玻片和蠟塊是做什么檢查用的
病理蠟塊是用蠟來保存原始標本，可隨時拿來做病理切片，病理切片是把蠟塊放切片機上切成幾微米的薄片來滿足觀察細胞結構的需要......閱讀全文
石蠟切片載玻片的處理
1、載玻片的處理：抗原修復過程中,由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。這里選用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等幾種試劑，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：（1）APES：現用現配。將洗凈的玻片
觀察血液需要蓋玻片嗎
蓋玻片是蓋在載玻片上的材料上的，可以避免液體和物鏡相接觸，以免污染物鏡，并且可以使被觀察的細胞最上方處于同一平面，即：距離物鏡距離相同，使觀察到的圖象更清晰．所以人的口腔上皮細胞觀察、洋蔥表皮細胞觀察、血涂片觀察都需要蓋蓋玻片 在“泥鰍尾鰭的血液觀察”的實驗中泥鰍是生物體，不需要避免液體和物鏡相接觸
玻片凝集反應細菌鑒定
1凝集反應的特點 細菌和紅細胞等顆粒性抗原與相應抗體結合后，可出現肉眼可見的凝集（agglutination）現象。早在1896年，Widal就利用傷寒病人的血清與傷寒桿菌發生特異性凝集的現象，有效地診斷傷寒病。至1900年Landsteriner在特異性血凝現象的基礎上發現了人類血型，并于1
蓋玻片的基本作用介紹
蓋玻片是蓋在載玻片上的材料上的，可以避免液體和物鏡相接觸，以免污染物鏡，并且可以使被觀察的細胞最上方處于同一平面，即：距離物鏡距離相同，使觀察到的圖像更清晰。
臨時玻片標本的制作步驟
臨時玻片標本的制作步驟簡單總結分為：擦、滴、取、展、染、吸六個步驟。擦：依次把載玻片和蓋玻片擦干凈，蓋玻片放在載玻片的右側，便于夾取；滴：在載玻片的中央滴一滴清水或者生理鹽水；取、展：在切開的番茄果肉處，用解剖針在果肉上上下刮取肉眼能看見的紅色果肉，在水滴中均勻涂抹；蓋：用鑷子夾起蓋玻片，一端先接觸
玻片凝集試驗的原理簡介
玻片凝集反應是在載玻片上將細菌等顆粒性抗原與其相應抗體混合，如兩者對應則可發生特異性結合而形成肉眼可見的凝集塊，即為陽性反應；混合后均勻渾濁，無凝集塊出現者為陰性反應。本法可應用于用已知抗體(免疫血清)檢測未知抗原，為定性試驗。主要用于細菌鑒定、分型和人類ABO血型鑒定。本實驗以人類ABO血型鑒
載玻片的使用方法
1、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。 涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。 涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻
正確蓋蓋玻片的方法
把蓋玻片后端先與載玻片左端接觸,以45°角傾斜緩慢蓋上,注意控制速度地向右推進.謹記不要讓觀察物體與蓋玻片之間流入空氣.
關于載玻片的分類介紹
1) 按材料分：浮法玻璃與石英玻璃 2) 貨號分：7101 磨砂邊 7102 毛邊 7103 單凹 7104 雙凹 7105 單頭單面磨砂 磨砂邊 7105-1 單頭單面磨砂 毛邊 7106 雙面單面磨砂 磨砂邊 7107 單頭雙面磨砂 磨砂邊 7107-1 雙面單面磨砂 毛邊
血漿凝固酶實驗——玻片法
實驗材料金黃色葡萄球菌及白色葡萄球菌 24 h 的斜面培養物試劑、試劑盒兔血漿生理鹽水儀器、耗材載玻片接種環滴管實驗步驟1. 取干凈載玻片一塊，用滴管取生理鹽水于玻片兩端各放一小滴。2. 用接種環取金黃色葡萄球菌菌苔少許輕輕攪勻于玻片左側的鹽水中，同法取白色葡萄球菌榭勻于玻片右側的鹽水中。制成均勻濃
概述蓋玻片的尺寸大小
蓋玻片有多種寬度，長度和厚度。 它們的尺寸通常尺寸適合在顯微鏡載玻片的邊界內，通常尺寸為25×75mm。 方形和圓蓋玻片通常寬20毫米或更小。 測量高達24×60mm的矩形滑塊可商購。 蓋玻片廣泛可用于幾個標準厚度，由數字標識： No.0-0.05至0.13mm厚 No.1-1.13至0.
微生物鏡檢時，所用的載玻片和蓋玻片用滅菌嗎
一般載玻片和蓋玻片都是泡在酒精里的，拿出來的時候都是要火焰灼燒的，這個過程就滅菌了。
光學顯微鏡照明光源、濾光器和蓋玻片和載玻片的概述
照明光源 顯微鏡的照明可以用天然光源或人工光源 1．天然光源 光線來自天空，最好是由白云反射來的。不可利用直接照來的太陽光。 2．人工光源 ①、對人工光源的基本要求：有足夠的發光強度；光源發熱不能過多。 ②、常用的人工光源：顯微鏡燈；日光燈 濾光器 安裝在光源和聚光器之間。作用是
電鏡用載玻片的清理方法
清理方法：用清水洗或用酒精洗,然后再用棉花或紗布擦干凈（最好用擦鏡紙，手指避免接觸載玻片，以免在其上留下指紋，影響下次觀察使用）
性病[研究室]玻片試驗介紹
中文名稱性病[研究室]玻片試驗英文名稱Venereal Disease Research Laboratory slide test;VDRL slide test定 義美國性病研究實驗室對疑似梅毒患者進行初篩的非特異性試驗。即用來源于心肌的VDRL抗原與待測血清反應，陽性者可出現絮狀沉淀。應用學
電鏡用蓋玻片的清洗方法
蓋玻片也可以重復使用，雖然便宜，但不是一次性的。新的蓋玻片也不干凈。普通洗潔精洗一下就ok了。要求高的話，有超聲波洗滌機。沒有超聲波洗滌機，又要求很干凈，那么普通程序洗凈后，泡在鉻酸洗液里放一晚，再用蒸餾水沖洗。
蓋玻片的基本信息介紹
蓋玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常為方形或矩形，寬約20毫米（4/5英寸），厚為幾分之一毫米，放置在用顯微鏡觀察的物體上。物體通常放置在蓋玻片和稍微較厚的顯微鏡載玻片之間，顯微鏡載玻片放置在顯微鏡的平臺或滑塊架上，并為物體和滑動提供物理支撐。
關于載玻片的切片相關介紹
切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。 因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根
關于玻片凝集試驗的類型介紹
直接凝集反應顆粒狀抗原（如細菌、紅細胞等）與相應抗體直接結合所出現的凝集現象。分為玻片法和試管法。數分種后，如出現肉眼可見的凝集現象，為陽性反應。該法簡便快速，除鑒定菌種外，尚可用于菌種分型、測定人類紅細胞的ABO血型等。試管法是一種定量試驗的經典方法。可用已知抗原來檢測受檢血清中有無某抗體及抗
載玻片的清理方法及分類
1.清理方法清理方法:用清水洗或用酒精洗,然后再用棉花或紗布擦干凈(最好用擦鏡紙，手指避免接觸載玻片，以免在其上留下指紋，影響下次觀察使用)2.分類1) 按材料分:浮法玻璃與石英玻璃2) 貨號分:7101 磨砂邊7102 毛邊7103 單凹7104 雙凹7105 單頭單面磨砂 磨砂邊7105-1 單
預包被載玻片的處理實驗
由多聚賴氨酸包被（Thermo公司產品），具有持久的生物粘附性，可附冰凍和石蠟包埋的切片，可隨后離心并進行細胞學印跡試驗的載玻片。試劑、試劑盒多聚-L-賴氨酸明膠儀器、耗材載玻片玻璃染色盤實驗步驟一、多聚賴氨酸包械的栽玻片?1. ?如明膠浸泡處理載玻片的方法一樣，清洗載玻片（用玻片架和玻璃染色盤）。
為什么要用蓋玻片蓋住標本
讓標本平整，增加通透性，而且方便注入溶液。以及染色劑
凝集反應實驗_玻片凝集法
細菌細胞或紅細胞等顆粒性抗原與特異性抗體結合后，在有電解質的情況下，會出現肉眼可見的凝集塊，稱為凝集反應，也叫直接凝集反應。凝集反應可說是經典的血淸學反應，使用歷史長，并一直沿用至今，但技術方法有很大的發展與改進，例如，除直接凝集反應外，又有將可溶性抗原吸附到顆粒性載體（如紅細胞、白陶土、離子交換樹
直接凝集反應：玻片凝集試驗
直接凝集反應的原理是細菌、螺旋體和紅細胞等顆粒性抗原，在適當的電解質參與下可直接與相應抗體結合出現凝集。參加凝集反應的抗原稱凝集原，抗體則稱為凝集素。從方法上來講，有玻片法和試管法兩類。玻片凝集試驗：主要用于抗原的定性分析，短時間便能觀察結果，一般用來鑒定菌種或分型；也用于人類ABO血型的測定。
電鏡用載玻片的用法介紹
用法：1、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片
預包被載玻片的處理實驗
試劑、試劑盒?多聚-L-賴氨酸明膠儀器、耗材?載玻片玻璃染色盤實驗步驟 一、多聚賴氨酸包械的栽玻片?1.? 如明膠浸泡處理載玻片的方法一樣，清洗載玻片（用玻片架和玻璃染色盤）。2.? 配制足量的500 μg/ml 多聚-L-賴氨酸水溶液。3.? 逐一浸載玻片于此溶液中。4.? 空氣干燥，貯于4℃，一
蓋玻片的正確使用方法
蓋玻片在使用前，應做清潔處理。可用清水沖洗后，再用紗布或其他軟布輕輕擦拭，制作臨時裝片時，“蓋”這一步的正確操作是用鑷子輕輕夾起蓋玻片，以45°角傾斜緩慢蓋上，使它的一側先接觸載玻片上的液滴，然后緩緩放平，防止蓋玻片下出現氣泡。切記不要讓觀察物體與蓋玻片之間流入空氣，會影響觀察效果。
直接凝集實驗：玻片凝集反應
一、概述顆粒性抗原（細菌、螺旋體、紅細胞等）與相應的抗體血清混合后，在電解質參與下，經過一定時間，抗原抗體凝聚成肉眼可見的凝集塊，這種現象稱為凝集反應。血清中的抗體稱為凝集素（Agglutinin），抗原稱為凝集原（Agglutinogen）。細菌或其他凝集原都帶有相同的電荷（陰電荷），在懸液中相互
細菌鑒定實驗——玻片凝集反應
實驗方法原理玻片凝集反應（slide agglutirlation）是將已知的抗體直接與未知的顆粒性抗原物質（如細菌，立克次體，鉤端螺旋體等）混合，在有適當電解質存在的條件下，如兩者對應便發生特異性結合而形成肉眼可見的凝集物，即為陽性：如兩者不對應便無凝集物出現，即為陰性。此法屬定性試驗，主要用于細
顯微鏡玻片制作方法
顯微鏡玻片制作方法有以下三種：1．涂片法涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4