氧化還原性的強弱判定
物質的氧化性是指物質得電子的能力，還原性是指物質失電子的能力。物質氧化性、還原性的強弱取決于物質得失電子的能力（與得失電子的數量無關）。從方程式與元素性質的角度，氧化性與還原性的有無與強弱可用以下幾點判定 [8] ：（1）從元素所處的價態考慮，可初步分析物質所具備的性質（無法分析其強弱）。最高價態——只有氧化性，如H2SO4、KMnO4中的S、Mn元素；最低價態，只有還原性，如Fe [14] 、Cl-、S2-等；中間價態——既有氧化性又有還原性，如Fe2+ [5] 、S、SO2等。（2）根據氧化還原的方向判斷：氧化性：氧化劑>氧化產物；還原性：還原劑>還原產物。（3）根據反應條件判斷：當不同的氧化劑與同一種還原劑反應時，如氧化產物中元素的價態相同，可根據反應條件的高、低進行判斷，如是否需要加熱，是否需要酸性條件，濃度大小等......閱讀全文
光電開關信號強弱變化
光電開關是指把發射管和接受管端之間的光線變化強弱轉換為電流的一種變化以達到檢測的目的； 由于光電開關輸出的回路和輸入的回路是電絕緣電隔離，因此可以在許多的場合得到廣泛應用。 光電開光關傳感器是光電接近開關的簡稱而來，是利用其被檢測物對光束的移動遮擋或反射，由同步回路選通電路，從
吸電子基團強弱怎么排序
常見吸電子基和供電子基強弱排序結果如下：1、常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用－I表示）：NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H。2、常見的供電子基團（給電子誘導效應用＋I表示）：(CH3)3C > (CH3)2C
病原性真菌檢驗
真菌是一大類不含葉綠素，無根、莖、葉，由單細胞或多細胞組成的真核細胞型微生物。大部分真菌對人類有益，能引起人類疾病的病原性真菌主要包括淺部真菌和深部真菌。觀察真菌的基本形態及菌落特點，了解淺部及深部真菌的檢查方法。一、常見單細胞真菌的形態觀察??1、新型隱球菌墨汁負染色片：可見菌體呈球形，大小不一，
溶原性細菌簡介
附加于細菌遺傳物質上的噬菌體組成成分，稱為“前噬菌體”。帶有前噬菌體的細菌即稱溶原性細菌。在溶原性細菌里，噬菌體的核酸附加于宿主細菌的遺傳物質上，與宿主細菌分裂同時進行復制；當遇有紫外線等一些誘導因素時，可合成完整的噬菌體，裂解細菌并繼續感染易感細菌。
什么是還原性？
還原性是指在化學反應中原子、分子或離子失去電子的能力。物質含有的粒子失電子能力越強，物質本身的還原性就越強；反之越弱，而其還原性就越弱。
檢驗還原性糖
檢驗還原性糖根據是否具有還原性，將糖類分為還原性糖和非還原性糖。單糖、麥芽糖、乳糖等還原性糖與斐林試劑反應，可以產生磚紅色沉淀。因此，實驗中常用斐林試劑來檢測還原性糖的存在。1.取3支潔凈的試管，編號備用。2.用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml，分別注入其中的2支試管，再滴加1ml清水。3.向第3
膠原性疾病的簡介
膠原性疾病是膠原及膠原基因變異性疾病，膠原是多種結締組織的主要成分，維持著組織和器官的完整結構，并與人體早期發育、器官形成、細胞間的連接、細胞趨化、血小板凝集以及膜的通透性等功能密切相關。膠原產生過多或過少、以及膠原結構的缺陷都可導致疾病。
抗原的抗原性（二）
? 三、天然蛋白質的抗原性 絕大多數免疫原性物質是大分子蛋白質或細胞組分，但只是其有限的部位能與其相應抗體結合，此部位稱為抗原決定簇或表位（前述載體-半抗原效應已證明一個抗原分子須有T細胞決定簇和B細胞決定簇)。由于天然大分子蛋白質結構復雜，并具有空間構型，因此對其單一抗原決定簇的化學組成、定位及
物質還原性的判斷方法
化學方程式氧化劑（氧化性）+還原劑（還原性）→還原產物+氧化產物氧化性：氧化劑>氧化產物還原性：還原劑>還原產物這條規則對于任何環境下的任何ΔGCa>Na>Mg>Al>Mn>Zn>Cr>Fe>Ni>Sn>Pb>(H)>Cu>Hg>Ag>Pt>Au金屬陽離子在25℃，pH=0的水溶液中氧化性的順序Li
溶原性細菌的自發裂解
溶原性細菌正常繁殖時，通常不發生裂解現象，只有極少數(大約10-5)溶原性細菌中的原噬菌體會從宿主染色體上切割下來，進行大量復制，并成熟為噬菌體粒子，進而導致宿主細胞裂解，這種現象稱為溶原性細菌的自發裂解。即少數溶原性細菌中的溫和噬菌體變成了烈性噬菌體。用低劑量的紫外線照射或其他物理、化學方法處
抗原性的分析介紹
抗原性指抗原與其所誘導產生的抗體或致敏淋巴細胞特異性結合的能力。抗原性的強弱與抗原分子的大小、化學成分、抗原決定簇的結構、抗原與被免疫動物親緣關系的遠近等有密切關系。通常認為抗原的分子量愈大、化學組成愈復雜、立體結構愈完整以及與被免疫動物的親緣關系愈遠，則抗原性愈強。抗原的物理狀態也對抗原性發生
抗原的抗原性（一）
? 自發現抗體后，用血清學方法在體外實驗，證明了天然抗原與其相應抗體發生特異性結合，這是一個重要的免疫學現象，稱這種特性為抗原的抗原性。在早期由于尚未建立對蛋白質抗原進行分析的方法，為研究抗原性的化學本質造成了困難。奧地利免疫化學家Landsteiner在本世紀20年代創建了人工結合抗原，并應
關于溶原性細菌的介紹
溶原性細菌（溶源性細菌）指的是具有原噬菌體的細菌。噬菌體分為烈性噬菌體和溶原性噬菌體，在感染于寄主細菌細胞時，前者往往在菌體內增殖并將菌體裂解；后者則不使細菌裂解，而成為與細胞同步增殖的遺傳因子——原噬菌體。溫和噬菌體的基因組整合于宿主菌基因中，這種整合在細菌染色體上的噬菌體基因稱為原噬菌體，原
溶原性細菌的自發裂解
溶原性細菌正常繁殖時，通常不發生裂解現象，只有極少數(大約10-5)溶原性細菌中的原噬菌體會從宿主染色體上切割下來，進行大量復制，并成熟為噬菌體粒子，進而導致宿主細胞裂解，這種現象稱為溶原性細菌的自發裂解。即少數溶原性細菌中的溫和噬菌體變成了烈性噬菌體。用低劑量的紫外線照射或其他物理、化學方法處
免疫原性的定義
免疫原性即指抗原誘導機體發生特異性免疫應答，產生抗體和/或致敏淋巴細胞的能力；免疫反應性是指能與相應的免疫效應物質(抗體或致敏淋巴細胞)在體內外發生特異性結合反應的能力。
透明等級判定
透明等級判定：按表2 判斷該樣品的透明度等級。??透明度?不帶色?帶色?透明?86.0～100.0?70.0～100.0?微濁?63.0～85.0?31.0～69.0?渾濁?＜60.0??＜30.0?表2? ? 測量值透射率（%）與透明度等級的對應關系
色差怎么判定
色差可以通過肉眼或者儀器進行判斷，一般來說，色差嚴重的產品一眼就能看出來，如果是色差不是很嚴重，想看下差別有多大，可以通過色差儀、分光測試儀、讀色器等等色彩工具來檢測，色差儀用的較多，都是進口的好用些，直接讀取色差值大小，以及偏向哪些顏色，可以輔助調色師進行配方調整，色差儀還是很實用的。0．0—0．
如何判斷溶液導電性強弱
根據溶液的電離度、離子遷移數、離子活度等參數進行判斷。影響導電性的主要因素有電離度、電導、離子淌度、離子遷移數、離子活度和離子強度。1、電離度電離度大，表示離解生成的離子多，導電能力強。在一定溫度下，電解質的電離度隨其濃度的減小而增大。電離度、濃度和電離常數之間的定量關系由奧斯特華沖淡定律確定。2、
吸電子基團強弱排序是什么
吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）強弱排序是 ：NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 >?C=C > H 。強吸電子基團叔胺正離子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三鹵甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸電子基團氰基（-CN）、磺
影響氧化還原滴定反應進行速度的因素
影響氧化還原滴定反應進行速度的因素：反應物氧化性還原性的強弱，生成物的穩定程度，反應程度（顆粒大小、濃度大小等），是否加入催化劑（即活化能大小）。氧化性還原性的強弱：失電子能力逐漸減弱，還原性逐漸減弱；反之還原能力越強。物質的穩定性：一般指物質在化學因素作用下保持原有物理化學性質的能力。催化劑：在化
病原性球菌基本介紹
球菌是細菌中的一大類。對人類有致病性的病原性球菌（Pathogeniccoccus）主要引起化膿性炎癥，又稱為化膿性球菌（Pyogeniccoccus），其中革蘭氏陽性菌主要包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌；革蘭氏陰性菌包括腦膜炎球菌和淋球菌等。 葡萄球菌屬（Staphylococcus）是一群
紅外線的強弱用什么做單位
對紅外線光的強弱一般不直接評價，一般選擇機器的功率作為評價標準，使用瓦特為單位。鑒于激光功率較小，一般使用mW為單位
怎么比較胺化合物的堿性強弱
各類胺的堿性由強到弱：脂肪胺>氨>芳香胺。胺類化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯環上所連的基團是供電子還是吸電子的，供電子基團胺堿性比吸電子基團大，脂肪胺要看脂肪烴的大小，個數，烴基越多堿性越大。胺中氮原子的結構，很像氨分子中的氮原子，是以三個sp雜化軌道與氫或烴基相連接,組成一個棱錐體,留下一個sp
皮膚試驗的判定分析
1．Ⅰ型變態反應在抗原刺激后20～30min內觀察結果。挑刺試驗的陽性反應以紅暈為主，皮內試驗的陽性反應則以風團為主，判定標準見表1。表1 速發型皮膚試驗的結果判定標準反應程度?皮內試驗 挑刺試驗－ 無反應或小于對照 無反應或小于對照+ 風團3～5mm，紅暈對照，≤20nm++ 風團6～9mm，伴紅
糖耐量試驗的結果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超過 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小時血糖達高峰，但不超過 11.1 mmol/L；餐后 2 小時血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超過 7.8 mmol/L）；餐后 3 小時血糖恢復至空腹水平（3.9-6.1
高原性心臟病的簡介
高原性心臟病(高心病)[1](High Altitude Heart Disease)以慢性低壓低氧引起的肺動脈高壓為基本特征，并有右心室肥厚或右心功能不全。它是慢性高原病的另一種類型，可分為小兒和成人高原心臟病。本病易發生在3500m以上高原，多為慢性經過，個別初進高原者特別是兒童可以急性或
簡述病原性球菌的培養特性
營養要求不高，在普通培養基上生長良好，在含有血液和葡萄糖的培養基中生長更佳，需氧或兼性厭氧，少數專性厭氧。28-38℃均能生長，致病菌最適溫度為37℃，PH為4.5-9.8，最適為7.4。在肉湯培養基中24小時后呈均勻混濁生長，在瓊脂平板上形成圓形凸起，邊緣整齊，表面光滑，濕潤，不透時的菌落。不
簡述病原性球菌的抗原結構
葡萄球菌抗原構造復雜，已發現的在30種以上，其化學組成及生物學活性了解的僅少數幾種。 1．葡萄球菌A蛋白（StaphylococcalproteinA,SPA）存在于菌細胞壁的一種表面蛋白，位于菌體表面，與胞壁的粘肽相結合。它與人及多種哺乳動物血清中的lgG的Fc段結合，因而可用含SPA的葡萄
抗原的免疫原性（二）
? 二、宿主因素與免疫原性 免疫原性物質進入機體后能否誘導產生免疫應答，除上述化學基礎外，尚受宿主因素的影響，而且是更要的因素。 （一)異種性 在免疫功能正常條件下，只有異種或同種異體的免疫原性物質才能誘導宿主的正免疫應答，即只有“非已”抗原才能引起正免疫應答。這是由于免疫系統在個體發育過程中
抗原性漂移的過程概述
1）免疫群體中篩選變異體的反應 2）病毒的HA和NA基因突變(mutation) 3）改變了病毒表層的蛋白質和抗原的結構 4）舊的抗體和體內免疫系統無法辨認和消除 5）造成新的疾病, 也可以引起更強的病毒出現