關于尼卡地平的藥物相互作用
1.尼卡地平與β-受體阻滯藥同用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利，但也可造成明顯低血壓和心臟抑制，尤其在左室功能不全，心律失常或主動脈瓣狹窄的患者更容易出現。臨床上需要聯合用藥時，應密切觀察心臟功能。 2.尼卡地平與胺碘酮合用可加重房室傳導阻滯，減慢竇性心律。病竇綜合綜合征或不完全性房室傳導阻滯的患者應避免二藥合用。 3.與硝苯地平類似，尼卡地平與鎂劑合用時也可引起明顯的低血壓和神經肌肉阻滯。合用時應密切監測血壓。 4.在芬太尼麻醉時，合用β-受體阻滯藥與鈣通道阻滯藥可引起低血壓，估計可能發生相互作用時，應補充液體。 5.西咪替丁可使尼卡地平的血藥濃度增高。其他H2-受體阻斷藥與尼卡地平的相互作用尚不清楚。 6.地拉費定可減少尼卡地平的代謝，增加血藥濃度。合用時應監測尼卡地平的副作用，必要時減少用量。 7.氟康唑、酮康唑、依曲康唑可抑制細胞色素CYP 3A4酶系統，降低尼卡地平的代謝，使尼卡地平血漿濃度增高，毒......閱讀全文
關于硝苯地平的藥物相互作用
①與其他降壓藥同用可致血壓過低。 ②與β受體拮抗劑同用可導致血壓過低、心功能抑制，心力衰竭。 ③突然停用β受體拮抗劑治療而啟用本品,偶可發生心絞痛, 須逐步遞減前者用量。 ④與蛋白結合率高的藥物如雙香豆素、洋地黃、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等合用時，這些藥的游離濃度常發生改變。 ⑤與
關于鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的藥物過量的介紹
1、藥物過量：? 本品過量時可引起顯著低血壓與心動過緩，伴倦怠、神志模糊、語言不清。此時應給以血管收縮藥，靜脈內給葡萄糖酸鈣以糾正癥狀。 2、藥理作用： 二氫吡啶類鈣拮抗劑，可阻滯鈣離子流入血管平滑肌細胞內，從而擴張血管，使血壓下降。 3、藥代動力學： 所資料報道，健康男性成年人，按0
簡述鹽酸妥卡尼片的藥物相互作用
妥卡尼和利多卡因藥理作用相似，因此這兩種藥合用時可增加副作用的發生。 妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發生嚴重臨床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美托洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。
關于鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的基本介紹
鹽酸尼卡地平緩釋膠囊，適應癥為原發性高血壓。 本品主要成分及其化學名稱為：鹽酸尼卡地平，2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸，3-[β-(N-芐基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯鹽酸鹽。 分子式：C26H29N3O6·HCl 分子量：515.99
關于鹽酸尼卡地平注射液的禁忌介紹
1.懷疑有止血不完全的顱內出血患者（出血可能加重）。 2.腦中風急性期/顱內壓增高的患者（顱內壓可能增高）。 3.急性心功能不全，有重度主動脈瓣狹窄或二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血壓(收縮壓低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心輸出量和血壓進一步降低的可能性。]
關于鹽酸尼卡地平注射液的毒理研究
(1)急性毒性：小鼠和大鼠的LD50實驗 (2)亞急性、慢性毒性：對大白鼠與狗進行靜脈內給藥試驗并研討其結果。除藥理作用引起的血壓下降之外，包括心臟在內的任何器官均未發現病理組織學上的異常。 (3)生殖試驗：對大白鼠和兔沒有發現催畸性等的生殖毒性。動物實驗表明，在妊娠末期，高劑量組的胎仔死亡
關于尼卡地平的藥代動力學介紹
藥代動力學 口服后30min生效，1h血藥濃度達高峰，最大效應30min至1.5h，維持3h，血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合，大部分藥物經肝臟代謝滅活，代謝產物或原形由腎臟排泄，小部分隨糞便排出。 適應癥 用于高血壓、腦血管供血不足、冠狀粥樣硬化性心臟病（冠心病）穩定型心
鹽酸尼卡地平注射液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌
1．對本品有過敏反應者。 2．重度主動脈狹窄病人。 3．顱內出血尚未完全止血的患者。 4．腦中風急性期顱內壓增高的患者。
鹽酸尼卡地平的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品約1
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
使用尼卡地平的不良反應
較常見有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅，均為血管擴張的結果。較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常由反射性心動過速引起，減小劑量或加用β-受體阻滯藥可以糾正。少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。偶見血尿素氮（BUN）、肌酐值上升，血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、氮（BUN）、肌酐值上升，血
簡述尼卡地平的藥理作用
尼卡地平為第二代新型雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑，作用與硝苯地平相似，通過抑制鈣離子內流，抑制 cAMP磷酸二酯酶使細胞cAMP水平上升，血管擴張，產生明顯的血管擴張作用，特別是選擇性地作用于腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管，顯著降低心室后負荷，而靜脈擴張作用甚微。另外，尼卡地平還有抑制血小板聚集和
鹽酸尼卡地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),取上清液對照溶液取雜質對照品,精密
鹽酸尼卡地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品
簡述尼卡地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：尼卡地平 中文別名：1,4-二氫-2,6-二甲基-4-間硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯鹽酸鹽；甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-間硝基苯基-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸酯；佩爾地平；硝苯芐胺啶；硝苯芐啶；佩爾地噴；硝苯乙比
鹽酸尼卡地平的基本性狀
本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
關于非洛地平的藥物相互作用介紹
1、本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。 2、與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。 3、本品與地高辛合用未見到心衰病人的地
關于鹽酸尼卡地平緩釋片的基本介紹
鹽酸尼卡地平緩釋片，用于治療：1．高血壓，單獨應用或與其他藥物合并應用；2．心絞痛，單獨應用或與其他藥物合并應用。 鹽酸尼卡地平. 分子式：C26H29N3O6.HCl 分子量：515.99
關于鹽酸尼卡地平注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 對孕婦和哺乳期婦女只有在判斷認為有益性高于危險性時才可使用。最好避免對哺乳期婦女給藥，不得已給藥時要讓其避免哺乳。[動物實驗表明，本藥會分布到乳汁中。 2、兒童用藥? 對嬰兒、幼兒及兒童用藥的安全性尚未確定。 3、老年用藥? 老年人用藥應從低劑量開始。
關于鹽酸尼卡地平注射液的用法用量介紹
用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋，配成濃度為0.01%～0.02%(1ml中含鹽酸尼卡地平0.1～0.2mg)后使用。 1.手術時異常高血壓的緊急處理：以每分鐘2～10μg/kg(體重)的劑量給藥，根據血壓調節滴注速度，必要時可以10～30μg/kg(體重)的劑量靜脈直接給藥。 2.
關于注射用鹽酸尼卡地平的用法用量介紹
1.手術時異常高血壓的急救處置；本品用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋后，以鹽酸尼卡地平計，0.01～0.02%（1ml中的含量為0.1～0.2mg）的溶液進行靜脈滴注。這時，以1分鐘2～10μg/kg（體重）的滴注速度開始給予，將血壓降到目的值后，邊監測血壓邊調節滴注速度。如有必要迅速降低血壓時
鹽酸尼卡地平的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸尼卡地平的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
鹽酸尼卡地平片的基本性狀
本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色。
鹽酸尼卡地平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液1ml,加甲醇至
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
使用尼卡地平的注意事項介紹
1.（1）肝功能不全。（2）腎功能不全。（3）低血壓。（4）青光眼。（5）有卒中史。（6）充血性心力衰竭，尤其是在合并β-受體阻滯藥治療時。（7）胃腸高動力狀態或胃腸道梗阻時慎用緩釋劑型。（8）嗜鉻細胞瘤或門脈高壓患者慎用注射劑。 2.藥物對老人的影響：在老年人與中青年人的藥動學研究未發現差異
鹽酸尼卡地平的制劑及雜質類型
制劑(1)鹽酸尼卡地平片(2)鹽酸尼卡地平注射液(3)鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液雜質質ICHHICO2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸-2-(N-芐基N-甲基)-乙酯甲酯