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    氨的制備方法和工藝介紹

    合成氨的工藝分類:低壓法、中壓法、高壓法。幾種合成氨的工藝流程:KBR 工藝一般多用在以天然氣為原料的大型合成氨裝置中,也在煤化工中被廣泛應用,采用臥式徑向流氨合成塔內件,組合氨冷系統制冷。美國KBR工藝流程凈化裝置出口的氫氣與來自空分獲得的高純度氮按摩爾比3:1進行混合,混合后的合成氣在合成氣壓縮機內壓縮到15.5MPa,進料與產物進行換熱預熱,然后進入合成反應器。出氨合成塔的反應氣溫度約 441.5 ℃,氨含量體積分數約 20.3%。塔出口的熱量用于副產蒸汽或預熱鍋爐給水,回收熱量后的氣體進入熱交換器預熱合成氣壓縮機出口氣體,再經水冷器、組合式氨冷器最終冷卻至0 ℃后進入氨分離器分離冷凝的液氨。分氨后的循環氣經組合式氨冷器回收冷量后進入壓縮機循環段與新鮮氣匯合,重復上述循環。氨分離器分離出的液氨進入閃蒸槽,通過減壓閃蒸出溶解的氣體。閃蒸后的液氨送往冷凍工段,閃蒸出來的氣體送往燃料氣管網。丹麥托普索工藝 托普索是合成......閱讀全文

    氨的制備方法和工藝介紹

    合成氨的工藝分類:低壓法、中壓法、高壓法。幾種合成氨的工藝流程:KBR 工藝一般多用在以天然氣為原料的大型合成氨裝置中,也在煤化工中被廣泛應用,采用臥式徑向流氨合成塔內件,組合氨冷系統制冷。美國KBR工藝流程凈化裝置出口的氫氣與來自空分獲得的高純度氮按摩爾比3:1進行混合,混合后的合成氣在合成氣壓縮

    淀粉酶的概念和制備方法介紹

    淀粉酶是水解淀粉和糖原的酶類總稱,通常通過淀粉酶催化水解織物上的淀粉漿料,由于淀粉酶的高效性及專一性,酶退漿的退漿率高,退漿快,污染少,產品比酸法、堿法更柔軟,且不損傷纖維。淀粉酶的種類很多,根據織物不同,設備組合不同,工藝流程也不同,所用的退漿方法有浸漬法、堆置法、卷染法、連續洗等,由于淀粉酶退漿

    苯丙氨酸的光譜性質和制備方法介紹

      光譜性質  羧基吸收峰:1600 ㎝-1  羧酸負離子吸收峰:1720 ㎝-1  N-H伸縮吸收峰:2600~3100 ㎝-1  制備  苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。  合成法制備苯丙氨酸的收率低,通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后,除去酸性氨基酸,用

    合成氨工藝流程

    不要意思,我不能把流程圖畫出來。學了四年的大學化學,現把一些理論寫下來,希望對你有點幫助。在200MPa的高壓和500℃的高溫和催化劑作用下,N2+3H2====2NH3,經過壓縮冷凝后,將余料在送回反應器進行反應,合成氨指由氮和氫在高溫高壓和催化劑存在下直接合成的氨。世界上的氨除少量從焦爐氣中回收

    siRNA的制備方法介紹

    體外制備1.化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高,定制周期長,特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高,為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了,比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于:已經找到最有效的si

    硅酸的制備方法介紹

    實驗室制法實驗室采用水玻璃(硅酸鈉水溶液)和鹽酸反應或者硅酸鈉和二氧化碳和水反應制得硅酸膠體。?化學方程式:Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓電離平衡常數:K1=2.2*10-10(30℃)工業制法1、鹽酸法將細孔球形硅膠用鹽酸浸泡4~6h后用純水洗滌,烘干72h以上,用純水洗滌后

    臨床化學檢查方法介紹--血氨介紹

    血氨介紹:  人體內的氨是蛋白質代謝過程中通過氨基酸脫氨基,腎臟使谷氨酰胺分解和腸道內細菌的作用而生成。大部分氨在肝內通過鳥氨酸循環合成尿素。一部分被用于酮酸的氨基化,合成谷氨酰胺,在腎內形成銨鹽從尿中排出。血氨在診斷治療肝昏迷、肝性腦病中占重要地位,尿中氨測定是估價體內酸堿平衡紊亂的指標之一,血氨

    siRNA制備方法介紹

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    蛋白制備方法介紹

    膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值,在接近蛋白質的等電點或偏堿的條件下,二者容易形成牢固的結合物。如果膠體金的pH值低于蛋白質的等電點時,則會聚集而失去結合能力。除此以外膠體金顆粒的大小、離子強度、蛋白質的分子量等都影響膠體金與蛋白質的結合。1.待標記蛋白溶液的制備 將待標記蛋白預先對0.005Mo

    超純水制備工藝

      1、預處理系統→反滲透系統→中間水箱→粗混合床→精混合床→純水箱→純水泵→紫外線殺菌器→拋光混床→精密過濾器→用水對象 (≥18MΩ.CM)(傳統工藝)[1]  2、預處理→反滲透→中間水箱→水泵→EDI裝置→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→拋光混床→0.2或0.5μm精密過濾器→用水對象(≥1

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