羧甲基纖維素的溶解方法
將CMC直接與水混合，配制成糊狀膠液后，備用。在配置CMC糊膠時，先在帶有攪拌裝置的配料缸內加入一定量的干凈的水，在開啟攪拌裝置的情況下，將CMC緩慢均勻地撒到配料缸內，不停攪拌，使CMC和水完全融合、CMC能夠充分溶化。在溶化CMC時，之所以要均勻撒放、并不斷攪拌，目的是“為了防止CMC與水相遇時，發生結團、結塊、降低CMC溶解量的問題”，并提高CMC的溶解速度。攪拌的時間和CMC完全溶化的時間并不一致，是兩個概念，一般來說，攪拌的時間要比CMC完全溶化所需的時間短得多，二者所需的時間視具體情況而定。確定攪拌時間的依據是：當CMC在水中均勻分散、沒有明顯的大的團塊狀物體存在時，便可以停止攪拌，讓CMC和水在靜置的狀態下相互滲透、相互融合。確定CMC完全溶化所需時間的依據有這樣幾方面：（1）CMC和水完全粘合、二者之間不存在固－液分離現象；（2）混合糊膠呈均勻一致的狀態，表面平整光滑；（3）混合糊膠色澤接近無色透明，糊膠中沒有顆......閱讀全文
羧甲基纖維素的溶解方法
將CMC直接與水混合，配制成糊狀膠液后，備用。在配置CMC糊膠時，先在帶有攪拌裝置的配料缸內加入一定量的干凈的水，在開啟攪拌裝置的情況下，將CMC緩慢均勻地撒到配料缸內，不停攪拌，使CMC和水完全融合、CMC能夠充分溶化。在溶化CMC時，之所以要均勻撒放、并不斷攪拌，目的是“為了防止CMC與水相
羧甲基纖維素鈉制備方法
以纖維素為原料，采用兩步法制備CMC-Na。首先是纖維素的堿化過程，纖維素與氫氧化鈉反應后生成堿纖維素，之后堿纖維素與氯乙酸反應生成CMC-Na，稱為醚化反應。 該反應體系必須為堿性。該過程屬于Williamson醚合成法。反應機制為親核取代。反應體系屬堿性，在水的存在條件下伴隨一些副反應，如
引物溶解稀釋方法
在實驗室進行分子克隆實驗時，經常需要合成大量的引物，而這些合成的引物首先要進行適當的稀釋才能使用。如果不稀釋就使用引物，往往造成引物的浪費和過早的活性喪失，更有一些被污染而不能使用。因此，建議對合成的引物先進行稀釋，然后使用。稀釋的引物利于保存和應用。現將方法簡單敘述如下：1. Oligo DNA是
ICP樣品溶解方法
在ICP的測試中，樣品前處理占有非常重要的地位，特別是對于不是很精通ICP 儀器及化學分析的用戶，往往對一個樣品有無從下手的感覺，本人參考了大量的 ICP 分析方法匯編，把樣品處理一節整理出來，以供大家參考，內容均來自己網上或有關化學期刊，本人不可能對每個樣品都去驗證，如果有錯誤，敬請大家原諒，在工
測定溶解氧的方法
目前在使用的三大檢測方法： 目前我國的檢測方法標準有：《水質溶解氧的測定碘量法》（GB7489-1987）、《水質溶解氧的測定電化學探頭法》（HJ506-2009）和美國ASTM 標準（D888-05）,前兩種是中國國家和行業標準方法,后一種是美國環保署認可標準方法。 碘量法測定水中溶解氧的
沉淀溶解平衡的常用方法
根據溶度積規則，沉淀溶解的必要條件是Qc
溶解氧的測定方法
碘量法 1、原理：水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解，并與碘離子反應而釋放出游離碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，據滴定溶液消耗量計算溶解氧含量。 2、試劑： ①硫酸錳溶液液中，遇淀粉不
溶解氧的測定方法
一、原理水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解，并與碘離子反應而釋放出游離碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，據滴定溶液消耗量計算溶解氧含量。二、試劑1、硫酸錳溶液：稱取480g硫酸錳（MnSO4·4H
羧甲基纖維素的簡介
由天然纖維（棉、等）經過堿處理后,用一氯醋酸鈉作為醚化劑,經過一系列反應處理而制成離子型纖維素醚。其取代度一般為0.4~1.4,其性能受取代度影響較大。 （1）羧甲基纖維素吸濕性較大,一般條件儲存會含有較大水份。 （2）羧甲基纖維素水溶液不會產生凝膠,隨溫度升高而粘度下降,溫度超過50℃時,
藥物溶解度增加的方法
1、制成可溶性鹽2、引入親水基團3、加入助溶劑：形成可溶性絡合物4、使用混合溶劑：潛溶劑（與水分子形成氫鍵）5、加入增溶劑：表面活性劑（1）同系物C鏈長，增溶大（2）分子量大，增溶小（3）加入順序（4）用量、配比