基因技術的原理
基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。基因通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，使后代出現與親代相似的性狀。人類大約有幾萬個基因，儲存著生命孕育、生長、凋亡過程的全部信息，通過復制、表達、修復，完成生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定人體健康的內在因素。[1]......閱讀全文
基因克隆技術
一、目的基因的獲得目的基因是指所要研究或應用的基因，也就是將要克隆或表達的基因。獲得目的基因是分子克隆過程中最重要的一步。目前用于獲得目的基因的方法有幾種，如限制性內切酶直接分離法、文庫篩選法、體外擴增法和人工合成法等，其中限制性內切酶法直接分離目的基因和多聚酶鏈式反應（PCR）或逆轉錄-多聚酶鏈式
基因敲除技術簡介
基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用DNA同源重組原理，用設計的同源片段替代靶基因片段，從而達到基因敲除的目的。隨著基因敲除技術的發展，除了同源重組外，新的原理和技術也逐漸被應用，比較成功的有基因
植物基因轉化技術
相關知識植物基因轉化技術是指將外源基因導入植物細胞或組織，獲得轉基因植物的技術。植物基因轉化技術總體上可分為兩大類：1 以生物體為介導的基因轉移法；2 DNA直接導入法。前者如農桿菌介導法，植物病毒介導法；后者如基因槍法、電擊法、聚乙二醇法、脂質體法及花粉管通道法。其中應用最廣的是根癌農桿菌介導法。
基因測序技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。[2]?自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2]?雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的，一臺儀
基因測序技術展望
DNA測序技術從最開始的簡單檢測逐漸演變到今天的高通量測序，在過去的30年里，數據生成呈指數增長，而過去10年里，由于高通量測序，數據產生量呈超指數增長。并且，基因測序產生的數據已經在基礎生物學等諸多領域產生了革命性的影響，應用范圍滲透到考古學、刑事調查和產前診斷等多個行業。那么，未來基因測序會取得
基因敲除技術簡介
基因敲除是一種遺傳工程技術，是指通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。基因敲除針對某個序列已知但功能未知的序列，改變生物的遺傳基因，令特定的基因功能喪失作用，從而使部分功能被屏蔽，并可進一步對生物體造成影響，進而推測出該基因的生物學功能。基因敲除技術克服了隨機整合的盲目性和偶然性，是一種理
常用基因診斷技術
?? 當細胞的基因組DNA用特定的內切酶如Eco RⅠ切割時，凡有GAATTC的地方都被切開，得到許多長度一定但互不相等的片段，需要分析、分離的基因或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。 然而許多長短不同的DNA片段混合在一起是很難分析的。因此首先必需將它們按大小（長短)分離開來，這可借助凝膠電
基因克隆技術
一、目的基因的獲得 目的基因是指所要研究或應用的基因，也就是將要克隆或表達的基因。獲得目的基因是分子克隆過程中最重要的一步。目前用于獲得目的基因的方法有幾種，如限制性內切酶直接分離法、文庫篩選法、體外擴增法和人工合成法等，其中限制性內切酶法直接分離目的基因和多聚酶鏈式反應（PCR）或逆轉錄-
基因技術專題2
RNAi技術RNA干擾(RNA interference， RNAi)是近年來發現的研究生物體基因表達、調控與功能的一項嶄新技術，它利用了由小干擾RNA(small interfering RNA， siRNA)引起的生物細胞內同源基因的特異性沉默(silencing)現象，其本質是siRNA與對應
基因測序技術（一）
什么是基因測序 基因組攜帶了個體的全部遺傳信息，基因測序能夠加深對疾病尤其是惡性腫瘤的分子機制理解，在診斷與治療方面都發揮著重要作用。從1953年沃森和克里克發現DNA分子雙螺旋結構到2001年首個人類基因組圖譜的繪制完成，越來越多的人們意識到基因測序在生物醫學中的重要作用。 所謂基因測
基因免疫技術的技術優勢
一種理想的疫苗應具備安全、價廉、性質穩定，最好單次注射即能誘生抗多種病原體的保護性免疫等特點。迄今，還未有一種已應用于人體的疫苗能同時具備上述優點。當前的疫苗可分成兩大類，即復制型疫苗和非復制型病毒疫苗。復制型疫苗主要包括減毒疫苗和可表達靶抗原的復制型重組疫苗；而非復制型疫苗則包括滅活疫苗、純化抗原
轉基因技術的具體技術應用
轉基因技術已廣泛應用于醫藥、工業、農業、環保等領域。醫學醫學中轉基因技術的應用范圍很廣。動物轉基因技術可以創造診斷和治療人類疾病的動物模型，可克服單純依靠自然突變體的局限。轉基因技術還應用于蛋白質多肽藥物的生產，如生產胰島素、干擾素、免疫球蛋白、促紅細胞生成素、尿激酶、人血紅蛋白、人表皮生長因子、粒
轉基因技術的技術優勢
轉基因技術被稱為“人類歷史上應用最為迅速的重大技術之一”。轉基因技術與傳統育種技術有兩點不同：第一，傳統技術一般只能在生物種內個體上實現基因轉移，而轉基因技術不受生物體間親緣關系的限制，可打破不同物種間天然雜交的屏障，擴大可利用基因的范圍；第二，傳統的雜交和選擇技術一般是在生物個體水平上進行，操作對
轉基因技術的技術優勢
1）減輕病蟲害危害，改善農業生態環境。全球轉基因技術的研發與應用表明，抗蟲和抗除草劑等轉基因作物的種植不僅在提高農作物產量方面成效顯著，而且在改善農業生態環境方面也顯示出巨大優勢。培育抗病蟲、抗除草劑、抗旱、耐鹽堿、養分高效利用等轉基因新品種，將顯著減少農藥、化肥和水的使用，有利于緩解環境污染，改善
基因轉移技術的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。
節育技術新突破:－基因編輯技術可控制精基因產生
密歇根州立大學(MSU)的科學家們取得了一項重大發現， 可有效推進男性節育的發展。 在動物科學助理教授陳晨(Chen Chen)領導下，密歇根州立大學的研究人員使用一種新型基因編輯技術，發現可以阻斷控制雄性老鼠產生精子的基因，促使老鼠不孕。這一研究成果目前發表在《自然通訊》雜志上。同為哺乳
基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些
第一，基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性，整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二，轉基因是在生物體內引入外源的，生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯，通常包括基因敲除，基因中單或多
基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些
第一，基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性，整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二，轉基因是在生物體內引入外源的，生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯，通常包括基因敲除，基因中單或多
基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些
第一，基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性，整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二，轉基因是在生物體內引入外源的，生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯，通常包括基因敲除，基因中單或多
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
轉基因技術的轉基因標識方法
我國對轉基因產品實行按目錄定性強制標識制度。2002年，農業部發布了《農業轉基因生物標識管理辦法》，制定了首批標識目錄，對在中華人民共和國境內銷售的大豆、油菜、玉米、棉花、番茄5類17種轉基因產品進行強制定性標識，其它轉基因農產品可自愿標識。?目前，包括中國在內，全世界有70%的人口居住在已經批準種
轉基因技術核移植轉基因法
體細胞核移植是一種轉基因技術。該方法是先把外源基因與供體細胞在培養基中培養，使外源基因整合到供體細胞上，然后將供體細胞細胞核移植到受體細胞——去核卵母細胞，構成重建胚，再把其移植到假孕母體，待其妊娠、分娩，便可得到轉基因的克隆動物。
三代基因測序技術以及基因檢測技術的發展綜述
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位，一段具有功能性的DNA序列。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。人類約有兩萬至兩萬五千個基因。廣義上的基因檢測指通過血液、組織或細胞分泌物，對染色體、DNA分子進行檢測的一系列技術。目前在醫療領
基因敲入技術介紹和技術分類
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉入細胞與基因組中的同源序列進行同源重組，插入到基因組中，在細胞內獲得表達的技術。基因敲入有兩種，一種是原位敲入,即在原基因敲除的位點插入新基因,它是基因敲除的逆過程；另一種是定點敲入,即
基因診斷技術的綜述
當細胞的基因組DNA用特定的內切酶如Eco RⅠ切割時， 基因診斷凡有GAATTC的地方都被切開，得到許多長度一定但互不相等的片段，需要分析、分離的基因或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。 然而許多長短不同的DNA片段混合在一起是很難分析的。因此首先必需將它們按大小（長短）分離開來，這可借助
基因芯片相關技術
樣品的準備及雜交檢測目前，由于靈敏度所限，多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程序的擴增，不過也有不少人試圖繞過這一問題，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特異性強，無交叉污染并且省去了液相處理的煩瑣； Lynx Therapeutics 公司引入
基因捕獲技術的定義
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
基因測序的技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。[2] 自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2] 雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的
基因診斷的技術分類
基因診斷可分為兩類：基因直接診斷直接檢查致病基因本身的異常。它通常使用基因本身或緊鄰的DNA序列作為探針，或通過PCR擴增產物，以探查基因無突變、缺失、退化等異常及其性質，這稱為直接基因診斷，它適用已知基因異常的疾病；基因間接診斷SSCP、AMP－FLP等技術均可用于連鎖分析。
轉基因動物技術
從20世紀70年代中期開始，就有人嘗試用各種辦法向動物體內轉移外源基因。如將牛奶成分中特有的基因轉移到白鼠體內，這些外來基因在白鼠體內重組后，白鼠分泌的乳汁便含有牛奶成分。這種通過人工方法獲得外來基因的白鼠，稱為轉基因鼠。 轉基因動物技術的核心，是把遺傳的功能單位──基因轉移到動物體內，