細胞自噬的蛋白定位介紹
在研究自噬相關蛋白時，需對其進行定位。由于自噬體與溶酶體、線粒體、內質網、高爾基體關系密切，為了區別，常用到一些示蹤蛋白在熒光顯微鏡下來共定位： Lamp-2：溶酶體膜蛋白，可用于監測自噬體與溶酶體融合。 LysoTrackerTM 探針：有紅或藍色可選，顯示所有酸性液泡。 pDsRed2-mito：載體，轉染后表達一個融合蛋白（紅色熒光蛋白+線粒體基質定位信號），可用來檢測線粒體被自噬掉的程度（Mitophagy）。 MitoTraker探針：特異性顯示活的線粒體，熒光在經過固定后還能保留。 Hsp60：定位與線粒體基質，細胞死亡時不會被釋放。 Calreticulin（鈣網織蛋白）：內質網腔......閱讀全文
細胞自噬與細胞活性之間的關系
細胞自噬是指在自噬相關基因的調控下，利用溶酶體降解自身受損的細胞器及大分子物質的過程，以此維持細胞自身的需要及細胞器的更新。一、細胞自噬的基本概念及特征1、自噬的過程細胞質中的線粒體等細胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,這種“隔離膜”主要來自于內質網和高爾基體;囊泡逐漸閉合最終形成雙層膜結構,即
Nature：自噬與干細胞命運
骨骼肌的再生能力依賴于長壽的肌肉干細胞（稱為衛星細胞）。這些細胞一般處于靜息狀態，在組織受損的時候激活，生成肌纖維或者進行自我更新。靜息狀態是維持骨骼肌干細胞群體的一種簡單方式。 肌肉干細胞的再生功能在衰老過程中逐漸衰退，這種衰退在生命的最后階段達到頂峰。正因如此，高齡老人容易患上肌肉衰減綜合
納米機械力引發細胞自噬
機械力刺激在細胞生長、分化與通訊等重要生命活動中發揮關鍵作用。近年來，機械門控離子通道蛋白Piezo的發現為在分子水平理解機械力對于生物體的作用奠定了基礎。然而，如何在單細胞水平定量分析機械力對于細胞效應的作用仍然是一個難題。近日，上海交通大學樊春海院士、邵志峰教授與中國科學院上海高等研究院胡鈞
知識分享：細胞自噬研究詳解
一、自噬簡介 1、大自噬（macroautophagy），也就是通常說的自噬（autophagy），是真核細胞蛋白降解的途徑之一。自噬可以被描述為細胞質內的成分（細胞器、蛋白等）被雙層膜的囊泡包裹，形成自噬體（autophagosome），進而傳遞到溶酶體進行降解的過程。 詳
如何檢測原代細胞中的自噬
凋亡會染色體固縮，染色加深，細胞膜內陷形成凋亡小體，最后細胞解體；壞死貌似是細胞的直接裂解（我不是很了解）；自噬是形成雙層膜的自噬泡，包裹胞質內的物質，然后與溶酶體融合消化掉內容物。
如何檢測原代細胞中的自噬
凋亡會染色體固縮，染色加深，細胞膜內陷形成凋亡小體，最后細胞解體；壞死貌似是細胞的直接裂解（我不是很了解）；自噬是形成雙層膜的自噬泡，包裹胞質內的物質，然后與溶酶體融合消化掉內容物。
細胞自噬的生物學概念
屬于絲氨酸/蘇氨酸類蛋白激酶的ATG1/ULK1是啟動自噬作用的關鍵蛋白激酶。自噬的初始階段主要是誘導自噬和形成自噬膜，然而自噬膜的形成需要自噬前體（即自噬調控的重要節點）的形成。Beclin1-Vps34復合體是哺乳動物自噬的核心復合物。AtG4參與自噬泡的形成，而UVRAG作用于自噬泡成熟及其運
Autophagy（自噬）
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
自噬分類
根據細胞物質運到溶酶體內的途徑不同，自噬分為以下幾種。①大自噬：由內質網來源的膜包繞待降解物形成自噬體，然后與溶酶體融合并降解其內容物；②小自噬：溶酶體的膜直接包裹長壽命蛋白等，并在溶酶體內降解；③分子伴侶介導的自噬（CMA）：胞質內蛋白結合到分子伴侶后被轉運到溶酶體腔中，然后被溶酶體酶消化。CMA
Autophagy（自噬）
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
自噬流的變化可以反應自噬的變化嗎
檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流通暢
關于細胞自噬的未來應用的敘述
遭到擾亂的自噬過程與帕金森氏病、2型糖尿病和老年人體內其他疾病都有所關聯。自噬基因的突變可以導致遺傳病，自噬機制受到的擾亂還與癌癥有關。目前人們正在進行緊張的研究以開發藥物，能夠在各種疾病中影響自噬機制。 人們知道自噬機制的存在已經50年，但是它在生理學和醫學中的核心重要性只有在大隅良典20世
美找到刺激細胞自噬新策略
? 美國布朗大學研究人員找到一種刺激細胞自噬的新策略——通過抑制一種被稱為XPO1的蛋白表達來刺激細胞自噬。他們在《細胞報告》雜志上發表研究論文稱，這一策略未來可用于治療阿爾茨海默病、肌萎縮側索硬化癥（ALS）和其他與年齡相關的神經退行性疾病。 自噬是細胞通過回收自己的細胞蛋白質或磨損細胞器來重
抗癌新思路:－迫使癌細胞自噬
我們體內的細胞自身存在一種細胞的自噬作用，自噬作用是普遍存在于大部分真核細胞中的一種現象, 是溶酶體對自身結構的吞噬降解, 它是細胞內的再循環系統。自噬作用在消化的同時，也為細胞內細胞器的構建提供原料，即細胞結構的再循環。然而癌細胞的自噬作用一旦出現問題，癌癥細胞不在降解自我的時候，癌癥就出
自噬是干細胞抗衰老的手段
自噬是細胞對抗惡劣環境的重要手段，例如在營養缺乏或高溫氧化等惡劣環境下，細胞可以啟動自噬，達到應對細胞應激保護自身的目的。研究發現，自噬也是許多物種對抗衰老的一種措施。最新研究發現，造血干細胞也利用這種方法維持自身的年輕化。這給許多造血相關疾病的治療帶來新的思路。其實人體內的干細胞類型非常多，這
細胞自噬過程的觀察和檢測方法
工具藥、融合蛋白等示蹤自噬形成 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，包括自噬誘導劑、自噬抑制劑等工具藥，
細胞自噬過程的觀察和檢測方法
細胞自噬過程的觀察和檢測可應用于：（1）研究細胞防御和應激調控機制；（2）自噬體膜的來源問題研究。（3）細胞器自噬研究。實驗方法原理正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，包括自噬誘導劑、自噬抑制劑等工具藥，以及反義RNA干擾技術（Knockdown）、突變株篩選
細胞自噬過程的觀察和檢測方法
工具藥、融合蛋白等示蹤自噬形成 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，包括自噬誘導劑、自噬抑制劑等工具藥，
自噬相關蛋白LC3是什么
LC3是自噬標志物，自噬形成時，胞漿型LC3（即LC3-I）會酶解掉一小段多肽，轉變為（自噬體）膜型（即LC3-II），LC3-II/I比值的大小可估計自噬水平的高低。pro-LC3；立刻C末端被ATG4水解切割掉一段多肽，暴露甘氨酸，這個是LC3-I，胞漿分布。自噬過程中，LC3-I在ATG7和A
人體細胞中細胞自噬的重要性
在識別出酵母自噬的機制之后，依然還有一個關鍵問題。其他的生物里有沒有對應的機制來控制自噬過程呢？很快人們發現，我們細胞里也有幾乎一樣的機制在運行。現在我們有了探索人體內細胞自噬所必需的研究工具。 在大隅良典發現細胞自噬的關鍵機制之后，研究局面豁然開朗，相關論文發表量驟然上升。 由于大隅良典和
什么是自噬？
自噬是溶酶體吞噬細胞器和其他內容物以清除不必要或功能失調的成分的過程。該關鍵機制允許細胞材料的系統降解和回收。它可以依據不同的環境促進細胞存活或細胞死亡。
自噬溶酶體的作用
自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡, 作用底物是內源性的,即細胞內的蛻變、破損的某些細胞器或局部細胞質。這種溶酶體廣泛存在于正常的細胞內，在細胞內起“清道夫”作用，作為細胞內細胞器和其它結構自然減員和更新的正常途徑。在組織細胞受到各種理化因素傷害時，自噬性溶酶體大量增加，因此對細胞的損傷起一種保護作用。自
溶酶體自噬與自溶的區別
溶酶體消化的主要功能。有消化底來源有三種：①自噬（自噬），細胞內原有的物質吞噬作用;有害物質②通過形成所提供的吞噬小體（吞噬體）吞噬作用; ③通過內吞作用（內吞作用）提供的營養素。因為吞噬作用和胞吞作用被從細胞中提供，在統稱為異體吞噬（heterophagy）的物質這兩種來源的轉消化的物質被消化。后
細胞自噬的關鍵蛋白可延長壽命與健康壽命
據英國《自然》雜志30日在線發表的一項老化學最新成果，美國科學家團隊展開的小鼠實驗顯示，一種對細胞自噬過程至關重要的蛋白質發生突變后，可延長小鼠的健康壽命和壽命。研究人員認為，其或是延長哺乳動物壽命的一種有效機制。衰老被認為是生理功能的漸進性退化現象，它伴隨著生殖力的下降和死亡率的增加。它是由很多因
Autophagy：神經細胞自噬的重要調控因子
華中科技大學，香港浸會大學等處的研究人員發表了題為“Phosphoproteome-based kinase activity profiling reveals the critical role of MAP2K2 and PLK1 in neuronal autophagy”的文章，利用從
細胞自噬為何溶酶體應具有識別功能
這個關系到信號傳導與通路問題，比較不好解釋，簡單說就是外源性物質（細菌等）被識別，細胞啟動自我保護的一種機制使溶酶體去攻擊滅活外源性物質。
膜蛋白調節磷酸酶－“掌控”自噬活性
12月2日，Molecular Cell 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所張宏課題組題為The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficki
線粒體自噬時自噬小體會被dapi染成藍色嗎
自噬抑制劑氯喹使用自噬（autophagy）是由Ashford和Porter在1962年發現細胞內有“自己吃自己”的現象后提出的，是指從粗面內質網的無核糖體附著區脫落的雙層膜包裹部分胞質和細胞內需降解的細胞器、蛋白質等成分形成自噬體（autophagosome），并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其
自噬體和自噬溶酶體有什么區別與聯系
自噬溶酶體是因為細胞內發生了自噬現象，具體表現為LC3蛋白從I型轉為II型，Atg5蛋白表達升高。自噬溶酶體的出現意味著細胞步入死亡。 溶酶體是一般真核細胞內具有的細胞器
自[體吞]噬的概念
中文名稱自[體吞]噬英文名稱autophagy定 義細胞自身一部分內容物被次級溶酶體消化的過程。消化產物可作為營養物再利用，或用于細胞分化中的細胞結構重建。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）