關于特非那定的基本信息介紹
特非那定1982年首先在英、法、西德上市，1985年美國獲準上市，以后得到迅速推廣，在世界范圍內廣泛使用。自1989年我國揚州制藥廠以試字號上市，其療效已被臨床證實，特非那定被列入國家基本用藥目錄，因安全性好、性價比高, 目前在臨床上被廣泛使用。 新型抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能的作用。適用于季節性過敏性鼻炎(花粉癥)、常年性過敏鼻炎、急慢性蕁麻疹等的治療。......閱讀全文
關于多非利特的基本介紹
多非利特是一個新型的第3類抗心律失常藥物，主要用于心房顫動、心房撲動的治療，為臨床治療心房顫動、心房撲動提供了一個新的藥物。歐盟藥品委員會于1999年12月批準多非利特用于治療房性纖顫和房性撲動。該藥也在澳大利亞和日本實施3期臨床試驗，加拿大也在對其進行研究。
Nelfinavir（奈非那韋）的基本信息
藥理作用：是一種蛋白酶抑制劑。通過抑制多聚蛋白gag－pol的裂解，從而產生無感染性的病毒。半衰期：3.5～5小時。藥物劑型：片劑，250mg。用法用量：推薦劑量，750mg每日三次或1250mg每日兩次，與食物同服。副作用：腹瀉、疲乏、集中力減退、高脂血癥。
關于非那雄胺的不良反應介紹
臨床研究表明，接受保法止治療的男性患者有≥1%的人出現下列與用藥有關的不良反應：性欲減退（非那雄胺1.8%，安慰劑1.3%）及陽痿（非那雄胺1.3%，安慰劑0.7%）。此外，接受保法止治療的男性患者有0.8%出現射精量減少，安慰劑對照組0.4%。中止保法止治療后這些不良反應消失，在另一項研究中檢
關于非那雄胺的來源和性狀介紹
1、來源 本品為N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺，按干燥品計算，含C23H36N2O2應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、乙醇中易溶，在乙腈、乙酸乙酯中略溶，在水中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。 3、比
關于非那雄胺的理化性質介紹
1、基本信息 分子式：C23H36N2O2 分子量：372.544 CAS號：98319-26-7 EINECS號：600-543-3 2、理化性質 密度：1.065 g/cm3 熔點：253 °C 沸點：576.6oC 閃點：177.4oC 折射率：1.524 外觀：白色
簡述對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻黃堿的藥代動力學
特非那特非那丁口服后吸收迅速，1～2h達血漿濃度峰值，血漿蛋白結合率97%，廣泛分布于全身各組織，其中肝、肺及膽囊中濃度較高，而腦組織濃度極低，僅小量以原形從尿中排出，而99.5%以代謝物形式從尿和糞便排出。鹽酸偽麻黃堿口服迅速吸收，3h達血漿峰值，體內廣泛分布，極小部分在體內經脫氧化而被代謝，
關于多非利特的藥物分類介紹
循環系統藥物 > 抗心律失常藥物 > 其他抗心律失常藥 多非利特為鉀離子通道阻滯劑，能選擇性阻斷心臟鉀離子通道的快速部分，延長動作電位時程（Ikr），僅阻斷Ikr，不阻滯其他鉀離子電流復極化。多非利特不影響心臟傳導速度或竇房結功能，對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作
關于多非利特的用法用量介紹
口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。首次服用本品最好住院，并以肌酐清除率調整劑量。肌酐清除率為20～40ml/min時，每次0.125mg，每日2次；肌酐清除率為40～60ml/min時，每次0.25mg，每日2次；肌酐清除率大于60ml/min時，每次0.5mg，每日2次。 靜脈給藥：
關于非諾貝特的用法用量介紹
每次0.1g，每天3次，飯后服用。微粒化非諾貝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用劑量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化膠囊：200mg qd,進餐時服用。標準化膠囊：100 mg tid或300 mg qd。維持劑量為100 mg bid或微粒化膠囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
關于貝那普利的基本信息介紹
中文名稱：貝那普利 中文別名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-乙酸
關于利托那韋的基本信息介紹
利托那韋為人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產生形態學上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發生和延遲疾病的發展。利托那韋對齊多夫定敏感的和齊多
關于 貝那普利的基本信息介紹
貝那普利，化學名為(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔點148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作為前體藥物，吸收迅速，主要在肝臟中轉換為有活性的代謝物貝那普利拉而發揮抑制血管緊張素
關于可樂定的基本信息介紹
可樂定，是一種老降血壓藥，現在很少使用，可樂定能夠抑制中樞神經，降低血壓，量大可導致休克，心率緩慢，造成呼吸循環衰竭死亡，普通藥房一般都買不到可樂定，特殊需求人群也要有醫生處方才能開此藥，主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，也用于偏頭痛、嚴重痛經，絕經潮熱和青光眼，鹽酸可樂定適用于治
關于非諾貝特殘留溶劑的檢查介紹
一、丙酮、異丙醇、三氯甲烷與甲苯 取本品約1.0g，精密稱定，置20mL頂空瓶中，精密加入內標溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液）1mL與二甲基甲酰胺9mL，振搖使溶解，密封，作為供試品溶液；另分別取丙酮、異丙醇、三氯甲烷與甲苯各適量，精密稱定，用二甲基甲酰胺定量
關于利托那韋片的基本信息介紹
利托那韋片，臨床上單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。 2022年國家醫保藥品目錄談判工作于2023年1月8日正式結束。今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程
關于那敏偽麻膠囊的基本信息介紹
那敏偽麻膠囊，該藥品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎、枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。 1、藥品名稱： 【通用名稱】那敏偽麻膠囊 【英文名稱】Pseudoephedrine Hydrochloride and
關于拉米夫定的基本信息介紹
拉米夫定（Lamivudine），又稱3-TC，是核苷類似物、抗病毒藥物，為白色或類白色結晶性粉末，在水中溶解，在甲醇中略溶，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用。 中文名稱：拉米夫定 中文別名：(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環戊-5-基)-1H-嘧
關于可樂定貼片的基本信息介紹
可樂定貼片，適應癥為鹽酸可樂定適用于治療高血壓。它可以單獨使用或與其他降血壓藥合用。 本品主要成分為可樂定。 化學名：2－[（2，6—二氯苯基）亞氨基]咪唑烷 分子式：C9H9N3Cl2 分子量：230.10
關于莫索尼定的基本信息介紹
莫索尼啶，又名莫索尼定，化學名為4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，分子式為C9H12ClN5O，分子量為241.67700密度：1.52g/cm3，沸點：364.7°C at 760 mmHg，閃點：174.3°C，結晶，熔點217-219℃(分
關于鹽酸可樂定的基本信息介紹
鹽酸可樂定，是一種有機化合物，化學式為C9H10Cl3N3，是一種抗高血壓藥。 化學式：C9H10Cl3N3 分子量：266.555 CAS號：4205-91-8 EINECS號：224-121-5
關于非那雄胺的分子結構數據介紹
摩爾折射率：106.90 摩爾體積（cm3/mol）：349.5 等張比容（90.2K）：866.5 表面張力（dyne/cm）：37.7 極化率（10-24cm3）：42.38
關于非那雄胺的藥代動力學介紹
吸收：非那雄胺（5mg）單劑口服，生物利用度為63%（34～108%），其生物利用度不受食物影響。血藥濃度于服藥后1～2小時達峰值，cmax為37ng/mL（范圍為27～49ng/mL）。 分布：平均穩態分布容積為76L（范圍44~96L），血漿蛋白結合率約為90%。多劑量口服后有少量緩慢蓄積
關于多非利特的簡介
多非利特是一種比較特異的第Ⅲ類抗心律失常藥，鉀離子通道阻滯劑。可治療和預防房性心律失常，如房顫、心房撲動和陣發性室上性心動過速，也可預防室性心動過速的發生。本品為鉀離子通道阻滯劑，為Ⅲ類抗心律失常藥。能延長心室肌細胞動作電位時程(相當于QIC間期)和有效不應期，而對心率)血壓、PR間期或QRS波
關于能斯特方程的基本信息介紹
能斯特方程，是指用以定量描述某種離子在A、B兩體系間形成的擴散電位的方程表達式。在電化學中，能斯特方程用來計算電極上相對于標準電勢而言的指定氧化還原對的平衡電壓。能斯特方程只有在氧化還原對中兩種物質同時存在時才有意義。這一方程把化學能和原電池電極電位聯系起來，在電化學方面有重大貢獻，故以其發現者
關于普拉特試驗的基本信息介紹
普拉特試驗是一項用于檢查靜脈血管是否正常的輔助檢查方法。正常人下肢靜脈瓣可防止血液逆流引起靜脈瘀血、曲張等。靜脈瓣功能如有缺陷，當站立或近心端軟組織受擠壓時，靜脈內血液會逆流向遠心端。本試驗通過擠壓近心端軟組織，觀察遠端靜脈有無充盈，判斷靜脈瓣功能狀態。通過此項檢查可以判斷相應的病征。
關于舒洛地特的基本信息介紹
舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子，特別是抑制活化的第X因子有關。而其干擾凝血酶的作用則在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所導致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶（AT III）作用于游離凝血
關于美司那注射液的基本信息介紹
美司那注射液，預防環磷酰胺、異環磷酰胺、氯磷酰胺等藥物的泌尿道毒性。 一、成份? 本品主要成分為美司鈉。 化學名稱：美司鈉。 化學結構式：HS-CH2-CH2-SO3-Na+ 分子式：C2H5O3S2Na 分子量：164.18 活性成份：美司鈉 400mg 輔料：依地酸二鈉： 1
關于復方苯硝那敏片的基本信息介紹
復方苯硝那敏片，用于單一常規抗癲癇藥治療無效的頑固性癲癇大發作。 1、成份? 本品為復方制劑，由苯巴比妥、硝西泮、馬來酸氯苯那敏、維生素B6、羊腦粉等組成。 2、性狀? 本品為糖衣片，除去糖衣顯淺褐色，有微臭。 3、適應癥? 用于單一常規抗癲癇藥治療無效的頑固性癲癇大發作。 4、用
關于多非利特的藥物相互作用介紹
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐芐啶及其復方制劑等可抑制多非利特經腎分泌而增加其作用。 2.多非利特不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.維拉帕米可增加多非利特的吸收從而提高多非利特的峰濃度。 4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用多非利特的患者，應停用此類藥物3個半衰期。 5.患者從胺碘酮改用
關于噻氯匹定的基本信息介紹
噻氯匹定（ticlopidine）化學名為5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式為C14H14ClNS，分子量為263.78600。 中文名稱：噻氯匹定 中文別名：5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶；氯芐噻唑啶； 英文名