簡述8羥基喹啉的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：1200 mg/kg；小鼠經口LC50：20 mg/kg； 大鼠腹腔LD：43 mg/kg；小鼠皮下LCLo：83600 ug/kg. 2、吸入毒性：大鼠：>1210 mg/m3/6H 該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。......閱讀全文
簡述四甲基乙二胺的毒理學數據
1、刺激性 兔子皮膚開放性刺激實驗：10mg/24h 兔子眼睛標準德雷茲染眼實驗：750μg，嚴重刺激。 2、急性毒性 大鼠經口LD50：268mg/kg 大鼠吸入LC50：1318ppm/4h 小鼠經口LD50：630mg/kg 兔子皮膚LD50：5390mg/kg 兔子皮下L
簡述二甲基硫的毒理學數據
1、急性毒性 大鼠經口LD50：3300mg/kg；大鼠吸入LCLo：40250ppm； 小鼠經口LD50：3700mg/kg；小鼠吸入LCLo：31620μg/m3； 小鼠腹腔LD50：8mg/kg；兔子皮膚LD50： >5mg/kg； 哺育動物LD50：1950mg/kg。 2、刺
簡述二氟二氯甲烷的毒理學數據
1、急性毒性 LC50：800000ppm（大鼠吸入，30min） 2、亞急性與慢性毒性 大鼠及豚鼠，吸入濃度4000毫克每立方米，90d以上，15只動物死亡1~2只，出現肝脂肪變化，局灶性壞死，以及肺的非特異性變化。 3、其他 TCLo：200000ppm（人吸入，30min）。
簡述甲基乙烯基甲酮的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：23100 μg/kg；大鼠吸入LC50：7 mg/m3/4H；大鼠腹腔LD50：15 mg/kg；小鼠口徑LD50：23300 μg/kg；小鼠吸入LC50：8mg/m3/2H；小鼠腹腔LD50：76 mg/kg；豬口徑LD50：15 mg/kg；豬腹腔LD50
簡述過氧化苯甲酰的毒理學數據
一、毒理學數據 1、急性毒性 LD50：7710mg/kg（大鼠經口） 2、刺激性 家兔經眼：500mg（24h），輕度刺激。 二、生態學數據 1、生物降解性 好氧生物降解：24~168h 厭氧生物降解：96~672h 2、非生物降解性 光解最大光吸收波長范圍：235~275
簡述雙碘喹啉的藥物評價
本品臨床只適用于輕癥慢性阿米巴痢疾或無癥狀的帶包囊者。因此對腸內阿米巴、無癥狀的腸阿米巴(帶包囊狀態)可為首選。對有癥狀的和腸外阿米巴雖無效，但可在甲硝唑治療后加用本品，以清除腸內原蟲。 本藥用作抗阿米巴藥、防腐藥、金屬螯合劑、陽離子分析試劑。雙碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是鹵化8-羥喹啉類腸
尿酸的毒理學數據
繁殖：大鼠口經TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突變：人淋巴細胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
溴化乙錠的毒理學數據
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影響：在皮膚上面:可能引起發炎在眼睛上面: 可能引起發炎致敏作用：沒有已知的敏化作用
精胺的毒理學數據
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠靜脈LD50：65 mg/kg；小鼠口經LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠靜脈LD50：56 mg/kg。
吡啶的毒理學數據
毒性：屬低毒類。 中毒癥狀：主要有惡心、疲勞、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m3×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
草酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉等癥狀。成人
丙酮的毒理學數據
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠經口）；5340mg/kg（兔經口）2、刺激性：家兔經皮：395mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：20mg，重度刺激。3、亞急性與慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20個月，未發現臨床及組織病理學改變。4、致突變性：細胞遺傳
簡述鄰苯二甲酸酐的毒理學數據
1、急性毒性 LD50：4020mg/kg（大鼠經口） 2、刺激性 家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。 家兔經眼：100mg，重度刺激。 3、亞急性與慢性毒性 動物長期吸入本品可能對生殖系統有所損害。大鼠吸入0.2,1mg/m3引起精子存活時間縮短。
簡述甲基丙烯酸甲酯的毒理學數據
1、急性毒性 LD50：7872mg/kg（大鼠經口） LC50：78000mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、亞急性與慢性毒性 狗吸入11700ppm，每天1.5h，共8天，可引起動物死亡，尸檢可見肝、腎脂肪變性。 3、致突變性 細胞遺傳學分析：小鼠淋巴細胞2202mg/L。 4、
簡述對二甲氨基苯甲醛的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LDLo：500 mg/kg； 大鼠腹膜腔LD50：620mg/kg； 小鼠經口LD50：800mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg； 2、其他多劑量毒性：大鼠腹膜腔TDLo：1800mg/kg/9D-I；
簡述三氧化二硼的毒理學數據和貯存方法
毒理學數據 1、急性毒性：小鼠引入腹膜LD50：1868mg/kg小鼠口經LD50：3163mg/kg，小鼠經口LD50：3163mg/kg。 2、可刺激鼻、眼及皮膚，引起結膜炎、紅疹。 貯存方法 1、保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置,遠離火種、熱
黃尿酸的基本信息
黃尿酸，系4，8-二羥喹啉-2-羧酸，相當于8-羥基犬尿酸。因具有8-羥喹啉的結構，與金屬離子可生成有色的螯合物，其鐵鹽呈深綠色。從施喂色氨酸的白鼠尿中分離出來（L．Musajo，1935），后來發現缺乏維生素B6也排出此物質（S．Lephovsky等， 1943）。中文名黃尿酸別????名4，8-
簡述γ羥基丁酸的危害
低劑量GHB（約0.5克至1.5克）進入人體會影響人腦部正常的傳導物質的運輸，能引起松弛、平靜、性沖動、中等欣快感、情緒熱烈，令人舒適的睡意。高劑量GHB可以引起松弛、欣快、混亂、嗜睡、惡心、嘔吐、易激動、眼球震顫、外周視覺喪失、幻覺、短時健忘癥。如果攝入過量，則會心搏徐緩，有可能發生痙攣性肌肉
簡述雙碘喹啉的物化性質
一、基本信息 中文名稱：雙碘喹啉 中文別名：二磺羥喹；5,7-二碘羥基喹啉；5,7-二碘-8-羥基喹啉 英文名稱：Diiodohydroxyquinoline 英文別名：Diodohydroxyquinolinum、Diodoquin、Iodoquinol CAS號：83-73-8
簡述雙碘喹啉的藥動學
口服僅小部分經腸黏膜吸收，絕大部分直接由糞便排出，在腸腔內可達到較高濃度，而且對感染部位產生較強的抗阿米巴作用。但在組織器官中分布較少，進入血液中的藥物大部分以原形經尿排泄，小部分分解釋放出碘。
簡述雙碘喹啉的藥理作用
本藥具有廣譜抗微生物作用，其療效可能與抑制腸內共生性細菌的間接作用有關。因阿米巴的生長繁殖得益于與腸內細菌共生，而本藥抑制了腸內共生細菌，從而使腸內阿米巴的生長繁殖出現障礙。本藥只對阿米巴滋養體有作用，對包囊無殺滅作用。在培養基里需要高濃度才能殺滅溶組織內阿米巴，但治療量不能達到這種濃度，因此，
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
雄酮的毒理學數據
1、繁殖毒性：雄性大鼠皮下TDLo：8400ug/kg，21天前交配；雌性大鼠肌內TDLo：80mg/kg，13-20天后受孕
反油酸的毒理學數據
毒理學數據急性毒性：小鼠經腹腔LD50：100mg/kg
松蘿酸的毒理學數據
急性毒性數據：小鼠皮膚LC50：75mg/kg；小鼠靜脈LC50: 25mg/kg；兔子經口LD：>500 mg/kg。致突變數據：細菌-大腸桿菌DNA：20 umol/L；哺乳動物-物種不詳細胞-不是另有規定：3750 ug/L 。
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細