概述自身免疫病的臨床表現
1.器官特異性自身免疫病 組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發性多神經炎等，其中常見者將分別于各系統疾病中敘述。 2.系統性自身免疫病 由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害，稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病，這是由于免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎癥及隨后產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看，膠原纖維大多并無原發性改變，常見的自身免疫病有以下幾種： （1）系統性紅斑狼瘡該病多見于育齡女性，可以囊括所有結締組織病的臨床特征，表現為多器官系統受累，可有發熱、面部紅斑、關節痛、脫發、口腔潰瘍等，可累及腎臟、血液......閱讀全文
概述自身免疫病的臨床表現
1.器官特異性自身免疫病 組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、
發生自身免疫的自身免疫病
上述針對自身的免疫應答，均不需破壞原有的自身耐受性。因自身耐受性被破壞而引起的自身免疫病有 3種類型：①由針對自身紅細胞抗原決定簇的抗體引起的自身免疫病，如自身免疫性溶血性貧血。疾病表現為紅細胞被破壞和貧血；②由針對自身特殊組織成分的抗體(例如甲狀腺抗體、胃粘膜抗體)引起的自身免疫病。同一患者可出現
自身免疫病的定義
自身免疫病是機體對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。患者體內可檢測到自身抗體或自身反應性T淋巴細胞。造成免疫組織損傷或功能障礙。
自身免疫病發病機制
許多自身免疫病的起始原因和發病機制尚不清楚。但不論何種原因使機體產生了針對自身抗原和抗體或致敏淋巴細胞時，就可以通過各種途徑導致免疫炎癥，使機體發生組織損傷或功能異常，表現相應的臨床癥狀。 1.隱蔽抗原釋放機體有些組織成分由于解剖位置的特殊性，正常情況下終生不與免疫系統接觸，稱為隱蔽抗原。例如
自身免疫病的病因分析介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
自身免疫病是由什么引起的
不是獲得性免疫引起的。自身免疫病是由于免疫機能旺盛或某種抗原的抗原決定簇與人體某組織的類似，以至于人體的免疫系統不能正確識別自己和非己成分，人體某組織也被免疫系統攻擊導致的疾病。例如風濕性心臟病，就是侵入機體的釀膿性鏈球菌的抗原決定簇與人體心臟瓣膜的抗原決定簇類似，人體心臟瓣膜也被免疫系統攻擊。
自身免疫病的基本信息介紹
自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA
自身免疫病實驗室診斷
一、血清循環免疫復合物(CIC)測定?【參考值】＜30m8／Ｌ(LA了法、SPA夾心EUSA法)?【臨床意義】 1．增高見于血清病、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、慢性活動性肝炎等免疫復合物病。動態觀察CIC可監測病情進展和判斷療效。 2．高甘油三酯、高γ球蛋白血癥可使結果假陽性，低免疫球蛋白血癥可
器官特異性自身免疫病介紹
組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發性多神經炎等，其中常
概述自身免疫性疾病的臨床表現
1.器官特異性自身免疫病 組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、
科學家推測麻風或為自身免疫病
近日，中科院昆明動物研究所姚永剛課題組與昆明醫科大學第一附屬醫院皮膚科主任醫師李玉葉、玉溪市疾病預防控制中心、文山州皮膚病防治所開展合作，在麻風遺傳易感性研究方面取得系列進展，為認識線粒體基因與麻風的遺傳易感以及麻風易感基因集提供了豐富的信息。相關成果分別發表在《基因和免疫》《皮膚病學科學》《科
自身抗體檢測在自身免疫病中的臨床應用專家建議
自身免疫病是由于免疫功能紊亂，機體產生針對自身抗原的病理性免疫應答反應而引起器官或系統損傷的一類疾病。根據臨床表現和病變累及的范圍，自身免疫病可以分為系統性和器官特異性，前者以SLE、SSc、RA、APS等為代表；后者包括自身免疫性肝炎(AIH)、PBC、自身免疫性甲狀腺炎、胰島素依賴性糖尿病等。自
概述自身免疫性垂體炎的臨床表現
臨床表現多樣，可出現垂體功能異常、中樞性尿崩癥、鞍區占位效應、下丘腦綜合征等癥狀。 1.垂體功能異常 （1）垂體前葉功能減退 約1/3的患者同時出現垂體-腎上腺皮質、垂體-甲狀腺、垂體-性腺功能等多個軸系功能低下的表現。主要表現為乳房萎縮、無泌乳、性功能減退、停經、陰毛和腋毛脫落、體重下降
免疫病理檢查概述
免疫病理檢查是利用免疫學的原理進行的一種檢查，如皮膚斑貼試驗、癬菌素試驗、過敏原篩選等。
系統性自身免疫病的相關內容
由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害，稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病，這是由于免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎癥及隨后產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看，膠原纖維大多并無原發性改變，常見的自身免疫病有以下幾種：
細胞凋亡的研究將給自身免疫病帶來真正的突破
自身免疫病包括一大類難治性的免疫紊亂而造成的疾病，自身反應性T淋巴細胞及產生抗體的B淋巴細胞是引起自身免疫病的主要免疫病理機制，正常情況下，免疫細胞的活化是一個極為復雜的過程。在自身抗原的刺激作用下，識別自身抗原的免疫細胞被活化，從而通過細胞凋亡的機制而得到清除。但如這一機制發生障礙，那么識別自身抗
研究發現綠茶提取物可治療自身免疫病
近日，軍事科學院軍事醫學研究院李濤課題組與張學敏課題組合作發現cGAS新的調控因子G3BP1，并發現一種來自綠茶的天然小分子化合物EGCG可抑制cGAS激活。該研究于近日在線發表于《自然—免疫學》。 cGAS是一種核酸轉移酶，在哺乳動物中具有DNA感受器的功能，對宿主抵抗病毒感染至關重要。近年
曹雪濤小組發現自身免疫病發生發展機制
日前，中國工程院院士曹雪濤團隊發現，Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展，為自身免疫病提出了新型發病機制，也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。 我國近年來自身免疫病發病率持
概述自身免疫性溶血性貧血的臨床表現
1）溫抗體型 多數起病緩慢，臨床表現有頭暈、乏力，貧血程度不一，半數有脾大，1/3有黃疸及肝大。急性起病者，可有寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉，嚴重者可出現休克和神經系統表現。原發性溫抗體型多見于女性，繼發性常伴有原發疾病的臨床表現。少數患者可伴有免疫性血小板減少性紫癜，稱為Evans綜合征。
科學家發現自身免疫病發生發展新機制
日前，中國工程院院士曹雪濤團隊發現，Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展，為自身免疫病提出了新型發病機制，也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。 我國近年來自身免疫病發病率
概述小兒自身免疫性溶血性貧血的臨床表現
本病的臨床表現隨病因和抗體類型的不同而有所不同，小兒患者以急性型多見，與成人患者多為慢性型不同。 1.溫抗體型 （1）急性型占70%～80%，患者多為嬰幼兒，偶見于新生兒，發病年齡高峰約為3歲，以男性占多數，發病前1～2周常有急性感染病史，起病急驟，伴有發熱，寒戰，進行性貧血，黃疸，脾腫大，
Tfh細胞是什么？發現它對自身免疫病調控的作用新機制
清華大學免疫學研究所董晨課題組在國際著名學術期刊《Journal of Experimental Medicine》在線發表題為“Deficiency in T follicular regulatory cells promotes autoimmunity”的研究論文，報道了Tfr細胞控制
自身免疫病病人革蘭陽性球菌感染分布及耐藥性
作者：劉蓬蓬，李偉，翟贊亮，徐志靜，黃偉麗 （青島大學醫學院附屬醫院檢驗科，山東 青島? 266003；青島市婦女兒童醫療保健中心檢驗科；青島市人民醫院內科；青島市四方區醫院）［摘要］? 目的? 了解自身免疫病病人革蘭陽性球菌感染種類、分布及耐藥狀況，為臨床合理使用抗生素提供依據。方法? 應用AT
中美科學家合作研究發現自身免疫病共有易感基因
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院風濕病研究所與南卡羅來納醫科大學等研究機構合作研究發現易感基因，與多種自身免疫疾病相關，為系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎以及原發性干燥綜合征等自身免疫疾病的治療干預找到了新靶點。相關研究成果日前在線發表于國際學術雜志《自然遺傳》（Nature Genetics）。
科學家建立CART精準干預自身免疫病新方法
記者從北京協和醫院獲悉，該院張烜教授團隊與北京大學周德敏教授團隊聯合，開發了基于自身抗原肽的可控、通用型嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）技術，用于自身免疫病的治療，并在國際上首次將光控“開關”分子應用于CAR-T中，實現CAR-T的精確調控以減少不良反應。相關研究成果近日在線發表于國際權威學術期刊《
我國科學家發現抗癲癇藥物VPA可用于治療自身免疫病
近10多年來，開發老藥的新治療作用，并在此基礎上進一步開發出新藥，成為了藥物研究的重要發展趨勢之―。6月25日，Journal of Biological Chemistry在線發表了同濟大學生命科學與技術學院、中科院上海藥物研究所及華山醫院合作研究的有關老藥新用的又一新成果。
自身免疫性肝病的疾病概述
自身免疫性肝病是以肝臟為相對特異性免疫病理損傷器官的一類自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原發性膽汁性肝硬化(PBS)和原發性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征，常同時合并肝外免疫性疾病。其診斷主要依據特異性生化異常，自身抗體及干組織特征。隨著認識及
自身免疫性肝硬化的概述
自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界范圍內均有發生，在歐美國家發病率相對較高，在我國其確切發病率和患病
檢測自身免疫病：鐵蛋白多聚抗原和多聚二抗檢測
自身免疫疾病是機體針對自身抗原產生大量自身抗體后引起的慢性全身性疾病。因此，檢測患者體內特異性的自身抗體是診斷該病的主要指標。例如，用ELISA檢測原發性干燥綜合征(Primary Sjogren's syndrome, pSS)患者血清中的抗M3及α-fodrin抗體，為其診斷提供了重
自身免疫性肝病的臨床表現
臨床上有自身免疫的各種表現，如黃疸、發熱、皮疹、關節炎等各種癥狀，并可見高γ-球蛋白血癥，血沉加快，血中自身抗體陽性。 約20%～25%患者的起病類似急性病毒型肝炎，表現為黃疸、納差、腹脹等。 易感人群 臨床表現以女性多見，主要見于青少年期。另外，絕經期婦女亦較多見。起病大多隱襲或緩慢，可有