簡述多形性膠質母細胞瘤的生長特性
①可沿白質中的神經束伸展至深處，例如額葉腫瘤可沿額頂束生長至同側頂葉，沿鉤束生長至同側顳葉，甚至可沿胼胝體生長至對側大腦半球； ②多中心性生長，有4.9%～20%的GBM由幾個似乎獨立的瘤中心組成，各個瘤中心常聚集在一起，有時在腫瘤主體附近可見衛星灶。......閱讀全文
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
手術治療星型母細胞膠質瘤的簡介
手術治療基于膠質瘤的生長特點，理論上手術不可能完全切除，但生長在腦干等重要部位的腫瘤有的則根本不能手術。惡性腦膠質瘤呈浸潤性生長，手術不可能全切，術后復發率高。
放射治療星型母細胞膠質瘤的簡介
放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母細胞瘤對放療高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感。膠質瘤幾乎都是原位復發，全腦照射對于改善預后無明顯作用。有觀察認為放療與非放療者預后相同。此外射線引起的放射性壞死對于腦功能的影響亦不可低估。 放射外科是在精確定位下，大
關于星型母細胞膠質瘤的定性診斷
腫瘤性質的診斷，這與定位診斷密切相關，如定位診斷在蝶鞍內，則定性診斷垂體腺瘤可能性最大；如小腦蚓部腫瘤則以髓母細胞瘤最常見。 必須指出，某些部位如大腦前1/3，顳葉前部或枕葉的腫瘤可以長期、甚至始終不出現定位癥狀，而僅表現顱內壓增高。單靠臨床表現不僅無法定性，也難以定位，這些不容易顯示定位癥狀
膠質母細胞瘤治療新突破 溶瘤病毒療法顯現潛力
膠質母細胞瘤是一種中樞神經系統中常見的癌癥。通常情況下，包括化療、手術、放療等傳統療法在內的多種治療手段并不能有效延長患者的生存期。 這其中的原因有很多。由于腫瘤的侵襲性很強，而且腫瘤所在的大腦其功能對人體非常重要，從而對局部療法產生了很大的限制。而且由于血腦屏障的存在，以及該類腫瘤細胞本身難
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...-1
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者，男，56歲，因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療，住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作，予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級，左側肢體肌力正常，神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像（m
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...-2
2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征（familial?tumor?syndromes）等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻，基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率，我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤，僅占腦內
關于神經節膠質細胞瘤的流行病學介紹
神經膠質瘤在顱內各種腫瘤中最為多見。在神經膠質瘤中以星形細胞瘤為最常見，其次為多形性膠質母細胞瘤，室管膜瘤占第三位。根據北京市宣武醫院和天津醫學院附屬醫院的統計，在2573例神經膠質瘤中，分別占39．1%、25．8%和18．2%。 性別以男性多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤男性明顯多
胡寶利：為什么膠質母細胞瘤會復發？
膠質瘤是人類最常見的腦腫瘤，因此你也許聽過這個名詞，但是膠質瘤干細胞（glioma stem cells）你知道嗎？近年來不少研究表明腦膠質瘤來源于膠質瘤干細胞，這種干細胞與正常膠質細胞的根本區別就在于前者具有自我更新和多向分化的潛能，而對于復發能力聞名于世的多形性膠質母細胞瘤（Glioblas
這種“水滴”為預防膠質母細胞瘤復發提供希望
據New Atlas報道，膠質母細胞瘤是最致命的癌癥形式之一，在手術切除后往往會復發。威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員現在已經開發出一種增強免疫力的水凝膠，可以在手術后注入大腦以清除剩余的癌癥干細胞。膠質母細胞瘤的存活率是所有癌癥中最低的，只有不到5%的患者在診斷后存活五年。這主要是因為這種腦癌在手
人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
星型母細胞膠質瘤的化學藥物治療介紹
與放療相比，化療對腦膠質瘤的治療效果不理想，在延長病人生存期方面不如放療顯著。其原因有二方面： ①血腦屏障的存在影響抗瘤藥物進入腦內； ②相當一部分腫瘤對抗瘤藥具有耐藥性。而且，神經腫瘤化療可參考的方案不多，使許多病人接受的化療不系統或不正規，不利于提高療效。
中醫治療星型母細胞膠質瘤的概述
1．中醫藥治療腦腫瘤的療效 國內采用中醫藥治療腦腫瘤，歷經數十年的研究已經取得重大成果。中醫治療疾病的特點是辨證施治，治療腫瘤也是如此。中醫治療腫瘤越來越受到人們的關注，尤其是辨證論治整體觀念的理論得到了世人的認可。在腫瘤治療中強調扶正培本、解毒驅邪、活血化瘀、軟堅散結等消瘤的觀點，根據不同的病
膠質母細胞瘤卒中術后繼發硬膜下水瘤病例分析
1.?病例資料?女，39歲，因突發意識障礙2 h入院。入院體格檢查：神志昏迷，GCS評分6分；左側瞳孔散大，直徑約5 mm；右側瞳孔直徑約2 mm；雙側瞳孔對光反射皆消失；四肢肌張力偏高，右側病理征陽性。?急診頭部CT示左側顳頂葉及側腦室后角出血（圖1A）。急行開顱探查、腦內血腫清除術、去骨瓣減壓術
意大利科學家腦癌研究取得重大進展
導讀： 據意大利《晚郵報》報道，哥倫比亞大學意籍科學家領銜的研究團隊在癌癥研究方面取得重大進展，發現了導致最具侵襲性的腦癌——多形性膠質母細胞瘤的驅動基因，這項研究成果刊登在近期出版的《自然》雜志上。 據意大利《晚郵報》報道，哥倫比亞大學意籍科學家領銜的研究團隊在癌癥研究方面取得重大進展，發現
關于腦腫瘤的病因及常見疾病介紹
腦腫瘤有原發與繼發兩大類，原發腫瘤又分髓內與髓外，髓內腫瘤主要有膠質細胞瘤、神經細胞瘤和類胚葉間質腫瘤，髓外腫瘤主要有間質類腫瘤、上皮類腫瘤、畸胎瘤和松果體瘤等。 (一)腦膠質瘤 膠質瘤是來源于神經上皮的腫瘤，在顱內各種類型腫瘤中占第一位，其發病率約占顱內腫瘤的40%～45%，常見有星形細胞
Cell：基因WNT5A調節膠質瘤干細胞分化為內皮細胞樣細胞
2016年11月20日/生物谷BIOON/--多形性膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme）仍然是最為常見的高度致命性的腦癌，而且因它的復發能力而聞名于世。在一項新的研究中，來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的研究人員鑒定出一種允許癌細胞在大腦中侵襲性地擴散和生長的過程。相
膠質母細胞瘤磁共振強化不明顯病例分析
1.病歷資料?患者，女，42歲，因“輕度頭暈，伴右側視野偏盲”于2015年4月2日入山東大學附屬臨沂市人民醫院。患者入院前8天出現輕度頭暈，伴右側視野偏盲，認知功能障礙，記憶力減退。無惡心、嘔吐、肢體抽搐發作、大小便失禁。?實驗室檢查未見異常。MRI檢查：左側顳葉占位性病變，信號不均勻，邊界不清，7
簡述腎母細胞瘤的臨床表現
腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊，如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛，腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或惡心、嘔吐、食欲減退的消化系統疾病癥狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、
簡述血管母細胞瘤的臨床表現
為脊髓壓迫癥但缺乏特異性，病程在多數患者僅數月之久，有時病變刺激節段神經根而產生劇烈根痛為惟一癥狀，由于本病無臨床特異性，定性診斷較困難，本病常伴發視網膜血管瘤，皮膚血管瘤或其他先天性病變。
簡述肝母細胞瘤的臨床表現
患兒腹部膨隆、體重降低、食欲不振。偶爾可有惡心、嘔吐以及腹痛。少數病例可見黃疸。罕見情況下腫瘤細胞分泌HCG，導致青春期早熟、出現陰毛、生殖器增大以及聲音變粗，多發生于男孩。
研究揭示巨噬細胞支持PTEN缺陷膠質母細胞瘤的機制！
德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員在《Cancer Cell》雜志上發表的一項最新研究表明，一種常見的基因缺陷使膠質母細胞瘤能夠向錯誤類型的免疫細胞傳播分子信息，從而召喚巨噬細胞來保護和培育腦腫瘤，而不是攻擊它。 資深作者Ronald DePinho醫學博士說，研究小組在缺乏功能性抑癌基
影像學不典型的多發膠質母細胞瘤病例報告
病人男，48歲。因頭昏3周于2019年12月入院。3周前無明顯誘因下出現頭昏，頭部昏沉感，伴左下肢無力，心悸、出冷汗，無黑朦、視物模糊、頭痛、惡心、嘔吐等，自覺為“低血糖”反應，進食后頭昏可緩解。當地醫院査頭顱MRI提示：顱內多發病灶，轉移瘤并出血可疑，蛛網膜下腔少量出血。既往史、個人史、家族史無特
關于星型母細胞膠質瘤的臨床表現概述
腦瘤發病多緩慢。腦腫瘤是生長在基本密閉的顱腔內的新生物，隨其體積逐漸增大而產生相應的臨床癥狀。因此，其癥狀取決于腦瘤的部位、性質和腫瘤生長的快慢，并與顱腦解剖生理的特殊性相關。腦腫瘤的臨床表現復雜多樣，早期癥狀有時不典型，甚至出現“例外”情況，而當顱內腫瘤的基本特征均已具備時，病情往往已屬晚期。
芬戈莫德抗膠質母細胞瘤的研究進展
芬戈莫德（fingolimod，FTY720）作為一種新型免疫抑制劑，是其前體藥物鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）的受體激動劑，是第1個批準口服治療復發緩解型多發性硬化（relapsing-remitting multiple sclerosis，RRM
Opdivo一項膠質母細胞瘤III期研究失敗
百時美施貴寶4月3日宣布，一項評估Opdivo治療首次復發的多形性膠質母細胞瘤（GBM）療效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到達主要終點，相比貝伐珠單抗單藥治療未能顯著延長患者總生存期（OS）。研究的詳細結果將于5月7日在瑞士蘇黎世召開的世界神經腫瘤學會聯合會（WFNOS）上
Cell：人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
原發性脊髓膠質母細胞瘤影像學表現病例分析
脊髓的膠質母細胞瘤是一種罕見且極具侵襲性的脊髓腫瘤，且常規影像學檢查表現無明顯特征性，術前診斷困難。現報道1例并復習文獻，總結及分析常規影像學檢查及新技術的應用，以提高術前診斷率。?1.病例資料?男，39歲，以四肢無力伴麻木3個月余入院。3個月余前患者無明顯誘因出現雙下肢無力，以左下肢明顯，伴雙下肢
和黃膠質母細胞瘤新藥在中國啟動臨床研究
Hutchison China MediTech（簡稱Chi-Med，和黃中國醫藥科技）宣布在中國啟動epitinib的1b/2期概念驗證研究，用于表皮生長因子受體（EGFR）基因擴增的膠質母細胞瘤患者。 膠質母細胞瘤是一種最具侵襲性的神經膠質瘤，是由中樞神經系統（CNS）內的神經膠質細胞或其
華人博士發表Cell最新成果：致死癌細胞為什么能擴散
多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma multiforme）是最為常見的高度致命性腦癌，而且因它的復發能力而聞名于世。近期來自得主大學MD安德森癌癥中心的研究人員發現了這種癌細胞在大腦中侵襲性地生長和擴散的一條關鍵途徑，這為研發新的治療方法開辟了道路。 這一研究成果在線公布在11月17