烯丙基三烷氧基硅的交叉偶聯反應
2007年，EmilioAlacid等人[9]提出了烯丙基三烷氧基硅和苯乙烯鹵化物的交叉偶聯反應。烯丙基三烷氧基硅是由相應的炔和三烷氧基硅用金屬銠催化得到，操作較簡便。產物沒有立體選擇性，有機硅化物具有高穩定性，低毒性，高回收率，可適用于工業化大生產。......閱讀全文
烯丙基三烷氧基硅的交叉偶聯反應
2007年，EmilioAlacid等人[9]提出了烯丙基三烷氧基硅和苯乙烯鹵化物的交叉偶聯反應。烯丙基三烷氧基硅是由相應的炔和三烷氧基硅用金屬銠催化得到，操作較簡便。產物沒有立體選擇性，有機硅化物具有高穩定性，低毒性，高回收率，可適用于工業化大生產。
烯丙基三氟硼酸鉀的交叉偶聯反應
Pd催化的偶聯反應已經廣泛應用于C-C鍵的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸鉀和鹵代芳基或烯烴的新型Suzuki交叉偶聯反應，于2009年由Gary等人[8]提出。傳統的Suzuki交叉偶聯反應是使用BH3做有機金屬衍生物，如今已經被廣泛應用于生產，但是這條路線有其缺陷和不足：首先，硼酸容易二
共軛二烯烴的合成方法進展
1.以烯丙基二硫縮醛為原料早在1988年，YangPingfan等人就報道了Ni催化的烯丙基二硫縮醛的偕二甲基化作用，該反應生成的是兩到三種的產物，文獻報道當R'的取代基從H到甲基到乙基，目標產物共軛二烯的產率呈上升趨勢???。2.以N-烯丙基腙的衍生物為原料2008年，Devon等人報道了
銥催化烯丙基取代反應研究獲進展
過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展。在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用以及選擇性難以控制等依舊是其應用中的主要制約因素。此外，從烯烴出發實現烯烴碳氫鍵活化的工作也非常少見。 2009年，中國科學院上海有機化
固定液英漢對照
阿皮松（真空潤滑脂）.................................................Apeizon-八（2-羥內基）蔗糖 .............................................Hyprose SP-80苯磺酸鈉乳化劑 ......
關于四乙酸鉛的應用介紹
有機合成中，四乙酸鉛可作強氧化劑、提供乙酰氧基的來源以及制備有機鉛化合物。一些應用如： 芐基位、烯丙位及醚α位C-H鍵的乙酰氧基化。與二惡烷反應，經由2-乙酰氧基-1,4-二惡烷中間體得到二惡烯； 與α-蒎烯反應得到馬鞭烯酮。 氧化腙為重氮化合物。與六氟丙酮腙反應得到雙(三氟甲基)疊氮甲烷。
基于過渡金屬催化脫羧的交叉偶聯反應研究獲進展
聯芳烴化合物普遍存在于天然產物、藥物和有機功能材料的結構骨架之中，以廉價易得、易于控制的原料出發，經過簡潔方便的路徑合成聯芳烴化合物吸引了眾多化學工作者的關注。 在國家重大科學問題導向項目、國家自然科學基金重點項目和中科院重要方向項目的資助下，中國科學院福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室
2023年第16批新化學物質環境管理簡易登記證審批結果
按照《中華人民共和國政府信息公開條例》（國務院令第711號）的要求，現將2023年第16批新化學物質環境管理簡易登記證審批結果予以公開。2023年第16批新化學物質環境管理簡易登記證批準情況表序號登記證號中文名稱申請人/代理人活動類型1J1A321230171取代多酰肼與(鹵代烷基)環氧乙烷的聚
鈀催化烯丙基取代反應動力學拆分取得突破
作為在對映選擇性形成C-C和C-X鍵以及天然產物合成方面最有價值的反應之一，鈀催化不對稱烯丙基取代反應受到了人們廣泛重視和深入研究。“硬”碳負離子如簡單酮和羧酸衍生物等的α－碳負離子作為親核試劑應用于鈀催化不對稱烯丙基取代反應這一長期來的難題在近幾年也取得了長足進步。另一方面，動力
鎳催化劑催化的交叉偶聯反應研究取得系列進展
在現代有機反應新方法學的研究領域，以廉價鎳為催化劑催化的交叉偶聯反應是其中的熱點之一，特別是在鈴木偶聯反應方面，已有許多創新性成果見諸報道。但是，目前依然存在大量的科學問題亟待解決：首先，以膦/磷基團活化的酚類化合物為反應物的偶聯反應無法進行;其次，在已報道的其它底物的反應中，絕大多數反應存在催
新疆理化所纖維增強高分子復合材料研究取得系列進展
從中科院網站獲悉相比傳統材料，復合材料具有一系列不可替代的特性，新型纖維增強高分子復合材料因其質輕、高強、綜合性能優異，在航空航天、國防、建筑等領域有著廣泛的應用。除此之外，纖維增強基高分子復合材料在汽車、船舶制造、醫療器械、運動器材等領域亦有廣闊的應用前景。材料的界面吸附是纖維增強復合材料技術
Science：銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應
Z-烯烴是有機分子的基本結構單元，與E-烯烴相比，其熱力學不穩定，因此，Z-烯烴的高選擇性合成具有挑戰性。含有Z-烯烴的手性結構單元廣泛存在于天然產物和生物活性分子中，發展其高效精準合成方法具有重要意義（圖1A）。近期，中國科學院上海有機化學研究所研究員游書力團隊利用π-烯丙基銥物種反應特點，從
山柰的化學成分
根莖含揮發油，其主要成分是對-甲氧基桂皮酸乙酯(ethyl-p-methoxycinnamate)，順式及反式桂皮酸乙酯(ethyl cinnamate)，順式及反式桂皮酸乙酯(ethyl cinnamate)，龍腦(borneol)，樟烯(cam phene)，3-蒈烯(Δ3-carene)，
蘭州化物所石墨烯基多層薄膜構筑及摩擦學性能研究獲進展
中科院蘭州化學物理研究所固體潤滑國家重點實驗室研究人員在石墨烯基多層薄膜的構筑及其摩擦學性能研究方面取得新進展。在由氧化石墨烯（GO）外層和3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）自組裝底層修飾的硅基片上，研究人員進一步接枝了十八烷基三氯硅烷（OTS）分子，成功地構筑了疏水的APTES-GO-OT
路易斯酸催化作用的烯丙基化反應介紹
路易斯酸催化下烯丙基三甲基硅烷與羰基化合物之間的烯丙基化反應是形成碳，碳鍵的重要方法，加成產物烯丙基醇是合成某些天然產物、藥物、香料和農藥的重要中間體。Baba等的研究發現，在氯硅烷類化合物存在下，InCl3可有效促進烯丙基反應的進行。
Chemical－Reviews：Pd金屬催化劑用于交叉偶聯反應和相關反應
2001-2012年發布的具有鈀催化劑負載的Heck反應機理模式的示意圖 交叉偶聯和相關反應是一類高效合成方案，通常由分子Pd作為催化劑來促進。 然而，基于或多或少高度分散的Pd金屬的催化劑也被用于此領域，并且它們的使用已經延伸到其中大多數反應。近日，來自帕多瓦大學的Andrea Biffis（通
廉價過渡金屬催化炔烯丙基取代反應取得新進展
過渡金屬催化的烯丙基取代是一類重要的合成策略。貴金屬Ir、Pd、Rh等催化的穩定化親核試劑參與的烯丙基取代反應吸引了諸多知名課題組的研究，比如Erick Carreira、游書力、J. F. Hartwig、張萬斌、王春江等（圖1a）。相對的，廉價金屬比如Cu催化的烯丙基取代反應可以實現非穩定化親核
烯丙基碳正離子的基本信息
即烯丙基碳正離子，有機化學反應中的重要的活潑中間體，是碳正離子的一種??。C-C雙鍵的α位碳失去一對電子，帶部分正電荷，碳原子上的p軌道和C-C雙鍵的π鍵形成p-π共軛效應，且分子呈平面結構，C-C雙鍵上的電子云離域分散，增加了穩定性。對于反應中間體來說，穩定性越高，越容易生成。相應的過渡態也容易形
卡氏庫侖法儀器的應用范圍
卡氏庫侖法儀器可適用多種有機和無機物中的水分測定，但由于各種化合物性質存在的差異，只有在卡氏試劑中無副反應無干擾的情況下，卡氏庫侖法測定才是一種專屬性的方法。原則是（1）副反應不能有水生成。（2）樣品也不能消耗碘或釋放碘。主要具有副反應和干擾的物質有如下八類。 1．鹽、氫氧化物和氧化物。例如：
福建物構所過渡金屬催化的交叉偶聯反應取得系列進展
C-H鍵官能團化和脫羧交叉偶聯在反應機理方面有相似之處。選擇性C-H鍵官能團化作為簡潔方便、環境友好的有機反應合成路線，是當前合成化學研究的熱點和前沿，在藥物、天然產物、有機功能材料的合成和制備方面有重要應用；同時，羧酸普遍存在于自然界，具有容易制備、價格低廉的優點，過渡金屬催化
上海有機所金屬銥催化的烯丙基取代反應研究取得新進展
??????? 過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展，但在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用，以及選擇性難以控制等依舊是其應用中的主要制約因素。此外，從烯烴出發實現烯烴碳氫鍵活化的工作也非常少見。
簡述氯化銅在合成領域的應用
氯化銅能夠催化多種有機物產生偶聯反應：含活潑亞甲基的化合物如9-烷氧基-10-甲基蒽與氯化銅作用發生偶聯反應，結構相似的9-烷基-芐基蒽在氯化銅下發生偶聯反應，叔丁基甲基酮和苯乙酮在LDA和氯化銅作用下發生交叉偶聯反應，氯化銅和胺形成的配合物能有效催化2-萘酚的氧化偶聯反應等。作為有機物催化劑：
色譜儀色譜柱概述（四）
①氯硅烷類：三苯基氯硅烷、二苯基氯硅烷和六甲基二硅烷等。②硅氨烷類：六甲基二硅氨烷、二苯基四甲基硅氨烷和四苯基二甲基硅氨烷等。六甲基二硅氨烷是空間障礙最小的硅烷化試劑，它在玻璃表面形成非極性的甲基硅氧烷基團，適用于涂漬聚二甲基硅氧烷類固定液。二苯基四甲基硅氨烷在玻璃表面引入苯基，適用于涂漬含苯基量不
金屬銥催化的不對稱烯丙基去芳構化反應研究取得進展
金屬銥催化的吲哚不對稱烯丙基去芳構化反應 螺環或多環骨架廣泛存在于天然產物、藥物及具有生物活性的化合物當中，他們的合成也理所當然地受到化學研究工作者的極大關注。芳香化合物不對稱去芳構化反應可以為這些在合成中極具挑戰性的螺環或多環化合物提供方便、高效的合成方法。芳香化合物是化學化
上海有機所金屬銥催化的不對稱烯丙基取代反應研究獲進展
最近十年來，金屬銥催化的不對稱烯丙基取代反應逐漸發展成一種高效地構建碳–碳鍵與碳–雜原子鍵的方法：從單邊取代的烯丙基碳酸酯底物出發，可以高效率、高對映選擇性地得到支鏈烯丙基取代產物。Feringa類亞磷酰胺配體是目前該類反應中最常使用的手性配體。然而，該反應的底物普適性還比較有限
鎳催化二級膦氧化物的不對稱烯丙基化反應
過渡金屬催化的1，4-加成、[2+2+2]、關環復分解、C-H鍵活化、N-雜環卡賓催化烯丙基烷基化和酰化反應，可廣泛合成P-手性化合物(圖1a)。二級膦與各種親電試劑的直接偶聯是一種更為直接的獲得具有不同官能團的手性膦化合物的方法，如過渡金屬催化烷基化、芳基化、1,4-和1，6-加成反應等(圖1
新型固相微萃取涂層的制備及其在環境分析中的應用
固相微萃取技術是一種新型的樣品前處理技術,集采樣、凈化、濃縮、進樣于一體,具有無溶劑、高效、快速、方便等優點,在分析化學各個領域獲得了廣泛的應用。纖維涂層是固相微萃取技術的核心,決定了分析方法的靈敏度、萃取的選擇性、測定的重復性以及纖維的耐用性。然而目前固相微萃取涂層在熱穩定性、化學穩定性、機械穩定
肉豆蔻的化學成分
種仁含脂肪油25%-46%，揮發油8%-15%，內含有毒物：肉豆蔻醚（myristicin）約4%。揮發油主含香檜烯（sabinene），α-及β -蒎烯（pinene）， 松油-4-烯醇（terpinen-4ol），γ-松油烯（γ-terpinene），檸檬烯（limonene），冰片烯（bo
肉豆蔻的化學成分介紹
種仁含脂肪油25%-46%，揮發油8%-15%，內含有毒物：肉豆蔻醚（myristicin）約4%。揮發油主含香檜烯（sabinene），α-及β -蒎烯（pinene）， 松油-4-烯醇（terpinen-4ol），γ-松油烯（γ-terpinene），檸檬烯（limonene），冰片烯（bo
上海有機所在金屬二氟卡賓催化偶聯反應方面獲進展
中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室張新剛課題組和薛小松課題組合作，首次合成、分離、表征了銅二氟卡賓（CuI=CF2）物種，提出了基于銅（I）二氟卡賓的親核加成反應機制，開啟了銅二氟卡賓的催化模塊化合成，可以利用廉價易得的反應組分，如烯醇硅醚、大宗原料烯（炔）丙基溴代物和溴二氟醋酸鉀，以