氣相色譜分析中，怎么選擇柱子
選擇氮氣是從成本考慮的，氫氣太危險，氦氣太貴。50ml/min是這種型號填充柱的最佳流速（最佳流速如何確定請去翻閱儀器分析課本）其他的選擇都是針對特定的分析物來的，是分析物的性質決定色譜條件的選擇，你沒有給出你的分許物，沒辦法告訴你選擇的理由......閱讀全文
凝膠凈化系統柱子的裝填
??? 凝膠凈化系統的柱子是分離純化的核心，平時使用后要注意對柱子進行清洗，延長柱子的使用壽命，但使用時間長了之后，還是會有一些物質殘留在填料中，造成柱壓升高、著色等現象，影響實驗效果。因此需要對柱子重新裝填。? 填料浸泡：? 1.稱取填料；? 2.加入適量環己烷、乙酸乙酯混合溶劑或二氯甲烷；
高效液相色譜柱子的分類
高效液相色譜柱分類：1、吸附色譜；2、分配色譜；3、離子色譜；4、分子排阻色譜法/凝膠色譜；5、鍵合相色譜；6、親和色譜
柱子可以用乙腈嗎
可以用乙腈沖洗的！1、習慣2、乙腈的價格比甲醇貴好幾倍3、乙腈的毒性比甲醇的大，約為三四倍4、長期使用乙腈，對液相的單向閥有一定的影響
丙烯腈檢測用什么柱子
柱：推薦1～2m長、3～4mm內徑的不銹鋼或玻璃管柱，填充粒徑為177～297μm（50～80目）的Porapak Q或能達到相同效果的高分子多孔微球固定相。填充方法不作規定，但要有滿意的柱效。此柱子應該在230℃氮氣流中老化24h。在證實能得到相同的結果時，允許改變柱的尺寸；柱溫：160～180℃
柱子的PH值使用范圍
反相柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導致鍵合相的水解；當PH值大于7時硅膠易溶解；經常使用緩沖液固定相要降解。一旦發生上述情況，色譜柱人口處會塌陷。同樣填料各種不同牌號的
用甲醇過柱子會溶解硅膠？
今天有人問我，硅膠能溶解于甲醇嗎？然后我結合親身經歷斬釘截鐵的告訴她，甲醇溶解硅膠是毫無疑問的，可是她追問"硅膠的成分不是SiO2嗎，應該是什么都不溶才對呀。"登時語塞，SiO2能溶甲醇好像不太成立。那么甲醇究竟溶解硅膠嗎？ 其實，早在很多年之前這個問題就已經被人們提出，對于大部分的有機化學家
柱子可以分為：加壓，常壓，減壓
壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如，天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量， 感覺能夠節省一半甚至更多，但是，由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發（有時在柱子外面有水汽
TLC中柱層析時裝柱子的技巧
裝柱子的技巧柱層析的裝柱非常重要，裝柱的效果會直接影響層析分離效果。有濕法裝柱和干法裝柱等兩種方法。濕法裝柱很簡單，使用也最普遍， 就是先用比固定相多一倍的洗脫劑將固定相活成勻漿，柱子底部先用脫脂棉塞緊， 然后倒入洗脫劑將脫脂棉中氣泡趕出。用漏斗將活好的固定相倒入柱子中， 打開底部活塞， 將柱子中高
老化柱子時最高使用溫度是多少
如果是分子篩柱子的話在色譜上老化大概在280℃～350℃，時間大概是1～2小時左右。
氣相色譜柱之柱子的老化
確保載氣流過毛細管柱15~30min；緩慢程序升溫（5℃/min）到老化溫度；最初老化溫度≥4hours；如果柱子受到污染。可在推薦的最高色譜柱溫度低20℃的條件下，老化柱子； 一般推薦的老化溫度為： Tcond = Tmax/2+Tapp/2； 這里：Tcond=老化溫度； Tmax=
老化柱子時最高使用溫度是多少
如果是分子篩柱子的話在色譜上老化大概在280℃～350℃，時間大概是1～2小時左右。
液相色譜不接柱子壓力多大
一般情況下應該無壓力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等轉換請自行查詢），視流動相的粘度而不同。如果不接柱子還有壓力，應該考慮色譜系統中有位置堵了。
氣相色譜儀柱子的保養
氣相色譜儀廣泛應用于多個實驗領域，我們應該怎么樣維護才能有效延長氣相色譜儀的使用壽命呢？其中對氣相色譜儀的柱子的維護十分重要，下面我們就來介紹下維護要點。1.使用保護柱﹐能夠延長氣相色譜儀的使用壽命。簡單的說﹐氣相色譜儀保護柱即是很短的色譜柱﹐填裝和所使用液相色譜柱相同的填料。正確使用裝在液相色譜柱
經驗：反相HPLC柱子的清潔和再生
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的物質也能以同樣的保留方式分離。圖片來源于網絡 固定相上還有
色譜實驗室過柱子技巧歸納
柱層析分離技巧可以說是經驗成分居多，本文是小編從網絡摘錄的一段某熱心網友的過柱心得，希望能對您有所幫助。 ? 柱層析技術也稱柱色譜技術，即常說的過柱子，應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。一根柱子里先填充不溶性基質形成固定相，將蛋白質混合樣品加到柱
過柱子操作問題——淋洗劑的選擇
感覺上要使所需點在?Rf0.2~0.3?左右的比較好。不要認為在板上爬高了分的比較開，過柱子就用那種極性，如果?Rf?在?0.6，即使相差?0.2?也不容易在柱子上分開，因為柱子是一個多次爬板的狀態。可以通過公式的比較：0.6/0.8一次的分離度，肯定不如（0.2/0.3）的三次方或四次方大。
極性柱與非極性柱子有什么分別
主要按固定液來分，固定液是極性的，就叫極性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非極性的，就是非極性柱子,如角鯊烷柱。極性柱用于分析極性分子化合物，非極性柱子用于分析非極性化合物。
氣相檢測環已烷用哪種柱子
增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3?6 mm，毛細管柱的內徑0.1?0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質項中可知，為了減小液相
如何降低柱子流失帶來的基線漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實驗操作溫度20 或者用色譜柱的操作溫度（使用兩者中較低者）來老化，長時間低溫老化相對于短時間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，帶來基線漂移
waters的柱子不小心用純水沖了
你問的應該是反相色譜柱，因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做純水相的。但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個柱體積，是沒什么問題的。
液相色譜新柱子突然壓力變低0.2
這個很有可能是沒有泵液吧。先檢查是不是漏液。有時候換柱子的時候peek頭沒擰緊，然后就沒壓力了。如果不漏液，開著1.0的流速，擰開柱前看看有沒有液體，如果有再擰開柱后看看有沒有液體。一般來說柱前不泵液的可能性大一些，然后排氣，再試試看。
極性柱與非極性柱子有什么分別
主要按固定液來分，固定液是極性的，就叫極性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非極性的，就是非極性柱子,如角鯊烷柱。極性柱用于分析極性分子化合物，非極性柱子用于分析非極性化合物。
極性柱與非極性柱子有什么分別
主要按固定液來分，固定液是極性的，就叫極性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非極性的，就是非極性柱子,如角鯊烷柱。極性柱用于分析極性分子化合物，非極性柱子用于分析非極性化合物。
如何降低柱子流失帶來的基線漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實驗操作溫度20 或者用色譜柱的操作溫度（使用兩者中較低者）來老化，長時間低溫老化相對于短時間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，帶來基線
極性柱與非極性柱子有什么分別
主要按固定液來分，固定液是極性的，就叫極性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非極性的，就是非極性柱子,如角鯊烷柱。極性柱用于分析極性分子化合物，非極性柱子用于分析非極性化合物。
針對液相色譜柱的柱子清洗方法
1．液相色譜柱柱子的清洗?即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根4
c18柱子堵了解決方法
1、先把柱子卸下來看看柱壓，如果壓力升高是柱子引起的處理柱子，如果柱子卸下來柱壓還是挺高那么就不是你的柱子的柱壓高，而是別的地方有堵塞。柱子柱壓高時可以先用含水比例較大的系統沖一下，要是系統中有鹽析出而導致的柱壓升高時這樣應該可以使柱壓適當的降低；沖完后若柱壓還是沒有降低可用適當比例的異丙醇沖洗
液相C18的柱子正常壓力
這個不是固定值。一個是看你的流動相，還有就是看你的柱子。一般來說，流速1.0ml/min條件下，純乙腈的話壓力很低，大約也就2-3MPa；純甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有機相和水相比例。含量過高的時候會出現峰分叉，如果含量不高，或者是沒靠近柱容量那應
過柱子||你選擇干法還是濕法上樣
TLC是有機化學家們的眼睛，那么與之密切相關的柱層析也就不得不提了。柱層析里面的門道還是很多的，多少克的硅膠過多少克的產品；根據TLC點板情況，是很復雜，還是很簡潔，該選擇多少目的硅膠；產物的酸堿性決定我們是用普通硅膠，還是氧化鋁進行柱層析；有時候EA/PE體系過不開的體系，嘗試用DCM/PE說
針對液相色譜柱的柱子清洗方法
1．液相色譜柱柱子的清洗?即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根4