Cmyc通過擴增和染色體易位重排方式激活
C-myc基因主要通過擴增和染色體易位重排的方式激活，與某些組織腫瘤的發生、發展和演變轉歸有重要關系。在不同的人體腫瘤細胞系中，包括粒細胞性白血病細胞系，視網膜母細胞瘤細胞系，某些神經母細胞病細胞系，乳腺癌細胞系及某些肺癌細胞系，已發現C-myc或C-myc相關序列的擴增，在人結腸癌細胞系中也觀察到C-myc基因的擴增.C-myc癌基因已在成骨肉瘤、軟骨肉瘤、脊索瘤、脂肪肉瘤、橫紋肌肉瘤中發現擴增，當擴增達到30倍時，染色體上表現HSR和DMS，而且C-myc過量表達與腫瘤的早期復發有關，在致瘤中，已發現ras與myc、sis與myc、myc與fos偶聯激活，協同致瘤等。......閱讀全文
癌基因的特點和激活方式
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類，指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的基因，又稱轉化基因，激活后可促使正常細胞癌變、侵襲及轉移。癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強，使細胞過度增殖及
分子生物學檢查的方法及在血液學中的應用
1．分子生物學檢查的方法血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。2．分子生物學檢查在血
核酸擴增檢測儀臨床應用
1．聚合酶鏈反應 可用于檢測由基因點突變、獲得啟動子、基因易位、重排、擴增等導致的癌基因的異常激活、抑癌基因的失活及檢測外源性腫瘤病毒。此外，檢測致癌基因的表達水平對選擇化療方案也具有一定的指導意義。 2．聚合酶鏈反應直接測序 從最直觀的核酸序列水平研究癌基因突變，為腫瘤的早期診斷及基因治
關于染色體易位檢測的基本介紹
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及預后具有重要意義。
染色體的結構易位的相關介紹
一個染色體臂的一段移接到另一非同源染色體的臂上的結構畸變。兩個非同源染色體間相互交換染色體片段稱為相互易位。相互易位的染色體片段可以是等長的，也可以是不等長的。一般基因改變它在染色體上的位置時并不改變它的功能，可是在果蠅等生物中發現如果位置在常染色體的基因通過易位而處于異染色質近旁時，它的功能便
關于大規模突變的基本信息介紹
大規模突變涉及到染色體結構的突變，包括： 擴增（或基因復制）：導致染色體所有區域拷貝數增加，從而增加了染色體中基因的劑量。 缺失：大片段染色體缺失，導致該區域內基因的丟失。 染色體結構的大規模變化也稱為染色體重排，這可能導致適應性降低，但也會導致孤立的近交種群的物種形成。常見的染色體重排有
質譜裂解方式——醇類脫水重排
利用消除反應? ? ? ?不含雙鍵分子亦可重排含雙鍵開裂，產生相應的碎片離子如：(1)醇類的熱脫水 1,2-脫水以丁醇為例(2)醇類的電子撞擊誘導脫水? ? ? ?未受到熱脫水的分子，可以通過1,3-或1,4-消除作用脫去水分子：? ? ? ?誘導脫水可以看到M-18的亞穩離子峰? ? ? ?m*=
質譜裂解方式——重排開裂
同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。質量奇偶不變，失去中性分子。常見的有麥克拉夫悌(Mclafferty)重排開裂(簡稱麥氏重排)和逆Diels-Alder開裂。?麥氏重排具有γ-氫原子的側鏈苯、烯烴
質譜裂解方式——麥氏重排
? ? ? ?以己酮-2為例，具體分析麥氏重排過程，先H遷移再β開裂。? ? ? 用氘分別取代丁酸乙酯中的α氫、β氫、γ氫后，質譜圖中有關的碎片離子質量數發生的相應變化可以印證麥氏重排的存在。再來看下辛酮-4的麥氏重排? ? ? ?辛酮-4的羰基兩個方向均可發生H遷移，因此麥氏重排有兩種。? ? ?
血液分子生物學檢驗技術及臨床應用
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。（1）核酸分子雜交技術原理和方法1）South
血液分子生物學檢驗技術及臨床應用
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。 （1）核酸分子雜交技術原理和方法 1）So
血液分子生物學檢驗技術及臨床應用
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。（1）核酸分子雜交技術原理和方法1）South
簡述染色體易位檢測的臨床意義
染色體易位是指2條非同源染色體同時發生斷裂，所形成的斷裂片段移至另一條染色體斷端，并連接形成新染色體，是染色體異常的一種體現，多見于淋巴造血系統惡性腫瘤和骨與軟組織肉瘤中。軟組織肉瘤種類很多，形態各異，細胞遺傳學研究顯示多種軟組織肉瘤存在特征性的染色體易位。這些染色體易位引發相應染色體上的基因發
關于染色體易位檢測的檢測方法介紹
1．系譜分析法 系譜分析法不僅可以確定患者是否有基因病，而且對確定遺傳方式也有一定作用。該分析法以已被確認的患者為線索，對系譜作回顧性調查，追蹤各個家族成員的情況，包括親屬間相互關系、性別、年齡、健康狀況、婚育史、生育史等，綜合所有信息運用國際通用的系譜符號繪制成系譜圖。根據繪制出的圖解和各種
關于染色體易位的基本信息介紹
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromo
關于兒童急性非淋巴細胞性白血病的病理生理
1.細胞癌基因與病毒癌基因 病毒、電離輻射、化學物質等如何導致白血病，機制并未完全清楚。細胞的增殖、分化和衰老死亡都是由基因決定的，顯然細胞的惡性轉化也必然與基因的某種改變相關聯。現知動物和人類細胞以及某些種類的病毒株中都存在能誘導正常細胞惡性轉化，并使其獲得新生物特性的腫瘤基因，前者稱為細胞癌
概述兒童急性非淋巴細胞性白血病的病理生理
1.細胞癌基因與病毒癌基因 病毒、電離輻射、化學物質等如何導致白血病，機制并未完全清楚。細胞的增殖、分化和衰老死亡都是由基因決定的，顯然細胞的惡性轉化也必然與基因的某種改變相關聯。現知動物和人類細胞以及某些種類的病毒株中都存在能誘導正常細胞惡性轉化，并使其獲得新生物特性的腫瘤基因，前者稱為細胞癌
ras基因激活的方式
作為原癌基因的ras基因被激活以后就變成有致癌活性的癌基因.ras基因激活的方式有3種：基因點突變，基因大量表達，基因插入及轉位.其中ras基因被激活最常見的方式就是點突變，多發生在N端第12,13和61密碼子，其中又以第12密碼子突變最常見，而且多為GGT突變成GTT.不同突變位點對P21的活化機
專家經驗談：如何追蹤癌癥的生物學指標
癌癥的生物學指標可以幫助研究者們診斷疾病、預測治療效果、選擇合適的治療方案、和跟蹤疾病的進程。目前，癌癥指標的檢測大多在集中在染色體異常上，例如染色體倍增、染色體缺失和染色體重排。染色體異常能影響蛋白的表達和功能，進而引發腫瘤或者為細胞癌變創造條件。 隨著基因組技術的發展，出現了許多檢測癌癥指
新技術助染色體易位患者健康生育
“在我國，染色體易位患者并不鮮見。我們研發出的染色體易位診斷新技術，可幫助患者健康生育。”4月6日，在長沙召開的“染色體易位診斷新技術MicroSeq臨床醫用”新聞發布會上，中信湘雅生殖與遺傳專科醫院副院長林戈稱。 染色體易位，是指包括染色體平衡易位、羅氏易位等在內的染色質數量不變的結構異常性
基因突變的類型有哪些？
點突變：指基因序列中單個堿基的改變，包括轉換、顛換和插入/缺失。 缺失突變：指基因序列中連續的堿基被刪除。 插入突變：指基因序列中連續的堿基被插入。 倒位突變：指基因序列中一段堿基的序列被顛倒。 復制數變異：指基因序列中重復次數的變化，包括擴增和缺失。 染色體重排：指染色體結構的改變，
常見的癌基因介紹
1.ras家族ras基因家族是最常見的癌基因家族，對正常細胞的增殖和分化起重要調節作用，是目前所知最保守的一個癌基因家族。2.myc家族myc基因是目前研究最多的一類核蛋白類癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4種。myc基因在惡性腫瘤中的顯著特征之一就是經基因擴增和基因突變的
原癌基因家族的相關介紹
1.ras家族ras基因家族是最常見的癌基因家族，對正常細胞的增殖和分化起重要調節作用，是目前所知最保守的一個癌基因家族。2.myc家族myc基因是目前研究最多的一類核蛋白類癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4種。myc基因在惡性腫瘤中的顯著特征之一就是經基因擴增和基因突變的
關于原癌基因家族的介紹
1.ras家族 ras基因家族是最常見的癌基因家族，對正常細胞的增殖和分化起重要調節作用，是目前所知最保守的一個癌基因家族。 2.myc家族 myc基因是目前研究最多的一類核蛋白類癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4種。myc基因在惡性腫瘤中的顯著特征之一就是經基因
原癌基因家族
1.ras家族ras基因家族是最常見的癌基因家族，對正常細胞的增殖和分化起重要調節作用，是目前所知最保守的一個癌基因家族。2.myc家族myc基因是目前研究最多的一類核蛋白類癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4種。myc基因在惡性腫瘤中的顯著特征之一就是經基因擴增和基因突變的
PCR在臨床檢驗中的應用（三）
??? ?我國惡性腫瘤為人口死亡的第一位原因，其中以肺癌、胃癌及食管癌的發病率最高，占惡性腫瘤死亡總數的60％以上。引起腫瘤的原因非常復雜包括外界環境因素及遺傳背景。外界因此可分為三大類即化學、物理及生物因素。腫瘤與遺傳有關的證據越來越多，除已知的單基因遺傳腫瘤如視網膜細胞瘤、腎母細胞瘤等以外，
Nature新文章揭示染色體重排分子機制
在9月8號的《自然》(Nature)雜志上，來自德克薩斯大學圣安東尼奧健康科學中心的生物學家們報告稱，在哺乳動物細胞中發現兩條信號通路讓染色體發生了重排。人體內發生這類改變常與某些癌癥和遺傳性疾病相關。 論文的資深作者Edward P. (Paul) Hasty說：“我們的研究發現為阻
Nature新文章揭示染色體重排分子機制
在9月8號的《自然》(Nature)雜志上，來自德克薩斯大學圣安東尼奧健康科學中心的生物學家們報告稱，在哺乳動物細胞中發現兩條信號通路讓染色體發生了重排。人體內發生這類改變常與某些癌癥和遺傳性疾病相關。 論文的資深作者Edward P. (Paul) Hasty說：“我們的研究發現為阻
DNA突變按照基因結構改變分類
小規模突變小規模突變影響基因中的一個或幾個核苷酸 （只影響到一個核苷酸的突變稱為點突變）。小規模突變包括：插入：將一個或多個額外的核苷酸添加到DNA中。它們通常由轉座因子引起，或由重復元件錯誤復制所致。位于基因編碼區的插入可改變mRNA的剪接（剪接位點突變）或引起閱讀框架的移位（移碼），這兩者都可顯
突變按照基因結構改變分類
小規模突變小規模突變影響基因中的一個或幾個核苷酸?（只影響到一個核苷酸的突變稱為點突變）。小規模突變包括：插入：將一個或多個額外的核苷酸添加到DNA中。它們通常由轉座因子引起，或由重復元件錯誤復制所致。位于基因編碼區的插入可改變mRNA的剪接（剪接位點突變）或引起閱讀框架的移位（移碼），這兩者都可顯