關于拉莫三嗪的基本介紹
利必通(拉莫三嗪片),適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。......閱讀全文
關于莫達非尼的基本介紹
莫達非尼,是一種覺醒促進劑,被用于對發作性嗜睡病、輪班工作睡眠紊亂以及與阻塞性睡眠呼吸暫停相關的白天過度嗜睡等紊亂癥的治療。莫達非尼也在適應癥外被廣泛使用,作為一種認知增強劑。
關于雙嘧達莫的基本介紹
雙嘧達莫(Dipyridamole),是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物,主要用于缺血性心臟病及中風,也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應,與肝素合用可引起出血傾向,偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物,現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
鹽酸莫雷西嗪片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于特拉唑嗪的物質檢查介紹
酸度 取本品0.2g,加水20ml溶解后,依法測定(中國藥典1990年版附錄44頁)PH值應為3.0~4.5。 有關物質 取本品,加甲醇制成每1ml含20.0mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量。加甲醇稀釋成每1m1中含0.2mg的溶液,作為對照溶液,照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部
關于特拉唑嗪的注意事項介紹
1、前列腺癌前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有 BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2、直立性低血壓盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用,但更常見其他低血壓癥狀,如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中,28%的病人出現
關于鹽酸特拉唑嗪的含量測定介紹
照高效液相色譜法(通則0512)測定。 1、溶劑 見有關物質項下。 2、供試品溶液 取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置100mL量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。 3、對照品溶液 取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加溶劑溶解并定量稀
關于鹽酸特拉唑嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑琳基)-4-(四氫-2-呋喃甲酰基)哌嗪鹽酸鹽二水合物,按干燥品計算,含C19H21N5O4?HCl應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末,幾乎無臭。 本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的毒理介紹
致癌、致突變和生殖毒性 特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睪丸的重量和形態不產生影響。以30和120mg/(kg·天)劑量給藥,子宮涂片與對照涂片相比精子含量減少并且精子的數量與隨后的受孕有比較好的相關性。當以40和250mg/(kg·天)(29和175倍于人推薦最大
關于小兒莫拉雷腦膜炎的檢查介紹
在發作的頭一天內腦脊液檢查可見大單核細胞或大量內皮細胞,開始白細胞計數升高可達數千,以中性粒細胞和大的易碎內皮細胞為主,一天后變為以單核,淋巴細胞為主,數天后細胞很快減少,輕度蛋白增高,糖可正常或減低,腦脊液中大量內皮細胞是本癥的重要特點,Heramns提出內皮細胞占總細胞數66%以上具診斷價值
關于小兒莫拉雷腦膜炎的診斷介紹
1.反復腦膜炎癥狀發作 反復發熱伴腦膜刺激征,每次發作持續3~7天,起病時有發熱,發作時表現為頭痛,頸背痛,肌痛,頸背強直,布氏,克征均陽性,癥狀在發作后數小時達高峰,持續數天癥狀突然消失。 2.間歇性發作 兩個發作間無任何癥狀和體征,腦膜炎癥狀來去突然。 3.發作期腦脊液細胞數增加
關于卡他莫拉菌感染的診斷依據介紹
根據各系統的臨床表現、實驗室檢查等可判斷感染發生的部位,細菌培養到MC為確診依據,應注意有基礎疾病和免疫力低下的患者感染的臨床表現可不典型,要依賴痰菌培養生化鑒定和涂片革蘭染色,有條件者可進行分子生物學檢測。
關于卡他莫拉菌肺炎的診斷依據介紹
卡他莫拉菌肺炎患者的痰培養或涂片染色常可做出可靠的診斷。半定量培養細菌可能不純,但如布蘭漢菌為優勢菌,也可作出判斷。快速、簡便的方法仍是革蘭染色。因腦膜炎球菌很少引起肺炎,所以如在染色下見大量多形核細胞、黏液及大量胞內和胞外的革蘭陰性雙球菌.則可能為布蘭漢菌。布蘭漢菌在5%脫纖維羊血瓊脂及巧克力
關于艾拉莫德片的注意事項介紹
(1)肝毒性:臨床試驗發現艾得辛,艾拉莫德片可引起可逆性的肝臟酶升高,大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤ 2倍 正常值上限(Upper Limit of Normal,簡稱ULN)],且通常在繼續治療過程中緩解;顯著升高(>3倍 ULN)不常發生,且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高
關于鹽酸莫雷西嗪片的簡介
鹽酸莫雷西嗪片,適應癥為口服主要適用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心動過速。 劑量應個體化,在應用本品前,應停用其他抗心律失常藥物1~2個半衰期。口服,成人常用量150-300mg,每8小時一次,極量為每日900mg。
關于艾拉莫德片的簡介
艾拉莫德片,適用于活動性類風濕關節炎的癥狀治療,適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。 1、成份: 本品活性成份為艾拉莫德。 化學名稱:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式:C17H14N2O6S 分子量:374.37 2、性狀
簡述三氟拉嗪的藥理作用
本品為具有哌嗪側鏈的吩噻嗪類藥。作用類似氯丙嗪,但抗精神病作用和鎮吐作用均較強,錐體外系反應比較多見。對消除幻覺、妄想,改善呆滯、木僵、淡漠、退縮等癥狀有較好效果,對興奮、躁狂癥狀療效差。對非精神病的情感障礙,如焦慮、緊張有療效,但通常只用于對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。本品
鹽酸三氟拉嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并制成每1ml中約含鹽酸三氟拉嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白對照溶液取糊精適量,加流動相制成每1m中約2mg的溶液,濾過,取續
簡述三氟拉嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀:白色至淡黃色結晶粉末 密度:1.239g/cm3 沸點:506oC at 760mmHg 蒸汽壓:2.32E-10mmHg at 25°C 閃點:158.3oC 儲存條件:-20℃ [1] 二、分子結構數據 1、摩爾折射率:108.15 2、摩爾體積(
鹽酸三氟拉嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。
鹽酸三氟拉嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管
鹽酸三氟拉嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸0ml與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
關于鹽酸肼屈嗪的基本介紹
鹽酸肼屈嗪,是一種有機化合物,化學式為C8H9ClN4,是一種抗高血壓藥,主要用于治療高血壓、心力衰竭。 化學式:C8H9ClN4 分子量:196.637 CAS號:304-20-1 EINECS號:206-151-0
關于頭孢地嗪鈉的基本介紹
頭孢地嗪鈉,是一種有機化合物,化學式為C20H18N6Na2O7S4,為半合成第三代頭孢霉素,對革蘭陽性菌、陰性菌均有抗菌活性,對β內酰胺酶穩定,對頭孢菌素酶和青霉素酶極穩定。 頭孢地嗪鈉的化合物簡介: 化學式:C20H18N6Na2O7S4 分子量:628.633 CAS號:86329
關于美克洛嗪的基本介紹
美克洛嗪(1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]piperazine)化學名為1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪,沸點230(0.267kPa),分子式為C25H28Cl2N2,分子量為
關于吡嗪酰胺片的基本介紹
吡嗪酰胺片,適應癥為本品僅對分枝桿菌有效,與其他抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯合用于治療結核病。 1、成份? 本品主要成份為:吡嗪甲酰胺 分子式:C5H5N3O 分子量:123.12 2、性狀:本品為白色或類白色片。 3、適應癥:本品僅對分枝桿菌有效,與其他抗結核藥
關于肼苯噠嗪的基本介紹
肼苯噠嗪,又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮雜萘,是一種有機化合物,化學式為C8H8N4,主要用作口服活性降壓藥,通過松弛動脈血管平滑肌細胞層直接降低外周阻力。 2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,肼屈嗪在3類致癌物清單中。
關于阿嗪米特的基本介紹
阿嗪米特(化學式為2-(6-氯噠嗪-3-基)硫烷基-N,N-二乙基乙酰胺)分子式為C10H14ClN3OS,分子量為259.75600,密度:1.27g/cm3,熔點:97oC。以其為主要成份的復方阿嗪米特腸溶片 為一種促進膽汁分泌藥物,它可以增加膽汁的液體量,增加膽汁中固體成份的分泌。用于因膽
關于氫氯噻嗪的基本介紹
氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。 國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽
關于鹽酸莫索尼定片的基本介紹
鹽酸莫索尼定片,用于輕~中度原發性高血壓。 1、警示語:? 老年患者須慎用,用初始劑量宜小,因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。 2、成份:? 本品主要成份是鹽酸莫索尼定 3、所屬類別: 化藥及生物制品>>循環系統藥物>>抗高血壓藥>>交感神經抑制藥
關于莫索尼定的基本信息介紹
莫索尼啶,又名莫索尼定,化學名為4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺,分子式為C9H12ClN5O,分子量為241.67700密度:1.52g/cm3,沸點:364.7°C at 760 mmHg,閃點:174.3°C,結晶,熔點217-219℃(分