巨人癥的實驗室檢查和特殊檢查
（一）血清GH人GH呈脈沖式分泌，具晝夜節律分泌特征，但受運動、應激及代謝變化的影響。人的GH分泌每日有5~10個分泌峰，峰值達2~40μg/L，峰間谷值多小于0.2μg/L，正常人在運動、應激狀態時，或GH分泌高峰時取血，其血GH值偏高（女性明顯）。巨人癥患者的GH分泌喪失晝夜節律性，但仍保持著間斷的脈沖式分泌，其血濃度的個體差異較大，但垂體GH瘤大多呈GH自主性分泌。患者分泌GH脈沖頻率增加，且血GH基礎值與空腹結果均增高，但不同的放射免疫法檢測的GH值相差較大，故僅一次血GH測定不能作為診斷的依據。 目前的免疫熒光或免疫發光測定的靈敏度達0.005~0.01μg/L，可準確地測得正常人的血GH基礎水平。同時血清中的GH組分很不均一，含有20kD、22kD GH聚合體等多數形式，測定血GH譜是確診GH過度分泌的較佳方法。因可了解血GH增高的組分及其比例。GH在血中的半衰期為20~25min，故測定血GH譜時，每5~20......閱讀全文
血漿生長素介質測定(som)的臨床意義是什么
1、降低見于生長激素缺乏癥，以及高生長激素水平的遺傳性生長激素受體缺乏者，也可見于惡病質、嚴重營養不良及嚴重肝病者。 2、升高見于巨人癥及肢端肥大癥。 結果偏低可能疾病： 巨人癥。 結果偏高可能疾病： 生長激素缺乏癥 、 巨人癥及肢端肥大癥。
血漿生長素介質測定(som)的正常值及臨床意義
正常值 兒童0.1~2.5u/ml。 青少年0.9~5.9u/ml。 男性0.3~1.9u/ml。 女性o.5~2.2u/ml。 臨床意義 1、降低見于生長激素缺乏癥，以及高生長激素水平的遺傳性生長激素受體缺乏者，也可見于惡病質、嚴重營養不良及嚴重肝病者。 2、升高見于巨人癥及肢端
簡述左旋多巴興奮GH試驗的相關疾病
生長激素缺乏癥，小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥，小兒阿姆斯特丹型侏儒，巨人癥與肢端肥大癥，小兒先天性侏儒癡呆綜合征，小兒變形性肌張力障礙，小兒面部紅斑侏儒綜合征，小兒侏儒-視網膜萎縮-耳聾綜合征。
臨床化學檢查方法介紹阿托品抑制GH試驗介紹
阿托品抑制GH試驗介紹： 阿托品抑制GH試驗是以以下的原理進行的，膽堿能阻斷劑阿托品抑制弓狀核內乙酰膽堿的作用并抑制GHRH的釋放，從而使垂體GH分泌減少。垂體GH瘤GH分泌呈自主性，不受阿托品抑制。本試驗有助于垂體GH瘤的鑒別診斷。阿托品抑制GH試驗正常值： 正常人服藥后GH水平可抑制至3ug
糖化血紅蛋白組分(ghb,hba1c)的臨床意義
降低見于生長激素缺乏癥，以及高生長激素水平的遺傳性生長激素受體缺乏者，也可見于惡病質、嚴重營養不良及嚴重肝病者。 升高見于巨人癥及肢端肥大癥。 結果偏低可能疾病： 肢端肥大癥。 結果偏高可能疾病： 生長激素缺乏癥 、 巨人癥。
生長激素功能紊亂的生化檢查
（1）血漿生長激素測定 若測定結果遠超出正常水平，結合臨床癥狀，有助于巨人癥及肢端肥大癥的診斷。 （2）GH釋放興奮試驗 有運動刺激試驗和藥物刺激試驗 （3）GH分泌抑制實驗 對于懷疑巨人癥或肢端肥大癥患者，可以作高血糖抑制GH釋放試驗。 （4）SM-C及SM結合蛋白測定
生長激素功能紊亂的臨床生化檢查
（1）血漿生長激素測定：若測定結果遠超出正常水平，結合臨床癥狀，有助于巨人癥及肢端肥大癥的診斷，但由于GH分泌的時間性和半壽期僅20分鐘，所以要注意取血和測定中需注意的問題。 （2）動態功能試驗：屬GH釋放的興奮試驗，有運動刺激試驗和藥物刺激試驗。均是在給刺激前、后取血測定GH水平，結合臨床判斷結
生長激素功能紊亂的臨床生化檢查
?????? （1）血漿生長激素測定：若測定結果遠超出正常水平，結合臨床癥狀，有助于巨人癥及肢端肥大癥的診斷，但由于GH分泌的時間性和半壽期僅20分鐘，所以要注意取血和測定中需注意的問題。 （2）動態功能試驗：屬GH釋放的興奮試驗，有運動刺激試驗和藥物刺激試驗。均是在給刺激前、后取血測定GH水平，
血漿生長素介質測定(som)的臨床意義及注意事項
臨床意義 1、降低見于生長激素缺乏癥，以及高生長激素水平的遺傳性生長激素受體缺乏者，也可見于惡病質、嚴重營養不良及嚴重肝病者。 2、升高見于巨人癥及肢端肥大癥。 結果偏低可能疾病： 巨人癥。 結果偏高可能疾病： 生長激素缺乏癥 、 巨人癥及肢端肥大癥。 注意事項 一、抽血前的注意
生長激素功能紊亂有哪些癥狀？
（1）生長激素缺乏癥生長激素缺乏癥又稱垂體性侏儒癥，是由于下丘腦-垂體-GH-SM中任一過程受損而產生的兒童及青少年生長發育障礙。臨床表現為發育遲緩、身材矮小、但尚勻稱、智力一般正常，可區別于呆小癥。按病因可分為原因不明、遺傳性生長激素缺乏癥、繼發性生長激素缺乏癥。（2）生長激素分泌過多導致巨人癥及
游離脂肪酸的臨床意義
臨床意義 （1）升高：糖尿病、糖原累積病、甲狀腺功能亢進癥、褐色細胞瘤、肢端肥大癥、巨人癥、庫欣綜合征、重癥肝損害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黃疸、肝炎、肝硬化、血色病等。 [1] （2）降低：甲狀腺功能減低癥、艾迪生病、胰島細胞瘤、腦垂體功能減退癥、降糖藥或胰島素使用過量等。 附注 若
糖化血紅蛋白組分(ghb,hba1c)的正常值及臨床意義
正常值 （1）離子交換柱層析法：占總血紅蛋白6.1%～7.9%。 （2）瓊脂糖電泳法：占總血紅蛋白5%～7.5%。 （3）硫巴比妥酸比色法：129～142μmol/molHb。 （注具體參考值請根據各實驗室而定。） 臨床意義 降低見于生長激素缺乏癥，以及高生長激素水平的遺傳性生長激素
生長激素功能紊亂的生物化學診斷
一、生長激素及胰島素樣生長因子 ? ? ? （一）生長激素的化學、作用及分泌調節 ? 生長激素（growth hormone, GH；somatotropin, STH）為含191個氨基酸殘基、分子量約21.5 kD的單鏈多肽激素，由腺垂體嗜酸細胞分泌。GH最重要的生理作用是促進骨骺軟骨細胞DNA
生長激素功能紊亂的生物化學診斷
一、生長激素及胰島素樣生長因子??（一）生長激素的化學、作用及分泌調節生長激素（growth hormone, GH；somatotropin, STH）為含191個氨基酸殘基、分子量約21.5 kD的單鏈多肽激素，由腺垂體嗜酸細胞分泌。GH最重要的生理作用是促進骨骺軟骨細胞DNA、RNA合成，軟骨
生長激素功能紊亂的生物化學診斷
一、生長激素及胰島素樣生長因子（一）生長激素的化學、作用及分泌調節生長激素（growth hormone, GH；somatotropin, STH）為含191個氨基酸殘基、分子量約21.5 kD的單鏈多肽激素，由腺垂體嗜酸細胞分泌。GH最重要的生理作用是促進骨骺軟骨細胞DNA、RNA合成，軟骨細胞
對于肢端肥大癥的病因分析
兒童時期與青春期患病時生長激素分泌增多可導致骨骺閉合延遲、長骨生長加速而發生巨人癥；青春期后骨骺已融合則形成肢端肥大癥；少數青春期起病至成年后繼續發展形成巨人癥。 垂體前葉分泌GH受下丘腦產生的GHRH（生長激素釋放激素）和下丘腦、胰腺等組織產生的生長抑素控制。GH進入循環后可刺激肝臟合成胰島
概述垂體的常見疾病
垂體雖小，發生的疾病卻不少，最多見的是垂體腫瘤。垂體腫瘤絕大部分是良性的，根據腫瘤細胞能否產生激素分為功能性垂體瘤和無功能性垂體瘤兩大類。功能性垂體瘤又以腫瘤細胞生產的激素種類不同分為生長激素瘤，表現為巨人癥或肢端肥大癥；泌乳素瘤；促腎上腺皮質激素瘤，表現為柯興綜合征；以及其它少見的腫瘤。功能性
糖化血紅蛋白組分(ghb,hba1c)的臨床意義及注意事項
臨床意義 降低見于生長激素缺乏癥，以及高生長激素水平的遺傳性生長激素受體缺乏者，也可見于惡病質、嚴重營養不良及嚴重肝病者。 升高見于巨人癥及肢端肥大癥。 結果偏低可能疾病： 肢端肥大癥。 結果偏高可能疾病： 生長激素缺乏癥 、 巨人癥。 注意事項 一、抽血前的注意事項： 1、取
關于腦垂體常見疾病的介紹
垂體雖小，發生的疾病卻不少，最多見的是垂體腫瘤。垂體腫瘤絕大部分是良性的，根據腫瘤細胞能否產生激素分為功能性垂體瘤和無功能性垂體瘤兩大類。功能性垂體瘤又以腫瘤細胞生產的激素種類不同分為生長激素瘤，表現為巨人癥或肢端肥大癥；泌乳素瘤；促腎上腺皮質激素瘤，表現為柯興綜合征；以及其它少見的腫瘤。功能性
臨床物理檢查方法介紹身高測試介紹
身高測試介紹:?身高測試是測試人體身高,與體重測試相配合,評定人體的身體勻稱度,評價人體生長發育及營養狀況的水平。身高測試正常值:?無特定標準,因性別、地區、種族等不同而定。身高測試臨床意義:?異常結果:呆小癥,巨人癥。 ?需要檢查的人群:全身檢查和體型檢查的人群。身高測試注意事項:?不合宜人群:無
生長激素測定的的異常結果分析
增高： 1.肢端肥大癥、巨人癥、嚴重營養不良。 2.應用某些藥物：如胰島索，精氨酸等。 減低：垂體性侏儒，垂體前葉功能減退。
臨床化學檢查方法介紹葡萄糖抑制生長激素試驗介紹
葡萄糖抑制生長激素試驗介紹： 葡萄糖抑制生長激素試驗是通過下述原理進行的，下丘腦GH神經元上有調節GH分泌的糖受體，葡萄糖負荷后，通過下丘腦糖受體抑制GHRH的分泌或興奮生長抑素(SS)的分泌，使垂體GH的分泌減少。葡萄糖抑制生長激素試驗正常值： [正常值]100克葡萄糖負荷后GH50%，但仍>
四肢的骨和關節平片的相關疾病
老年人骨關節炎，斯蒂爾病，小兒郎格罕細胞性組織細胞增生癥，小兒血管-骨肥大綜合征，小兒骨軟骨瘤，小兒卡斯欽-貝克病，髕股關節疼痛，巨人癥，小兒慢性骨髓炎，小兒軟骨營養障礙-血管瘤綜合征
血清肌酐和尿肌酐檢測的臨床意義
（1）血清肌酐的臨床意義。①血清肌酐增高：甲狀腺功能亢進、巨人癥或肢端肥大癥等及引起腎小球濾過率減低的疾病均可增高。血清肌酐更能反映腎實質性小球功能損害，但較遲鈍。腎小球濾過率降到50％以前血清肌酐可正常，也就是說功能性腎單位喪失一半以上時才增高，此時即為慢性腎功能不全代償，一般規定此期血清肌酐為1
關于生長激素腺瘤（GH腺瘤）的基本信息介紹
生長激素腺瘤（GH腺瘤）為Marie于1886年首次描述，稱之為肢端肥大癥，又稱為Marie病。生長激素腺瘤（GH腺瘤）患者的腫瘤細胞分泌過多的生長激素（GH）。發生在兒童骨骺閉合前表現為“巨人癥”，發生在成人則表現為“肢端肥大癥”。
基因導入的功能
這方面最成功的例子是“超級小鼠的誕生。這些小鼠生長快，74 d時的體重就接近同窩正常小鼠的兩倍。這一成果的意義不僅為遺傳工程和遺傳疾病（如巨人癥）的研究提供了模型，而且也為加速經濟動物的生長提供了新的技術途徑。
游離脂肪酸的臨床意義
（1）升高：糖尿病、糖原累積病、甲狀腺功能亢進癥、褐色細胞瘤、肢端肥大癥、巨人癥、庫欣綜合征、重癥肝損害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黃疸、肝炎、肝硬化、血色病等。[1] （2）降低：甲狀腺功能減低癥、艾迪生病、胰島細胞瘤、腦垂體功能減退癥、降糖藥或胰島素使用過量等。
簡述血清游離脂肪酸的臨床意義
(1) 升高：糖尿病、糖原累積病、甲狀腺功能亢進癥、褐色細胞瘤、肢端肥大癥、巨人癥、庫欣綜合征、重癥肝損害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黃疸、肝炎、肝硬化、血色病等。 (2) 降低：甲狀腺功能減低癥、艾迪生病、胰島細胞瘤、腦垂體功能減退癥、降糖藥或胰島素使用過量等。
游離脂肪酸的正常值及臨床意義
正常值 酶法（37℃）：400～900μmol/L。 臨床意義 （1）升高：糖尿病、糖原累積病、甲狀腺功能亢進癥、褐色細胞瘤、肢端肥大癥、巨人癥、庫欣綜合征、重癥肝損害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黃疸、肝炎、肝硬化、血色病等。[1] （2）降低：甲狀腺功能減低癥、艾迪生病、胰島細胞瘤、腦
阿托品抑制gh試驗的臨床意義是什么
垂體GH瘤患者不受抑制，服藥后的GH水平下降少于對照值的50%。 異常結果： （1） 垂體GH瘤主要表現為巨人癥，面容改變，手足粗大(穿鞋子尺碼增加)，血糖升高。 （2） 腫瘤增大還會引起的頭痛，頭暈、視力下降、視野缺損(兩邊看不清)等共同表現。還有多飲多尿(口渴、小便多)。如果為垂體瘤卒