分子篩層析的原理簡介
凝膠是一種多孔性的不帶表面電荷的物質，當帶有多種成分的樣品溶液在凝膠內運動時，由于它們的分子量不同而表現出速度的快慢，在緩沖液洗脫時，分子量大的物質不能進入凝膠孔內，而在凝膠間幾乎是垂直的向下運動，而分子量小的物質則進入凝膠孔內進行“繞道”運行，這樣就可以按分子量的大小，先后流出凝膠柱，達到分離的目的。......閱讀全文
凝膠過濾層析的原理
基本原理：凝膠過濾層析也稱分子篩層析、排阻層析。是利用具有網狀結構的凝膠的分子篩作用，根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網狀結構物質，多是交聯的聚糖（如葡聚糖或瓊脂糖）類物質，小分子物質能進入其內部，流下時路程較長，而大分子物質卻被排除在外部，下來的路程短，當一混
簡述層析法的原理
層析法利用混合物中各組分的物理化學性質間的差異（溶解度、分子極性、分子大小、分子形狀、吸附能力、分子親合力等），使各組分在支持物上集中分布在不同區域，借此將各組分分離。 層析法進行時有兩個相，一個相稱為固定相，另一相稱為流動相。由于各組分所受固定相的阻力和流動相的推力影響不同，各組分移動速度也
柱層析法的原理
柱層析原理:柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強的組分，移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。硅膠柱層析流動
柱層析法的原理？
柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解du吸的過程，吸附力較強的組分，zhi移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。 硅膠柱
柱層析法的原理
柱層析原理:柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強的組分，移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。硅膠柱層析流動
關于薄層層析的簡介
英文為thin layer chromatography 又稱薄層色譜，色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術，屬固—液吸附色譜，兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精
關于層析按層析原理分類介紹
1.凝膠層析：又稱分子篩過濾或排阻層析等。醫學教育網搜集整理固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度也不同。本法的優點是所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果。常用的凝膠有Sephadex G系列。凝膠層析可用于脫鹽、分
層析柜工作原理
層析柜工作原理：生物分子間存在很多特異性的相互作用，它們之間都能夠專一而可逆的結合，這種結合力就稱為親和力。親和層析就是通過將具有親和力的兩個分子中一個固定在不溶性基質上，利用分子間親和力的特異性和可逆性，對另一個分子進行分離純化。被固定在基質上的分子稱為配體，配體和基質是共價結合的，構成親和層
柱層析技術簡介
柱層析技術(Column chromatography) 又稱柱色譜技術，主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離開來。
恒溫層析柜簡介
有效容積：250L；控溫范圍：0-45℃；輸入功率：330W；凈重：86kg；內部尺寸：（長*深*高）525*460*1120mm(270升)；外部尺寸：：600×623×1265（mm)產品用途廣泛應用于生化層析式樣而研制的特殊用途冷柜，其中可配用本公司生產的紫外檢測儀、恒流泵（蠕動泵）、自動部分
免疫親和層析簡介
免疫親和層析（Immunoaffinity Chromatography，IAC），或免疫親和色譜，是利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法。 親和層析的應用主要是生物大分子的分離、純化。下面簡單介紹一些親和層析技術用于純化各種生物大分子的情況。
離子交換柱層析法（層析實驗簡介）概略
一、??? 原理：有些高分子物質含有一些可以分離的基因，例如-SO3H，-COOH等，因此可以和溶液中的離子產生交換反應。如：R-SO3H＋M+ ———— R-S3M＋H+或R-NH3OH＋CL－? —————? R-NH3CL＋OH－這類高分子物質通稱離子交換劑，其中使用最普遍的是離子交換樹脂。由
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。 通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。 首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間
徑向層析的概念和原理
中文名稱徑向層析英文名稱radial chromatography定 義在圓形的濾紙距圓心適當距離位置處點樣后置于離心軸上，在離心力作用下，樣品向外周移動，分離條帶呈同心圓狀的一種離心紙層析技術。此法優點是快速，條帶細而清晰。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
同系層析的概念和原理
同系層析指在核酸分析中，將樣品經核酸酶部分裂解成不同長度的核苷酸片段，用同位素標記后，在DEAE纖維素薄層上分離，用含有未標記的相同的核苷酸片段作展層溶劑，這樣，未標記的核苷酸把標記過的核苷酸推進，使按分子量大小不同把標記核苷酸片段，按由小到大的次序排列，達到分離的目的的層析法。
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間使兩相充分混
層析法的原理生化檢驗
層析法的原理：層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統都由兩個相組成：一是固定相，另一是流動相。當待分離的混合物隨流動相通過固定相時，由于各組分的理化性質存在差異，與兩相發生相互作用（吸附、溶解、結合等）的能力不同，在兩相中的分配（含量比）不同，且隨流動相向前移動，各組分不
親和層析的原理介紹
親和層析是一種吸附層析， 抗原（或 抗體）和相應的 抗體（或抗原）發生特異性結合，而這種結合在一定的條件下又是可逆的。所以將 抗原（或 抗體）固相化后，就可以使存在液相中的相應抗體（或抗原）選擇性地結合在固相載體上，借以與液相中的其他 蛋白質分開，達到 分離提純的目的。 此法具有高效、快速、簡
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。 通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。 首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間
滲透層析的概念和原理
中文名稱滲透層析英文名稱permeation chromatography定 義被分離的物質能進入固定相的層析系統，其中混合物的分離是根據固定相基質的選擇性容納和排阻的效應，如分子大小、形狀的不同(分子篩層析)或電荷多寡的不同(離子交換層析)等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術
層析的基本原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這
離子交換層析的原理
離子交換層析法是從復雜的混合物中，分離性質相似大分子的方法之一，依據的原理是物質的酸堿性，極性，所帶陰陽離子的不同。電荷不同的物質，對管柱上的離子交換劑有不同的親和力，改變沖洗液的離子強度和pH值，物質就能依次從層析柱中分離出來。層析開始前，功能基團與反離子穩定結合，就與反離子發生可逆交換，與層析劑
關于層析法的原理介紹
層析法利用混合物中各組分的物理化學性質間的差異（溶解度、分子極性、分子大小、分子形狀、吸附能力、分子親合力等），使各組分在支持物上集中分布在不同區域，借此將各組分分離。 層析法進行時有兩個相，一個相稱為固定相，另一相稱為流動相。由于各組分所受固定相的阻力和流動相的推力影響不同，各組分移動速度也
層析柜的工作原理介紹
層析柜是專為生化層析實驗而研制的特殊用途低溫柜，也可用于其他需要低溫環境的實驗，或用于物品冷藏。經過科學設計，冷柜總高度一般不超過2米，便于進出房間和電梯。 層析柜的工作原理： 生物分子間存在很多特異性的相互作用，它們之間都能夠專一而可逆的結合，這種結合力就稱為親和力。
層析的基本原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這
離子交換層析的原理
離子交換層析法是從復雜的混合物中，分離性質相似大分子的方法之一，依據的原理是物質的酸堿性，極性，所帶陰陽離子的不同。電荷不同的物質，對管柱上的離子交換劑有不同的親和力，改變沖洗液的離子強度和pH值，物質就能依次從層析柱中分離出來。層析開始前，功能基團與反離子穩定結合，就與反離子發生可逆交換，與層析劑
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間使兩相充分混
層析法的原理是什么？
層析法利用不同物質在不同相態的選擇性分配，以固定相對流動相中的混合物進行洗脫，混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動，最終達到分離的效果。
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間使兩相充分混
雙向層析的概念和原理
中文名稱雙向層析英文名稱two-dimensional chromatography定 義在紙層析、薄層層析或聚酰胺尼龍薄膜等層析時通過兩次不同方向的流動相展開，以期獲得樣品的進一步分離的方法。一般是在第一次層析分離后，變換90°方向用不同的溶劑系統進行第二次層析。應用學科生物化學與分子生物學（一