥失重法檢測水份的一定要和烘箱做好對比，調整好儀器，質量好的儀器和質量一般的儀器肯定是有很大的區別的，以冠亞快速水分測定儀為例：要控制好外部因素，振動，風，磁場都會對測試結果有影響，操作人員的操作手法也會有一定的影響，一般以國標法為準，如果是揮發性物質，如酒精、汽油、石油等，做好防護，防止空
水分測定儀測定水分含量需要注意哪些細節
水分測定儀測定水分含量主要需要注意三個方面：一、使用環境：1、無塵，干燥，無震動；2、沒有流動的風吹；3、周圍沒有磁場；4、臺面穩定；二、設備的熟練程度：1、把儀器放在平面的試驗臺上；2、然后輕輕的掀開加熱筒，安裝配件；3、連接電源開機，選擇測試模式，溫度分辨率0.1℃，儀器開始自檢；4、對儀器進行
司可巴比妥鈉膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3
離子色譜法測定可吸附有機鹵素（AOX）的含量
可吸附有機鹵素(AOX)指在本方法規定的條件下,可被活性炭吸附的結合在有機化合物上的鹵族元素(包括氟、氯和溴)的總量(以Cl計)。可吸附有機氯(AOCI)指在本方法規定的條件下,可被活性炭吸附的結合在有機化合物上的氯元素的總量。可吸附有機氟(AOF)指在本方法規定的條件下,可被活性炭吸附的結合在有機
種子水分測定儀如何對種子的水分含量進行測定
不同的作物又或者同一作物的不同品種，對于水分的要求各有差異，有些種子對水分較敏感，有些種子對水分要求不太敏感，而且在種子加工、運輸以及儲藏中對種子水分含量也非常重要，就比如在種子貯藏期間，如果種子的水分過高，則會導致種子產生大量呼吸熱和水分，從而會引起種子堆發熱而霉變，這樣的事情在以往常溫儲藏種子的
測定食鹽中鋅含量
火焰原子吸收法測定食鹽中鋅含量。研究建立了通過在標準溶液中加進相同含量的NaCI基體，采用火焰原子吸收法測定食鹽中微量鋅含量的方法。方法簡便，測定范圍為0．02-0．8 mg／L，精密度和正確度較好，測定相對偏差小于3％。?????鋅是人體必須的一種微量元素，人體鋅缺乏將累及全身各個系統，如引起味覺
汽油中硅含量測定
??采用電感耦合等離子體發射光譜儀（ICP -OES測定車用汽油中硅含量的試驗方法。本標準適用于測定硅含量為1.0 mgkg～50.0 mgkg的車用汽油（含氧化合物體積分數不超過15%），例如含甲基叔丁基醚的車用汽油、車用甲醇汽油（M15）和車用乙醇汽油（E10）。對于硅含量高于50.0 mgkg
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
酚酞的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約38mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約60ml,振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液l0ml,混勻,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混勻,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋
洛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取洛伐他汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.01%磷酸(60:40)為流動相