使用布托啡諾的不良反應
常見不良反應有鎮靜、惡心和出汗，較少見頭痛、眩暈、漂浮感、嗜睡、精神紊亂等。偶見幻覺、異常夢境、人格解體感和心悸，皮疹。呼吸抑制較嗎啡輕，最大呼吸抑制在成人出現于劑量超過4mg時，其抑制程度并不隨劑量增高而加重。納洛酮可拮抗其呼吸抑制作用。本品可增加肺動脈壓、肺血管阻力、全身動脈壓和心臟工作負荷，因而不能用于心肌梗死的止痛。......閱讀全文
使用酒石酸布托啡諾鼻噴劑過量的介紹
布托啡諾過量使用的臨床表現一般與阿片類藥物相同，最嚴重的后果是肺換氣不足、心血管功能不全、昏迷、直至死亡。 懷疑布托啡諾過量使用的處理措施包括： 1、保持病人呼吸道暢通。應持續監測病人，采取措施使病人保持良好的精神狀態、正常的反應和生命體征。 2、維持病人充分的通氣； 3、保持正常體溫和
簡述酒石酸布托啡諾鼻噴劑的藥理作用
酒石酸布托啡諾為激動-拮抗混合型阿片受體激動劑，與u型阿片受體有較低的親和力，也能激動k阿片受體。與上述中樞神經系統（CNS）的受體相互作用，可產生包括鎮痛的酒石酸布托啡諾的大多藥理作用；除鎮痛作用外，其中樞作用還包括自發呼吸活動抑制、止咳、催吐、瞳孔放大和鎮靜等。激動k阿片受體可使某些病人出現
關于酒石酸布托啡諾鼻噴劑的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 沙門氏傷寒桿菌和大腸桿菌試驗、培養的人成纖維細胞DNA合成和修復試驗均未表現出遺傳毒性。 2、生殖毒性： 小鼠、大鼠和兔子致畸敏感期試驗均未見致畸作用。但大鼠皮下注射給予酒石酸布托啡諾1mg/kg(5.9mg/㎡)時，死胎的發生率高于對照組。家兔經口給藥30mg/kg(36
酒石酸布托啡諾注射液的類別及貯藏方法
類別同酒石酸布托啡諾。規格(1)1ml:1mg(2)2ml:4mg貯藏遮光,密閉保存。
酒石酸布托啡諾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
酒石酸布托啡諾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
關于酒石酸布托啡諾鼻噴劑的用法用量介紹
每次1～2噴，每日3～4次。一般情況下，初始劑量為1mg（一噴的噴量）。如果60～90分鐘沒有較好的鎮痛作用，可再噴1mg（一噴的噴量）。如果需要，初始劑量3～4小時后可再次給藥。 病人劇痛時，初始劑量可為2mg（二噴的噴量）。病人可止痛休息和保持睡意，這種情況3～4小時不要重復給藥。 老年
酒石酸布托啡諾注射液的類別及貯藏方法
類別同酒石酸布托啡諾。規格(1)1ml:1mg(2)2ml:4mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸丁丙諾啡
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸二氫埃托啡
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
關于二氫埃托啡的注意事項和不良反應介紹
一、注意事項 1、肝和腎功能不全者慎用，必須酌減用量。 2、嚴禁靜脈快速推注。 3、用于復合麻醉時，應常規行氣管內插管及機械通氣。 4、非劇烈疼痛如牙痛、頭痛、風濕痛、痔瘡痛或局部組織小創傷痛不宜使用本品。 二、不良反應 1、不良反應較少，可有嗜睡、惡心、出汗、頭暈、甚至嘔吐等反應，
鹽酸丁丙諾啡注射液的不良反應及禁忌
不良反應 頭暈、嗜睡、惡心嘔吐、出汗、頭痛、皮疹。 禁忌 對本品有過敏史、重癥肝損傷、腦部損害、意識模糊及顱內壓升高患者禁用。六歲以下兒童、孕婦哺乳期婦女以及輕微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。
酒石酸布托啡諾注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致。
酒石酸布托啡諾注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致
關于布托啡諾的藥理作用和藥代動力學介紹
一、藥理作用 布托啡諾為阿片受體部分激動劑，主要激動κ1受體，對“受體有弱的阻斷作用。作用與噴他佐辛相似。其鎮痛效力為嗎啡的3.5～7倍。可緩解中度和重度的疼痛。 二、藥代動力學 口服可吸收，但首關效應明顯，生物利用度僅5%～17%。肌內注射后吸收迅速而完全，30～60分鐘達血漿峰濃度。經
關于酒石酸布托啡諾鼻噴劑的注意事項介紹
1、 本品按第二類精神藥品管理。 2、 噴劑如果48小時以上（包括48小時）未使用，使用前應輕搖1～2下。 3、 用藥后15分鐘內，不要擤鼻涕。 4、 對于重復使用麻醉止痛藥，且對阿片耐受的病人慎用。 5、 腦損傷和顱內壓升高的患者慎用。 6、 肝腎疾病患者初始劑量時間時隔應延長至6～
關于二氫埃托啡的簡介
二氫埃托啡是一種有機化合物，化學式為C25H35NO4。 二氫埃托啡是70年代末合成的強效鎮痛藥，1991年批準上市，列入麻醉藥品管制。 一、基本信息 中文名稱：二氫埃托啡 英文名稱：Dihydroetorphine CAS號：14357-76-7 分子式：C25H35NO4 分子
鹽酸丁丙諾啡注射液的用法用量及不良反應
用法用量 肌肉注射，一次0.15～0.3mg，可每隔6～8小時或按需注射。療效不佳時可適當增加用量。 不良反應 頭暈、嗜睡、惡心嘔吐、出汗、頭痛、皮疹。
使用布洛芬的不良反應介紹
一、不良反應 1、16%長期用藥者，可出現消化道不良反應，包括消化不良、胃燒灼感、胃痛、惡心、和嘔吐，一般不必停藥，繼續服用可耐受。出現胃潰瘍和消化道出血者不足1%。 2、1%～3%的患者可出現頭痛、嗜睡、眩暈和耳鳴等神經系統不良反應。 3、少見的不良反應有下肢水腫、腎功能不全、皮疹、支氣
關于酒石酸布托啡諾鼻噴劑的藥代動力學介紹
據國外文獻報道，酒石酸布托啡諾鼻噴給藥1mg后，30～60min達血藥濃度高峰，其平均峰濃度為0.9～1.04ng/ml。酒石酸布托啡諾鼻噴劑的絕對生物利用度為60～70%，在過敏性鼻炎的病人中應用時，其生物利用度不會發生改變。在使用鼻腔血管收縮藥的病人使用本品，可使本品吸收速率減慢，但總的吸收
鹽酸二氫埃托啡的檢查方法
溶液的澄清度取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.02m
關于二氫唉托啡的基本介紹
二氫唉托啡是一種藥物，外文名是Dihydroetorphine，適用于創傷引起的疼痛、手術后疼痛、急腹痛、痛經和各種晚期癌癥疼痛等。本品與解痙靈同用，有助于進行內窺鏡逆行胰膽管造影術。 一、適應癥 創傷引起的疼痛、手術后疼痛、急腹痛、痛經和各種晚期癌癥疼痛等。本品與解痙靈同用，有助于進行內窺
鹽酸二氫埃托啡舌下片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動
鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
鹽酸丁丙諾啡舌下片
貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水
使用布洛芬片的不良反應介紹
一、不良反應 1.消化道癥狀包括消化不良、胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐，出現于16% 長期服用者，停藥上述癥狀消失，不停藥者大部分亦可耐受。少數(
使用布洛芬顆粒的不良反應介紹
一、布洛芬顆粒的不良反應： 1、少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2、罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。 二、布洛芬顆粒的禁忌： 1
鹽酸二氫埃托啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。
鹽酸二氫埃托啡的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)取本品約1mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液2滴,置水浴中加熱,顯紫紅色(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286
鹽酸二氫埃托啡的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含20gg的溶液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液