血漿中ctDNA甲基化數字PCR檢測攻略Naica數字PCR的應用
基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的，并存在于循環腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借其較高的靈敏度、精準度以及對抑制劑的耐受度，在對低拷貝樣品檢測時表現出了極大的優勢。在轉移性和II/III期結直腸癌（CRC）患者中，WNT抑制因子1（WIF1）和神經肽T（NPY）的甲基化程度較高，為了評估是否可以使用WIF1和NPY的甲基化程度作為一種結直腸癌標志物，法國Stilla Technologies聯合法國國家科學研究中心（CNRS）、AP-HP等相關單位建立了一種將亞硫酸氫鹽法（bisulfite-將未甲基胞嘧啶轉化為尿嘧啶）與數字PCR相結合的方法。 為了檢測WIF1和NPY，利用亞硫酸氫鹽-3色dPCR檢測方法，選擇白蛋白基因ALB作為參考基因，測試了從健康個體和CRC患者血漿中提取的ctDNA。并對......閱讀全文
血漿中ctDNA甲基化數字PCR檢測攻略Naica數字PCR的應用
基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的，并存在于循環腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借其較高的靈敏度、精準度以及對抑制劑的耐受度，在對低拷貝樣品檢測時表現出了極大的優勢。在轉移性和II/III
Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見，且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”（EGFR）突變。表皮生長因子受體
數字PCR技術在DNA甲基化檢測中的應用
DNA甲基化是目前研究最多的表觀遺傳修飾之一，發生于CpG二核苷酸序列C5位置的胞嘧啶上，多發生于CpG島上，研究發現，DNA甲基化參與調節多種細胞過程，包括胚胎發育，轉錄，X染色體失活，基因組印跡、染色體穩定性等。許多研究發現，DNA甲基化在一系列的疾病（如癌癥等）起到十分重要的作用。在癌癥患者中
Naica自動化微滴芯片數字PCR系統在HPV檢測的應用
人類DNA中HPV16和HPV18的靈敏度和特異性檢測?全世界有超過5％的癌癥是因人乳頭瘤病毒（HPV）導致的，它主要通過性傳播的方式感染[1]。十多種HPV亞型由于其在細胞轉化中的作用以及宮頸癌和口咽癌發病率的增加而被認為是高風險的。在這些亞型中，HPV16和HPV18是最普遍的，在大約70％的宮
數字PCR在病毒臨床檢測中的應用
概述2015年剛成歷史，2016年已在眼前。就這樣，年復一年間滄海成桑田。生命科學領域，新方法層出不窮，老方法不斷升級，好不熱鬧。也如孔子的感嘆：逝者如斯夫，不舍晝夜。就拿PCR技術來說，熒光定量PCR作為一種進行基因表達分析的技術，截至目前最大的應用市場是病原微生物的核酸體外診斷。展望未來，作為q
數字PCR在甲基化含量鑒定的應用
作為表觀遺傳學研究中重要的一個研究方向——甲基化程度分析，現階段有不同的方法或技術來進行研究：如傳統的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測序法、抗體檢測法、定量PCR檢測法等受限于方法學的問題，不能獲得甲基化程度的精確定量，而數字PCR系統通過對樣品的微液滴處理及目標分子的絕對拷貝數定量，為甲基化程度的精確定量
數字PCR應用（一）
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運
數字PCR應用（三）
Fluidigm公司于2006年底推出了基于集成流體通路（IFC）芯片的Bio-Mark? 高通量基因剖析系統。 其創新在于集成液體通路技術：應用集成電路制造工藝（光刻）在硅片或石英玻璃上刻上許多微管和微腔體，經過不同的控制閥門控制溶液在其中的活動來完成生物樣品的分液、混合、PCR擴增。圖8. Bi
數字PCR應用（二）
4、能夠有效區分濃度差異（變化）微小的樣品：更好的準確度、精密度和重復性，可以用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。圖4. qPCR和dPCR的對比 四．dPCR的多指標檢測的實現 如同qPCR一樣，dPCR中實現多指標的并行檢測能顯著降低檢測成本，獲取更豐富的檢測信息。 不同于qPC
數字PCR應用及前景
一． PCR的發展歷史?PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。?隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運
數字PCR應用及前景
?剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景?一． PCR的發展歷史?PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。?隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real
數字PCR檢測技術介紹
數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，又稱單分子PCR，它的原理是將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中，在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子( DNA模板) ，實現“單分子模板PCR擴增”。 擴增結束后，通過陽性反應器的數目“數出”目標
數字PCR技術的應用舉例
EGFR突變的肺癌治療過程中 的液體活檢檢測是一個非常具有挑戰性的工作 ，但這個基因在亞洲人群的高突變頻率使非常多的肺癌患者在接受對應靶向藥中受益（約30%）。數字PCR可以以肺癌患者的血漿中游離腫瘤DNA（CTDNA）為樣品，檢測EGFR敏感性和藥物抗性相關的突變。? ??? 運用數字PCR為精準
數字PCR在移植排斥監控中的應用
為了降低器官移植中移植物排斥導致的風險，數字PCR技術通過監測受體中移植器官供體的循環DNA水平來檢測早期移植排斥。
Naica數字PCR技術解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應用
病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實質細胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術的進步，病毒性肺炎的發病率和死亡率逐漸得到認識，研究人員發現流感病毒感染占病毒性肺炎患者的大多數。流感病毒是季節性流感和偶發性流感大流行的病原體。世衛組織估
數字PCR在食品安全檢測的應用
食品安全日益成為一個重要的公共衛生問題, 受到社會及國家的高度重視。食源性疾病、食品原料造假、轉基因食品等逐漸呈現出普遍增長的趨勢。食源性疾病是指通過攝食而進入人體的有毒有害物質等致病因子所造成的疾病。比如常見的食物中毒、腸道傳染病、人畜共患傳染病、寄生蟲病等。食源性疾患的發病率居各類疾病總發病率的
數字PCR簡介
1985年美國科學家Kary Mullis發明PCR方法以后，PCR已經成為生命科學研究領域中最常規的實驗方法之一。PCR是用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，可看作是生物體外的特殊DNA復制。PCR的最大特點，是能將微量DNA大量擴增。最傳統的一代PCR采用瓊脂糖電泳的方式對PCR產物進
數字PCR技術
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾多微反應單元
數字PCR在轉基因食品或成分檢測中的應用
?目前在確定轉基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法，這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(Certified Reference Materials Calibrants, CRMCs)。ddPCR絕對定量的方式可以徹底解決這些標準物質的定標工作，從而確保安全和品質。
達普生物最新自動數字PCR系統，開拓數字PCR多重檢測能力
前言：2022 年 8 月，達普生物科技有限公司正式推出六色熒光通道的微液滴式數字 PCR——星云六色全自動數字 PCR 系統（Nebula 6 Channel Auto dPCR System）。該系統基于液滴微流控技術，整合高功率長壽命光學系統，超靈敏熒光檢測技術及全新的 AI 圖像分析算法為一
數字PCR在腫瘤的液體活檢中的應用
?腫瘤學研究是數字PCR的重要應用領域，該技術作為極為重要的工具，能夠識別DNA突變（例如EGFR）、腫瘤患者用藥監控、基因擴增檢測、循環腫瘤細胞（CTC）特性研究、長鏈非編碼RNA檢測、液體活檢中循環的核酸（cfDNA）和腫瘤細胞（CTC）的絕對定量等研究中。
數字PCR的優勢
? ? 數字PCR是生命科學領域最引人矚目的創新之一。與其他傳統分子診斷技術相比，數字PCR技術的優勢在于:? ? 高靈敏度，可實現單分子級檢測dPCR本質上將一個傳統的PCR反應變成了數萬個PCR反應， 在這數萬個反應單元中分別獨立檢測目的序列，從而大大提高了檢測的靈敏度。? ? 高精度，可檢測微
數字PCR的原理
數字 PCR 的工作原理在于將 DNA 或 cDNA 樣品分割為許多單獨、平行的 PCR 反應，部分這些反應包含了靶標分子（陽性），而其他不包含（陰性）。 單個分子可以被擴增一百萬倍或更多。 在擴增期間，TaqMan? 化學試劑及染料標記探針可用于檢測特定序列的靶標。 當不存在任何靶標序列時，沒有信
數字PCR的原理
數字 PCR 的工作原理在于將 DNA 或 cDNA 樣品分割為許多單獨、平行的 PCR 反應，部分這些反應包含了靶標分子（陽性），而其他不包含（陰性）。 單個分子可以被擴增一百萬倍或更多。 在擴增期間，TaqMan? 化學試劑及染料標記探針可用于檢測特定序列的靶標。 當不存在任何靶標序列時，沒有信
Naica數字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠。。。
Naica數字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應用Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻，除了齊心協力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究，比如疫苗研發，感染后患者生理機能是否會受影響等。其中，關于新冠對生殖方面的影響一直備受關注，迄今為止，已在精液和精
數字PCR技術的應用領域
從上世紀90年代以來qPCR技術的爆發式發展使得現代核酸檢測技術具有全新的面貌，而進入二十一世紀之后，速度更快、通量更高。成本更低的DNA測序技術正在迅速發展，也是目前競爭最為激烈的研究領域之一，即使在這種情況下，dPCR技術仍然以其高度的靈敏性和特異性在諸多科學領域爭取到屬于自己的一席之地。即使在
數字PCR和HRM在腫瘤樣本中的應用
摘要：Vogelstein和Kinzler（美國國家科學院院刊，1999年）第一次描述了Digital PCR（dPCR）的概念，一種在微量細胞群中（如原發性腫瘤組織）鑒定突變的方法。通過稀釋樣品DNA到一個單個分子水平，它可以把PCR自然模擬指數轉化為數字信號。當PCR成功的擴增出這些單個
數字PCR在糖尿病治療中的應用
? ? 數字PCR技術目前在糖尿病中的研究熱點，通過定量檢測非甲基化DNA的水平，對I型糖尿病β細胞死亡進行定量，從而監控病情發展。
Nacia數字PCR在基因表達分析中的應用
華盛頓大學醫學院兒科和加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院兒科的研究人員建立了一個穩定可靠的基于RNA磁珠提取和數字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸病）關聯的人mRNA，靈敏度可達20拷貝GAPDH mRNA/200mg糞便樣本。已有報道表明病人糞便中存在人mRNA，可作為反應病人消化道病
數字PCR在－藥物基因組檢測的應用
? 能夠通過PCR技術實現藥物基因組的檢測，提高合理用藥水平，具有通量較高，操作簡單，儀器設備易普及等優點。? ? 數字PCR冷知識：胎兒性別不是只有B超可以看出來，一只精通數字PCR的科研狗，也可以測出來。