氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。......閱讀全文
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜出現倒峰怎么解決
如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
毛細管電泳出倒峰現象
毛細管電泳： 是以彈性石英毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。 主要部件有0～30kV可調穩壓穩流電源，內徑小于100μm(常用50～75μm)、長度一般為30～100cm的石英毛細管、電極槽、檢測器和進樣裝置。檢測器
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
液相壓力線有倒峰怎么解決
這個應該是你系統里氣體沒排干凈，造成壓力的波動，你徹底排氣看一下，如果還是不行，請檢查下脫氣機的脫氣包，還有看下流動相的濾頭是否有堵塞，那也會造成壓力波動。
甲醇換乙腈為什么有倒峰
甲醇換乙腈有倒峰的原因是溶劑的問題。根據查詢相關公開信息：單純走流動相不會出，只注射樣品溶劑，也不會出該峰。此峰是溶劑峰，所有的溶劑都有的。
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
液相出現倒峰是怎么回事
高效液相空白色譜柱出峰的原因？ 高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質，用流動
做液相出現倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流動
做液相出現倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池
做液相出現倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池
做液相出現倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池
做液相出現倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流動
做液相出現倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流動
做液相出現倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流動
做液相出現倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（mwd,ordad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流動
拉曼光譜為什么有倒著的峰
出現倒峰的原因：1.常為溶劑峰，流動相的紫外吸收大于樣品的溶劑的紫外吸收，就產生倒峰.2.樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小，而流動相紫外吸收大，如用甲醇時波長設定在220nm以下時，常出現這種現象.3.進樣過程中進入了空氣也會導致的.4.如果流動相有紫外吸收的雜質，使用紫外檢測器時，會產生倒峰，必
拉曼光譜為什么有倒著的峰
出現倒峰的原因：1.常為溶劑峰，流動相的紫外吸收大于樣品的溶劑的紫外吸收，就產生倒峰.2.樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小，而流動相紫外吸收大，如用甲醇時波長設定在220nm以下時，常出現這種現象.3.進樣過程中進入了空氣也會導致的.4.如果流動相有紫外吸收的雜質，使用紫外檢測器時，會產生倒峰，必
液相色譜有倒峰是怎么回事？
1、空白或者溶劑無此負峰，而樣品出現負峰，說明樣品中有雜質產生負吸收，可以與對照品或者以前的樣品對比進樣加以證明。 2、空白或者溶劑及樣品均出現負峰，說明是系統的問題，一是更換所有試劑再試試；一是認真清洗手動進樣閥或者自動進樣針。 3、如果更換試劑和清洗系統還是無法解決問題，就看一下信號線通
液相出現倒峰的原因是這些！
出現倒峰的原因很多： 一：注意信號接收的正負極是否接反了，如果接反了，所有峰都會是倒峰。 二：不進樣看看是否有倒峰，如果有可能就是系統問題，是什么檢測器，有沒有參比池，是不是漏液，是不是有氣泡停留在檢測池。 三：不進樣沒倒峰，進樣就有倒峰，你還要注意是不是樣品本身的特性。例如：紫外檢測器是
液相示差檢測器出倒峰
對于每一個身經百柱的實驗人員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設備參數得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關鍵。 小編根據大家實踐中可能會經常遇到的一些圖
液相色譜出現倒峰是怎么回事
用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩
液相色譜出現倒峰是怎么回事
用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩
液相色譜出現倒峰是怎么回事？
用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩
液相色譜出現倒峰是怎么回事
用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩
液相色譜出現倒峰是怎么回事
用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩
液相色譜出現倒峰是怎么回事
用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩
液相色譜出現倒峰是怎么回事
用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩