鑒別活細胞
染色法分化學染色法和熒光染色法，根據染色機理的不同，染料或使死細胞著色，或使活細胞著色。死活細胞在生理機能和性質上的差異主要包括：死活細胞細胞膜通透性的差異：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過；而細胞死亡之后，細胞膜受損，通透性增加。常用的以臺盼藍鑒別細胞死活的方法就是利用了這一性質。臺盼藍，又稱錐藍，是一種陰離子型染料，不能透過完整的細胞膜。所以經臺盼藍染色后只能使死細胞著色，而活細胞不被著色。甲基藍有類似的染色機理。植物細胞的質壁分離也可鑒定死活。死活細胞在代謝上的差異：是采用美藍染料鑒定酵母細胞死活的依據。美藍是一種無毒染料，氧化型為藍色，還原型為無色。由于活細胞中新陳代謝的作用，使細胞內具有較強的還原能力，能使美藍從藍色的氧化性變為無色的還原型，因此美藍染色后活的酵母細胞無色；而死細胞或代謝緩慢的老細胞，則因它們的無還原能力或還原能力極弱，使美藍處于氧化態，從而被染成藍色或淡藍色......閱讀全文
活細胞工作站系統
活細胞工作站系統是一種用于基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器，于2010年11月15日啟用。 技術指標 熒光激發裝置為120W長壽命高壓金屬燈，液體光導管導入，單光子級EMCCD：實現6D圖象采集（XY-Z-λ-T-P）；配置CO2顯微鏡用培養小室，保持溫度、濕度、CO2濃度，進行長達96小時
活細胞郵寄后怎么處理
郵寄回來后先在顯微鏡下看看細胞狀態，如果你是貼壁細胞，發現細胞已經全部懸浮，那就先離心一下，再轉移到新的培養皿培養，不過一般情況下要重新買了；假如細胞沒有脫壁，一般先在培養箱里放置5-12個小時，讓細胞適應環境，然后傳代培養。關鍵是你的快遞公司有沒有特殊的照顧你的細胞。因為有的公司郵的過程中動作生猛
活細胞與死細胞的差異性
細胞膜通透性的差異 活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過；而細胞死亡之后，細胞膜受損，通透性增加，常用的以臺盼藍鑒別細胞死活的方法就是利用了這一性質。臺盼藍，又稱錐藍，是一種陰離子型染料，不能透過完整的細胞膜。所以經臺盼藍染色后只能使死細胞著色，而活細胞
關于活細胞計數的相關介紹
活細胞計數是培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
Science：實時監測活細胞DNA動態
來自美國的研究人員開發了一種新方法，研究了活細胞中的DNA損傷及由此造成的染色體易位。這一研究成果發表在8月9日的《科學》(Science)雜志上。 由于正常的細胞過程及輻射等環境因素的影響，活細胞中常常會發生DNA損傷。細胞會不斷地修復這些DNA損傷，但是如果修復失敗，DNA雙鏈就有可能
活細胞RNA成像技術獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
監測活細胞濃度，我們更專業
活細胞濃度測量在發酵過程中具有非常重要的作用。通過它可以了解生物反應器中菌體或細胞生長狀況，也可以了解一些描述菌體或細胞生長或生產能力的間接參數，如比生產速率，比基質消耗速率，細胞代謝流衡算等。 然而由于活細胞濃度傳感技術的困難，傳統的測量方法還是通過手工取樣測量，操作復雜，滯后時間
分離活細胞的介質要求
用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置于介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種。密度梯度離心常用的介質為氯化銫，蔗糖和多聚蔗糖。分離活細胞的介質要求：1）能產生密度梯度，且密度高時，粘度不高；2）PH中性或
分離活細胞的介質要求
用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置于介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種。密度梯度離心常用的介質為氯化銫，蔗糖和多聚蔗糖。分離活細胞的介質要求：1）能產生密度梯度，且密度高時，粘度不高；2）PH中性或
活細胞工作站的應用
一、研究背景大部分哺乳動物的組蛋白都以序列特異性的方式結合到DNA的連接序列上，連接處的核小體會因此產生高度有序的染色質結構來精確的調節基因的表達。H1foo是卵細胞中特異表達的組蛋白H1家族成員，從減數分裂胚泡期卵母細胞到晚期兩細胞胚胎的發展過程中全程表達。而且它的表達對小鼠卵母細胞的成熟所必需的
淺談DeltaVision－Elite活細胞成像系統
我們知道以往的固定組織或固定細胞成像揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，但現在的科學研究則希望在最真實的條件下觀察細胞。縱觀顯微鏡的發展歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞研究的重要性已經越來越被意識到。加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire M. B
活細胞與死細胞在代謝上的差異
采用美藍染料鑒定酵母細胞死活的依據。美藍是一種無毒染料，氧化型為藍色，還原型為無色。由于活細胞中新陳代謝的作用，使細胞內具有較強的還原能力，能使美藍從藍色的氧化性變為無色的還原型，藍處于氧化態，從而被染成藍色或淡藍色。 熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養動植物細胞以及植物細胞原生質體的生
如何判斷細胞是活細胞的常見方法
1．活體染色劑—亞甲基藍溶液以前的教材中，活體染色劑亞甲基藍溶液可用來鑒別所有有新陳代謝的細胞，利用交換吸附的原理，只有活細胞才能完成交換吸附。2．胚的染色—紅墨水細胞膜在細胞存活時有選擇透過性，所以有機染料一般不會吸收，所以用它可以鑒定種子的死活，如玉米細胞是活的，胚沒被染紅，胚乳被染紅。3．顯微
首次觀察到人類活細胞交流
????? 細胞與皰囊活動。上面的圖代表皰囊(左側)與感受細胞(右側)向電腦傳回的信號。中間的圖二者的電腦合成圖，展示細胞接受皰囊。 據國外媒體報道，丹麥科學家最近首次觀察到人類活細胞交流，將極大地促進精神分裂癥、亨廷頓氏病等細胞-皰囊相互作用失靈引起的疾病研究。 人類細胞彼此交
無需活細胞的蛋白合成新技術
來自美國能源部橡樹嶺國家實驗室（Oak Ridge National Laboratory）的研究人員研發出了一種無需細胞培養，人工合成蛋白質的新系統，這一研究成果公布在12月22日的Small雜志上。 這個生物反應器采用的是一種混合液，其中包含有大腸桿菌細胞提取物，一種綠色熒光蛋白DNA編碼
活細胞培養法的作用介紹
不僅可以檢查細胞系（株）對藥物的敏感性，而且還可作體內和體外敏感性的比較，同時也可觀察到體外細胞不同藥物所引起的形態結構和生理、代謝的變化，如銨鹽和腺苷均可使細胞漿內形成空泡。膿綠素可增加細胞對氧的吸收，抑制細胞核的分裂，一定劑量的復方丹參能阻礙細胞貼壁，可影響人食管癌細胞對基質附著的作用，故有
活細胞中去糖基化的方法
1、衣霉素在體內阻斷N－連糖； 2、將內切神經氨酸酶注入發育中的視網膜提示了多唾液酸的特異性作用－－將高純度酶注入細胞內+恰當的對照； 3、將糖基修飾酶的cDNA在活細胞或動物中表達； 4、在培養環境中加入凝集素或抗體把特異的聚糖封閉掉。
如何用臺盼蘭計數活細胞？
將樣品適當稀釋后，用稀釋后的樣品和0.4％的臺盼蘭溶液按1:1混合后，用移液槍點樣到血球計數板，置于倒置顯微鏡下觀察、計數，其中藍色細胞是死細胞，因活細胞排斥臺盼蘭，不被染色。
關于活細胞培養法的優點
①能精確地控制材料、環境與藥物對組織細胞的效能； ②可從細胞水平上通過觀察推算出對活組織的作用時間； ③能區別藥物對細胞的直接作用還是通過免疫系統、內分泌系統發揮間接作用； ④藥物用于臨床前可不需用人體作試驗，直接用人細胞作為實驗對象，起到了從動物試驗過度到人體臨床試驗的橋梁作用； ⑤該
實時動態活細胞成像分析儀
實時動態活細胞成像分析儀是一種用于藥學領域的醫學科研儀器，于2019年9月25日啟用。 技術指標 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源，有高靈敏度CCD成像系統及高清晰度光學元件，10倍物鏡的成像分辨率為1.22μm/像素，像素1392×1040，輸出
美制成首個活細胞激光器
美國馬薩諸塞州綜合醫院研究人員成功利用表達了綠色熒光蛋白(GFP)的腎臟細胞產生了一種納秒級的激光脈沖，首次用單個活細胞作為增益介質產生了激光。相關論文將于近日發表在《自然·光子學》雜志上。 產生激光通常要有3個要素，第一是光源，第二是受激產生激光的“增益介質”，第三是將所產生的光聚攏到一
如何用臺盼蘭計數活細胞？
用無血清培養基把細胞懸液稀釋到200～2000個/毫升，在0.1毫升細胞懸液中加0.1毫升0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數分鐘后，用血球計數板計數細胞。活細胞排斥臺盼蘭，因而染成藍色細胞是死細胞。
無需活細胞的蛋白合成新技術
來自美國能源部橡樹嶺國家實驗室（Oak Ridge National Laboratory）的研究人員研發出了一種無需細胞培養，人工合成蛋白質的新系統，這一研究成果公布在12月22日的Small雜志上。 這個生物反應器采用的是一種混合液，其中包含有大腸桿菌細胞提取物，一種綠色熒光蛋白DNA編碼
活細胞中去糖基化的方法
活細胞中去糖基化的方法：1，衣霉素在體內阻斷N－連糖；?2，將內切神經氨酸酶注入發育中的視網膜提示了多唾液酸的特異性作用－－將高純度酶注入細胞內+恰當的對照；3，將糖基修飾酶的cDNA在活細胞或動物中表達；?4，在培養環境中加入凝集素或抗體把特異的聚糖封閉掉。
活細胞成像和數據分析系統
活細胞成像和數據分析系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年11月26日啟用。 技術指標 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源。 物鏡倍數：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物鏡倍數是4倍或10倍或20倍，可由用戶自行更換。 成
細胞復蘇后不活怎么回事
細胞復蘇后不活怎么回事齊氏生物認為復蘇細胞是否貼壁跟你凍存時的操作有直接關系。而且細胞的傳代數越多，即細胞越老，越禁不起低溫的折騰。復蘇后，細胞有個休眠期，大約7-14天不等。只要不死，你就慢慢養著。突破了某個時間點，你會發現細胞又神奇的康復了。但要等到細胞狀態良好，傳2代以上再做實驗。尤其是流式、
細胞復蘇后不活怎么回事
細胞復蘇后不活怎么回事齊氏生物認為復蘇細胞是否貼壁跟你凍存時的操作有直接關系。而且細胞的傳代數越多，即細胞越老，越禁不起低溫的折騰。復蘇后，細胞有個休眠期，大約7-14天不等。只要不死，你就慢慢養著。突破了某個時間點，你會發現細胞又神奇的康復了。但要等到細胞狀態良好，傳2代以上再做實驗。尤其是流式、
活細胞成像用哪種顯微鏡
活細胞成像可以選擇共聚焦顯微鏡，共聚焦與傳統顯微鏡的原理差別在于照明方式不同：傳統顯微鏡是一次性照明整個視野中的樣品，因此可以用眼睛直接觀察或者用CCD獲取圖像，沒有時間延遲；而共聚焦顯微鏡是逐點成像，無法用CCD獲取圖像，只能用探測器收集每個象素點的信號，再通過軟件重構圖像，有一定的時間延遲。共聚
熒光染料CFSE活細胞標記的特點
熒光染料CFSE(CFDA-SE)，是一種可對活細胞進行熒光標記的新型染料，可以標記活體細胞。其基本原理如下：CFSE能夠輕易穿透細胞膜，在活細胞內與胞內蛋白共價結合，水解后釋放出綠色熒光。在細胞分裂增殖過程中，它的熒光強度會隨著細胞的分裂而逐級遞減，標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中，因此其熒光強
DAPI的屬性介紹活細胞毒性
DAPI可用于固定細胞染色，但是因為活細胞染色對DAPI濃度有嚴格要求，它很少被用于活細胞染色。DAPI能快速進入活細胞中與DNA結合，因此DAPI對生物體而言，也被視為一種毒性物質與致癌物。然而在MSDS中它被標記為無毒。盡管DAPI沒有顯現出對E.coli的誘變性，它在機器制造商提供的信息上被認