平板菌落如何計數
最簡單的人工計數法，就是在平板底部用水筆劃分出小格，在明亮的臺式燈下，一格一格數，不容易亂。如果菌落又多又密且分布均勻，可以先在平板底部的正中劃一“十字”，十字貫穿整個平板，然后在“十字”基礎上平分成若干扇形，數其中一部分后乘以扇形個數，所得菌落數只是估計數。......閱讀全文
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數
一、實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度
要使平板菌落計數準確，需要掌握哪幾個關鍵
一、平板劃線分離法 由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養后，可在平板表面得到單菌落。 二、稀釋倒平板法 先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀
關于平板菌落計數法的計數和報告介－紹
1．平板菌落計數法的計數和報告— 操作方法：培養到時間后，計數每個平板上的菌落數。可用肉眼觀察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數，進行報告。 2．平板菌落計數法的計數和報告—?到達規定培養時間，應
要使平板菌落計數準確，需要掌握哪幾個關鍵
1 無菌操作2 稀釋良好，不會太濃或太稀。3 菌落生長時間控制好，不會長的太大不便區分，也不至于太小影響計數。
要使平板菌落計數準確，需要掌握哪幾個關鍵
1、無菌操作。2、稀釋良好，不會太濃或太稀。3、菌落生長時間控制好，不會長的太大不便區分，也不至于太小影響計數。首先將待測樣品作一系列稀釋，稀釋度的選擇很重要，以三個稀釋度中的第二稀釋度倒平板所出現的平均菌落數在50個左右為最好。再取一定量的稀釋菌液接種到培養皿中，使其均勻分布于平皿中的培養培養后，
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（一）
實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（二）
2、平板接種培養平板接種培養有混合平板培養法和涂抹平板培養法兩種方法。⑴混合平板培養法將無菌平板編上10－7、10－8、10－9號碼，每一號碼設置三個重復，用無菌吸管按無菌操作要求吸取1×10－9稀釋液各1mL放入編號10－9的3個平板中，同法吸取10－8稀釋液各1mL放入編號1×10－8的3個平板
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（一）
一、實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（三）
注：土壤含水量的測定是將一定質量的土壤在105～110℃下烘干至恒重，再稱干重。（三）、土壤中放線菌的分離與計數1、土壤稀釋液的制備按實驗“稀釋平板計數法”中的方法進行，將菜園土稀釋至10－5。在稀釋時，可在盛無菌水的三角瓶中加10滴100g/L的石炭酸溶液和50μg/m L 的制霉菌素以抑制細菌和
金黃色葡萄球菌在BP平板上的菌落
金黃色葡萄球菌的單個菌落在Baird-Parker瓊脂平板上呈圓形,表面光滑、凸起、濕 潤,直徑2～3mm。灰黑色至黑色,有光澤,常有淺色(非白色)的邊緣,周圍繞以不透明圈 (沉淀),其外常有一清晰帶。當用接種針觸及菌落時具有黃油樣粘稠感。有時可見到不分 解脂肪的菌株,除沒有不透明圈和清
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（二）
2、平板接種培養平板接種培養有混合平板培養法和涂抹平板培養法兩種方法。⑴混合平板培養法將無菌平板編上10－7、10－8、10－9號碼，每一號碼設置三個重復，用無菌吸管按無菌操作要求吸取1×10－9稀釋液各1mL放入編號10－9的3個平板中，同法吸取10－8稀釋液各1mL放入編號1×10－8的3個平板
微生物檢測異常現象平板如何進行菌落計數
現象計數方式無任何明顯界限的鏈狀菌落作為一個菌落有幾條不同來源的鏈每條鏈均應按一個菌落計算片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻半個平板的菌落數乘2代表整塊平板的菌落數?
關于平板菌落計數法的樣品的處理和稀釋的介紹
1．平板菌落計數法的樣品的處理和稀釋— 操作方法：以無菌操作取檢樣25g（或25ml），放于225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數量的玻璃珠）或滅菌乳缽內，經充分振搖或研磨制成1：10的均勻稀釋液。 固體檢樣在加入稀釋液后，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/
酸奶中乳酸菌的測定實驗——稀釋平板菌落計數法
活性酸奶需要控制各種乳酸菌的比例，乳酸菌對營養有復雜的要求，生長需要碳水化合物、氨基酸、肽類、脂肪酸、酯類、核酸衍生物、維生素和礦物質等。測定乳酸菌時必須盡量將試樣中所有活的乳酸菌檢測出來，采用稀釋平板菌落計數法檢測酸奶中的各種乳酸菌可獲得滿意的結果。本實驗宗旨是了解酸乳中乳酸菌分離原理及掌握酸乳中
金黃色葡萄球菌在BP平板上的菌落形態
金黃色葡萄球菌的單個菌落在Baird-Parker瓊脂平板上呈圓形,表面光滑、凸起、濕 潤,直徑2～3mm。灰黑色至黑色,有光澤,常有淺色(非白色)的邊緣,周圍繞以不透明圈 (沉淀),其外常有一清晰帶。當用接種針觸及菌落時具有黃油樣粘稠感。有時可見到不分 解脂肪的菌株,除沒有不透明圈和清晰帶外,其他
菌種保存是將整個平板的菌落全部刮入管中嗎？
對于要保存的細菌一般是要進行2-3 次的純化，要保證一個平板上的菌是由單一菌落傳代而來的，所以在細菌保存的過程中，為了保證制備的菌懸液可以達到3-4MCF，是可以將整個平板的的細菌全部刮到管中的，如果平板長的比較滿一般半個平板就夠用，具體用量也根據菌種的不同有所差異，如霉菌、酵母菌在保存時，不適合用
為什么平板上的菌落長出稠密或者長成片狀的現象
1.稀釋度低，導致菌落之間間距小，密度高。2.培養時間過長，使菌落生長過大，菌落與菌落連成一片，形成菌苔。3.有雜菌污染。
怎樣用平板菌落計數法測定微生物活菌數
1.首先制備9ml無菌的生理鹽水，將含微生物的樣品制成10倍系列稀釋的菌懸液。2.一般根據樣品的活菌數要梯度稀釋成10-6---10-8.3.有兩種方法計數 1、注入法：取無菌平板--無菌操作注入0.5-1ml 稀釋液，要多選幾個稀釋度做重復。 融化好的培養基50-55度左右，倒平板搖勻，凝固后倒置
在平板上長的顏色較淡的菌落是什么原因引起的
可能是在平板劃線的實驗過程中沒有保證無菌環境而混入了雜菌。（或者也可能是稀釋過度使菌落顏色太淺）
血平板與巧克力平板
血平板（1）成分：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），脫纖維羊血（2）制法：取所需要量的普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），加蒸餾水溶解后，高壓滅菌。冷卻至50℃，加入一定量（5%）的羊血，傾注平板。（3）用途：適于各類細菌的生長。巧克力平板（1）成份：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），氯化血紅素，萬古霉素，
試比較平板菌落計數法和顯微鏡下直接計數法的優缺點
是個比較感到危險之下的數字，優勢就在于它，能夠準確的算出來它的缺位，但是它還有一個缺點，就是平均算出來的差距可能有一點。
試比較平板菌落計數法和顯微鏡下直接計數法的優缺點
微生物顯微鏡直接計數法隨機性大,所以對菌體數量不能做出較為宏觀,全面的反應.顯微鏡直接計數法一般與血球計數板配套使用.但顯微鏡直接計數法的優點是快速,觀察到馬上可以計數.平板菌落計數法最大的缺點是速度慢,需要平板上長出菌落一段時間后才能計數.但是由于平板菌落計數法通常做梯度稀釋,所以計數的線性范圍大
微生物學技術:微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數
實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一
菌落總數標準，菌落總數計數方法
膨化食品的菌落總數不得超過10000cfu/g，大腸菌群不得超過90MPN/100g。固體飲料產品的菌落總數不得超過1000cfu/g，大腸菌群應不得超過90MPN/100g，霉菌不得超過50cfu/g。食醋中的菌落總數不得超過10000cfu/mL。一、菌落總數標準1、膨化食品：膨化食品的菌落總數
菌落總數標準，菌落總數計數方法
膨化食品的菌落總數不得超過10000cfu/g，大腸菌群不得超過90MPN/100g。固體飲料產品的菌落總數不得超過1000cfu/g，大腸菌群應不得超過90MPN/100g，霉菌不得超過50cfu/g。食醋中的菌落總數不得超過10000cfu/mL。一、菌落總數標準1、膨化食品：膨化食品的菌落總數
菌落總數
一、菌落總數介紹： 菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養
菌落PCR
菌落PCR可用于：（1）重組體的篩選；（2）重組體DNA測序分析。實驗方法原理直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。實驗材料菌落樣品試劑、試劑盒dNTPPCR混合液儀器、耗材PCR儀實驗步驟1. ?PCR混合液的制備（1）
菌落總數
一、菌落總數介紹： 菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養
菌落PCR
實驗方法原理 直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。實驗材料 基因樣品試劑、試劑盒 dNTPPCR混合液儀器、耗材 PCR儀實驗步驟 1. ?PCR混合液的制備（1）Taq buffer（10×） 180 ul（2）dNT
菌落PCR
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。 實驗材料 菌落樣品